158348. lajstromszámú szabadalom • Eljárás agyagásványtartalmú vizes szuszpenziók szilárdanyagtartalmának dusítására

5 158348 6 lenlevő nem-agyagszemcsék is a kialakult koágulumokba bezáródnak. A kialakult pelyhek gyorsan ülepednék és a szuszpenziós (közeget vagyis vizet könnyen kiengedik a palyhekből. Az organo-komplex agyagrészeeskélk képződésénél részben az agyagásványok ion-cserélő képessége, résziben hidrogén-hídkötés kialakítására alkalmas képessége jön számításiba. A hidrogénkötás létrejötténél a proítonadó molekulával ((pld. mozgékony hidrogént tartalmazó polimerrel) kerül érintkezésbe az agyag. Az agyag felületén levő oxigén és/vagy hidroxil-^csoportoik minit protonakoeptoirok játszanak szerepet, így a protont befogadják és datív hidrogénihídkötést képeznék. Organo-komplex agyagrészeeskélk azonban kialakulhatnak akként is, hogy a poláros töltés eloszlású molekula és az agyag kristályeéllájához tartozó elektronfelhő között nem ionos kapcsolat jön létre. A találmány szerinti folyamatnál lényegében mindkét hatást felhasználjuk ianra, hogy a finomeloszlású agyagrészeeskélk ; koagulálásához szükséges kémiai vegyszermennyiséget csökkentsük. A találmány szeriinti eljárás során 0,5—350 g/l töménységű vizes szuszpanziókiből indulunk ki. A vizies szuszpenziók szilardanyagtartailm.uk

ra számítva .2—98%-os mennyiségben 0,05—80 mikron szemcseménetű agyagokat tartalmaznak. Az említett szuszpenziókat 0,01—0,5%-os koncentrációjú organo4complexképző vegyszeroldatokkal intenzív keverés közben egyesítjük. Ez a feltétel biztosítja azt, hogy a szuszpenzióban levő szilárdanyagszemcsék minél nagyobb mennyiségben reagáljanak az adagolt vegyszerrel és ezáltal lehetőleg homogén eloszlású pelyhek képződjenek. A találmány szerinti eljárás részleteit az alábbi kiviteli példák kapcsán szemléltetjük. 1. példa: 80 g/l zagysűrűségű kőszénmeddőflotátumot használunk kiindulóanyagként. A kőszénmeddőflotátum szilárdanyagitartaknának 60%-a agyagásványokból áll, miimellett az agyagásványtart-alom 70'%-a 30 mikron alatti szemcseméretű. 1 1 fenti zagysűrűségű flotátumhoz 1 literes ülepítőhengerhen 50 -ml 0,05%^os kanboximetilcellúlóz-nátrium vizes oldatát adjuk oly módon, hogy a szuszpenziót vegyszeroldattal együtt öntjük a hengerbe. A zagy sűrűsége az ülepítőhenger alján 5 perc eltelte után 180 g/l koncentrációra 10 perc eltelte után pedig 300 g/lkie növekszik. A folyékony fáziist dekantáljuk és a kiülepedett maradék szilárdanyagtartalmára számítva 0,7 g/kg mennyiségiben olyan 1 :1 arányú karlboximetilöeHulóz-kollagán oldatot adunk 0,1%-os koncentrációban, amely 10% poliakrilamin nátriumsót tartalmaz. Ezzel a zagy sűrűségét 400 g/l-^re növelhetjük. A folyékony fázis ismételt elválasztása után kapott maradékot vákuum szűrőben 2 perc leforgása alatt szűrjük. A szűrőlepény nedvességtartalma 33%. 2. példa: 95 g/l zagysűrűségű kőszénimeddőflotátumot használunk fel Ikiindülóanyagkéiiit. A kősziénmeddőf lotátum szilárdanyag tart almának 50%-a agyagásványokból áll, mimellett az anyagásványtartalom 50'%Ha 20 mikron alatti szemcse^ méretű. 1 1 fenti zagysűrűsiégű flotátumhoz ülepítőhengerben 40 ml 0,05%-os karboximíetileellulóz oldatot ós 10 ml nátriumhidroxiddal forralt 0,05:%ros poliiatorilnitriloldaitot adagolunk oly módon, hogy a szuszpenziót a vegyszeroldatokkal együtt öntjük az ülepítőhengereikbe. Összerázás után a szuszpenziót ülepítjük. 5 perc ülepedési idő eltelte után a zagy sűrűsége 210 g/l, 10 perc eltelte után pedig 3)10 g/l. Ezután a folyadékfázist dekantáljuk és az üledéket 60°-os hajlásszögű dobbal ellátott centrifugában kto. 500 fond/perc sebességgel 550 g/l koncentrációra besűrítjük. 3. példa: 30 100 g/l szilárdanyagtartalmú szénmeddőszuszpenziót használunlk fel kiindulóanyaglként." A szuszpenzióban jelenlevő lebegőanyagok 65%-a 40 mikron alatti szemcseméretű agyagásványból áll. 35 1 1 fenti szuszpenzióhoz ülepítöhengerben a fenti példákhoz hasonlóan 20 ml olyan óldatelegyet keverünk, amelynek 90%-^a mintegy 5 % amilopektint is tartalmazó, 0,4%-os amilózoldatból és 10%-a 0,1%-os koncentrációjú karb-40 oximetilcellulöz oldatból tevődik össze. Összeráziás után a szuszpenzió 6 perc leforgása alatt 400 g/l zagysűrűsógre töményedik. Az üledék feletti folyékony fázist dekantál-45 jufc, az üledék pH-értékét 8—0-re beállítjuk és ahhoz 5% klinoptilolit őrleményt adunk. Az így kezelt iszapot vákuumszűrőn 2 perc leforgása alatt 35% nedvességtartalmú lepénnyé szűrjük. 50 4. példa: 20 g/1 zagysűrűségű vizes szuszpenzíóit használunk fel kiiindulóanyagként. A szuszpenzió-55 ban lebegő sziMrdamyagok 70%^a főtömegében 20 mikron alatti agyagásvány, a maradék pedig nyersfoszfát. 1 liter fenti szuszpenzióhoz ülepítőihengerben 50 ml karboximetilcellulóz oldatot adunk 60 0,05%-os koncentrációjú oldat formájában. A karboximeitiilöellulóz oldathoz beadagolás előtt 15% 0,05%^os töménységű amiilózoldatot, 20% 0,1%-os zselatinoldatot és 5% 10 000 cp feletti viszkozitású nátrium-poliiakrilamidoldatot ada-65 gólunk. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3