158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

S608SI 49 50 203. példa: 19,5 rész l^aminobenzol-é-szulfonsav-nátriumsót és 6,9 rész nátrium-nitrátét 200 rész vízben oldunk és az oldathoz 100 rész jég és 28 térfogatrész koncentrált sósavat adagolunk. A keveréket fél óra hosszat 0—10 C°-on keverjük, végül pedig a felesleges salétromossavat eltávolítjuk. Az így nyert diazoszuszpenzióhoz 0—10 C°-on 250 rész forró vízben való oldással készült 26,2 rész l^amino-naftalin-8-szulfonsav káliumsójának lehűtött és részben kikristályosodott oldatát adjuk és az erősen savas kapcsolási reakciákeveréket 10—20 C°-on nátronlúg óvatos hozzáadásával 4 pH-értékre állítjuk be. A kapcsolási reakció gyorsan lezajlik, a képződött aminoazoszínezéket 100 rész konyhasóval teljesen kisózzuk, leszivatjuk, mossuk, és ismét 500 rész 10 C° hőmérsékletű és 6—7 pH-értékű vízben feloldjuk. A vizes oldathoz 25 rész 2,4--foisz-metilszulfonü-6^met£-pirimidint adunk. és a felszabaduló savat nátriumkarbonáitolda'ttal 7—7,5 pH értékre semlegesítjük, a reakcióelegyet pedig egy óra hosszat 50—60 C°-on keverésben tartjuk. A reakció végét az jelzi, hogy a reakciókeverékből kisebb mértékben aminoazoszínezék imái* nem mutatható ki. A részben kivált (XLII) képletű reaktív színezéket 40 rész konyhasóval kisózzuk, leszűrjük és tisztítás céljából ismét 800 rész forró vízben oldjuk. Az oldat derítése után szűrést végzünk, a szűrletből 80—100 rész konyhasó hozzáadásával a tiszta színezéket leválasztjuk. Szűrés és 35 C°-on való szárítás, továbbá őrlés után sárgaszínű port nyerünk, .amely vízben sárgaszínnel könnyén feloldódik. A termék cellulózrostokat savikötőanyag jelenlétében a fentiekben megadott valamelyik színezési eljárás felhasználásval sárga árnyalatra fest, a színezett kelmék nedvesség-, fény- és klórállók. Ezenkívül gyapjú és poliamidrostokon is színtartó sárga színezést érhetünk el. A fenti módon járunk el, azonban 19,5 rész l-amino;benzol-4HSzulfonsav nátriumsója helyett ekvivalens mennyiségben a következő táblázatban feltüntetett diazakomponenseket az 1--anTÍmo-naftalfo-8-szulfonsavval kapcsoljuk és a kapott feözbensőtenméket 2,4-taisz-metilszu]fonil-6-metil-pirimidinnel acilezzük, ilyen módon értékes, sárgától barnáig színező reaktív színezéket nyerhetünk. Ddazokomponens Színárnyalat cellulóz roston l-aamnobenzol-i2,5-diszulfonsav vörös áryalatú sárga 2-amino-naftalin-4,8--diszulfonsav 2-amino-naf talin-5,7--diszulfonsav erősen voros árnyalatú sárga erősen vörös árnyalatú sárga 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Diazokomponens Színárnyalat cellulóz roston 2-amino-naftalin-6,8--diszulfonsav 2-aniino-naftalin-3,6,8-^triszulfonsav 2-amino-naf talin-4,6,8--triszulfonsäv 4-amino^azobenzol-i3,,4'-diszulfonsav 4-amino-2-aoetilamino--azobenzol- 2', 5 '-diszulfonsav (XLIII) képletű vegyület (XLIIIa) képletű vegyület (XLIV) képletű vegyület (XLV) képletű vegyület erősen voros árnyalatú sárga erősen vörös -árnyalatú sárga erősen vörös árnyalatú sárga sárgásbarna narancssárgás barna vörösesbarna vörösesbarna ibolyásibarna vörösesbarna A fenti táblázatban szereplő egyes diazokomponensek előállítása a következő módon történhet: (XLIII) képletű vegyületet l^aminobenzol-2,5--diszulfonsav és l^aminonnaftalin-fi-szulfonsav savas közegben való kapcsolásával nyerjük. (XLIIIa) képletű vegyületet 1-aminobenzol- 2,5-diszulfonsav és l^aminonaftalin-6- és -7--szulfonsav technikai keverékének savas közegben való kapcsolása útján készítjük. (XLIV) képletű vegyületet l^amino-naftalin-2,5,7-triszulfonsav és l-ammonaftalin-6-«zulfonsav savas kapcsolásával készítjük. (XLV) képletű vegyületet l^amino-naftalin-2,5,7-triszulfonsav és l-amino-2-metoxi-5-metilben.zol savas közegben való kapcsolásával állítjuk elő. 204. példa: Nyomópasztát állítunk elő, amelynek 1 kg-jia 30 g 18. példa szerinti színezéket, 100 g karbamidot. 300 g vizet, 500 g alginates sűrítőanyagot (60 g nátriumalginát/1 kg sűrítőszer), 10 g nátriumkarbonátot és 10 g 3-nitrobenzol-szulfonsav nátriumsót tartalmaz és vízzel 1 kg-ra van kiegészítve. Az így nyert nyomópasztával cellulózszövetet nyomunk, közbenső szárítást végzünk, majd megfelelő gőzölőberendezésben a nyomatot 30 másodpercig 103—115 C°-ig gőzöljük, öblítés és forrás közben történő szappanozás után erőteljes, kékesárnyalatú, vörösszínű nyomatot kapunk, amely nedvesség-, dörzsölés-és fényálló. 60 205. példa: 65,5 • rész (XLVI) képletű színezék 2 :1-krómkomplexéből és 2 :1-kobaltkomplexéből álló oldaitkeveréket 400—400 rész vízben 50 rész fino-65 man elporított 2-metilszulfonil-4-klór-6-naetil-25