157912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás coccidiosztatikus készítmény előállítására
157912 8 0.0062l 5 fl /o hatóanyagtartalom bizonyult, minthogy az egységnyi hatás biztosításának költsége ennél az értéknél a legkisebb. A coccidiosis leküzdésénél 0.001%-nál kisebb hatóanyagtartalom már nem hatásos. A készítmények hatóanyagtartalmának alsó határa előnyösen 0.00312 százalék, minthogy ilyen alsó határ esetében kapjuk a legjobb hatást. A legelőnyösebb menynyiségnek a baromfi napi takarmány-szükségletének 0.005 súly%-a bizonyult, melynél minimális dózissal maximális hatás mutatkozik. Az optimális dózis szintje természetesen az állat nagyságával változik. Amennyiben az antibiotikumot vagy sóját coccidiosis kezelésére vagy megelőzésére használjuk, a coeeidiosztatikumot előbb valamely takarmánykomponenssel vagy hordozóanyaggal keverhetjük össze, mikoris takarmányadalék-előkeveréket, takarmány-konoentrátumot vagy takarmány-adalék-^kiegészítőt kapunk. A takarmány-adalékot, koncentrátumot vagy előkeveréket — (premixet) hígítással alakítjuk teljes takarmánnyá. A takarmányadalékkiegészítőt az állattal közvetlenül elfogyasztathatjuk vagy teljes takarmány képzése közben tovább hígítjuk. A takarmányadalék-Jdegészíitők, koncentrátumok és előkeverékek viszonylag nagy coecidiosztatikum-tartalmúak és általában oly módon készíthetők, hogy a hatóanyagot megfelelő hordozóanyaghoz adjuk és összekeveréssel a coccidiOiSztatikum a hordozóanyagban képezett lényegében egységes diszperzióját alakítjuk ki. Hordozóanyagként olyan szilárd adagokat alkalmazhatunk, melyek a hatóanyaggal szemben inertek és a kezelendő állat által biztonságosan elfogyaszthatok. Hordozóanyagként előnyösen kereskedelmi baromfi takarmányokat, őrölt gabonamagvakat, mag-melléktermékeket, növényi fehérje koncentrátumokat (szója, mogyoró stb.), fermentációs melléktermékeket, sót, mészkövet, szervetlen vegyületeket, más hasonló anyagokat vagy ezek keverékeit alkalmazhatjuk. Folyékony diszperziók készítésekor vizet vagy növényi olajokat alkalmazhatunk. A folyékony diszperziók előnyösen felületaktív anyagokat, emulgálószereket és hasonló ágenseket (pl. etiléndiamintetraecetsavat stb.), valamint oldhatóságnövelő- adalékokat tartalmazhatnak. A szilárd parazita-ellenes készítményekben inert komponensként bármely alkalmas hordozóanyag vagy töltőanyag felhasználható, amely a hatóanyaggal szemben inert és a kezelendő állatra nézve nemtoxikus. A hatóanyagot az inert hordozóanyaggal vagy töltőanyaggal bármely szokásos módszerrel öszszekeverhetjük. A készítményeket pl. oly módon állíthatjuk elő, hogy a hatóanyagot az inert komponensekkél a kereskedelemben kapható tetszésszerinti őrlő vagy porító-berendezés felhasználásával a takarmány jelenlétében vagy anélkül finoman összeőröljük vagy poritjuk. Amenynyiben az őrlésnél vagy porításnál a takarmány nincs jelen, a kapott terméket bármely beszerezhető takarmányba bedolgozhatjuk. A találmányunk szerinti hatóanyaggal kezelt baromfi-ta"" karmányok számos komponenst, pl. az alábbi alkotórészeket tartalmazhatják: nagy energiaértékű szemestermékek (pl. tengeri, búza, búzaliszt, > milo, zabliszt vagy hasonló anyagok); közepes és a kis energiájú szemes termékek (pl. zab, árpa, búzaliszt, derce, dara vagy hasonló anyagok); stabilizált zsírok; növényi fehérjék (pl. szójababliszt, tengerisikérliszt; mogyoróliszt és hasonló anyagok); állati fehérjék (pl. halliszt, halolaj, 10 húsliszt és hasonlók); UGF-f orrások (nem-azonosított növekedési faktor) és más B-vitamin-hordozók (pl. szárított tejtermékek, szárított sörélesztő, szárított desztillációs termékek, oldható fermentációs termékek és hasonlók); dehidrált 15 lücernaliszt; és különböző, speciális adalékanyagok (pl. riboflavin, Bj2-vitamin, kálciumpantotenát, niacin, kolin, K-vitamin, E-vitamin és hasonlók); továbbá' stabilizált A-vitamin, Ds-vitamin (D-afctivált állati szterolok); kalcium- és 20 foszfor-kiegészítők (pl. dikálciumfoszfát, gőzölt húsliszt, fluorrnentesített foszfátok, mészkő és hasonlók); jódozott só, mangánszulfát, cinkkarbonát, antibiotikus takarmány kiegészítők; metionin vagy hidroxi^analógja és antioxidáns. 25 A fentiekből kitűnik, hogy a coccidiosztatikus készítmények orálisan adagolhatok. A •készítményeket a kezelendő állat takarmányába bedolgozhatjuk vagy más eljárással juttathatjuk az 30 állat szervezetébe (pl. tabletta, drazsé vagy pirula alakjában vagy erőszakkal adhatjuk be az állatnak). A hatóanyag beadagolásának módját az adott állattenyésztési gyakorlatnak megfelelően választjuk meg. 35 t Találmányunk további részleteit az alábbi példákban ismertetjük, anélkül, hogy találmányunkat a példákra korlátoznánk. 40 1. példa Kristályos X—537 A. antibiotikum előállítása 45 A Streptomyces törzset rázatott lombikokban levegőztetett szubmerz körülmények között tenyésztjük. A táptalaj pH-ját káliumhidroxid-oldat hozzáadásával 6,5—7,5 értékre állítjuk be, majd sterilezzük. Kád-fermentációt alkalma-50 zunk, és a fermentorba a levegőztetett üvegekből kapott 3 napos szubmerz tenyészetből képezett 5—10%-os inokulumot juttatjuk. A táptalaj 2% szójabablisztet, 2% nyerscukrot, 0.5% K2 HP04-et tartalmaz. A fermentációt 28 C°-on, 55 pozitív levegőnyomás alatt végezzük el, a levegőztetés mértéke 5—10 köbláb levegő/perc/40— 80 gallon folyadék. A fermentációt 4—6 napig folytatjuk, majd a fermentlevet szűrjük és az antibiotikumot extrakcióval nyerjük ki. Az ext-60 rakciót a következőképpen hajtjuk végre: 204 liter fermentlevet szűrünk és a nedves szűrőlepényt 100 liter butilacetátban szuszpendáljuk. Az elegyet egy éjjelen át szobahőmér-65 sékleten keverjük. Az elegyet szűrjük, a vizes 4
