157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

157622 9 10 karbonát- vagy alikálilhidroxid-oldatok jelenléteiben valósítjuk wieg. Színezék közbenső termékeik alkalmazása esetén a kapott kondenzációs termékeket önmagában ismert módon a kívánt végtermékké alakítjuk. Ez az eljárás különösen azoszmezéikeík előállításakor bír jelentőséggel, amikor pl. egy diazo- és/vagy reakcióképes amino- vagy amidcsoportokkal rendelkező kapcsoló komponenseket először XIII, ill. XIV általános képletű reaktív kamiponenseklkel kondenzálunk és a kapott közbenső terméket végül diazotálással és/ vagy kapcsolással és/vagy kondenzálással azoszínezékké alakítjuk. Ebben utólag további átalakító reakciókat végezhetünk, ahogyan ez az azoszíinezékekbien szokásos, pl. acilező, kondenzációs, redukciós és fém-csoportot bevivő reaíkciókat. Egyéb, különösen a ftálcianin- és lantrakinon-sorozatba tartozó színezékek 'esetén is végezhetjük az eljárást oly módon, hogy először a XIII és XIV 'általános képletű reaktív komponenseket egy közbenső termékkel kondenzáljuk, pl. m-feniléndlaminn.al vagy. egy m-feniléndiaminszulíonsavvaíl, és a kapott terméket ezt követően egy antrakinonszulfonsavhalogeniddel vagy pedig egy réz- vagy nikikelftálocianinszulfonsarvhalogeniddel tovább kondenzáljuk egy reaktív ftálocianin-isizínezakké . Az I általános képletű új színezékek előállításának egy további, néhány esetben alkalmazható változata abban áll, hogy olyan színezékekben vagy különösen színezék közbenső termékekben, amelyek legalább egy, XV általános képletű csoportot — ahol R, Rí és RT a fenti jelentésűek és Z egy anionosan lehasítható gyököt jelent, a fluorszuhsztiituens kivételével — tartalmaznak, a Z gyököt önmagában ismert módon fluorszusbsztiituensre cseréljük, és színezék közbenső termékek alkalmazása esetén ezt a terméket ezután a kívánt. színezék végtermékké alakítjuk. Egy vagy több anionosan lehasítható Z szubsztituenis, pl. klór- vagy brómatomok fluorszubsztitunsre való kicserélését pl. a már ismertetett módon valósíthatjuk meg. A különböző, szemléltetett eljárásokkal kapható színezékeket, mint már néhány esetben említettük, további, színezékek esetében szokásos reakciónak vethetjük alá; pl. a fémmé] reagáltatható színezékeket fémet leadó szerekkel, különösen króm-, kobalt-, réz- vagy nikkel-sókkal kezeljük; a redukálható, különösen nitrocsoportital rendelkező színezékeket redukáljuk; az acilezhető, különösen acilezhető minocsoporttal rendelkező színezékeket acilezzük; vagy a színezékeket klórozott szénhidrogénekben utólag szulfonáló szerekkel, így klórszulfonsawal, oleummal vagy SC^mal kezeljük (további) szulfonsiavcsoportoknak a termékbe való bevitelére. Az utolsóként említett eljárás néha különös jelentőséggel bír az antrakinon- és ftálocianin-sorozatba tartozó színezékek esetében. Az I általános képletű szulfonsav- és/vagy karbonsavesoportot tartalmazó színezékek előnyöseik a találmány keretén belül. A szánezékgyökben vagy színezék közbenső termékekben a reakció számaira szóba jövő 5 reakcióképes —HNR-csoportok száma szerint egy vagy több II általános képletű csoport épül be a színezékbe. A legtöbb esetben nem lépjük túl az m = 4 számot, azonban vannak olyan színezékek, különösen olyan nagymolekulájú 10 színezékek is, amelyeket több mint 4, pl. 8 II általános képletű csoporttal szintetizálunk. •Ha a találmány szerint előállított színezékek fémkomplex-képző csoportokat tartalmaznak, i5 ezeket fémleadó-szerrel, pl. réz-, nikkel-, krómvagy kobaltesókkal f émkomplex-származékaikiká alakíthatjuk. Hasonlóképpen egyéb szokásos, így diazotáló-, kapcsoló-, acilező- 'és kondenzációs reakciókkal átalakíthatjuk ezeket. 2" Aminocsoportot tartalmazó színezékek XIII vagy XIV általános képletű reaktív komponensekkel való reagál tatásaikor különösen előnyös színezékek csoportjait kapjuk, iha a IV—XII általános képletű színezékek alapjául szolgáló 25 amino csoportot tartalmazó kiindulási színezékeket alkalmazzuk, melyeik tehát a XI b általános képletű, ill. —N(R')—A-csoport helyett az _N(R')—H vagy —N(R")-^H általános képletű csoporttal rendelkeznek. .SO Ftálocianin-színezékek előállítása során eljárhatunk úgy, hogy először egy a XIII vagy XIV általános képletű reaktív komponenssel monokondenzált diaminóaril-származékot állítunk elő 35 és ezt ezután előnyösen réz- vagy mkkelftálocianinszulfonsavhalogenidekkel kondenzáljuk, mimellett egyidejűleg vagy ezt követőien egyéb amino-származékokat, így ammóniát, alifás amino-származékokat és/vagy aromás amino-40 -származékokat is alkalmazhatunk. Ily módon ftálocianin-, előnyösen réz- vagy nikikelftálocianinszulfonamid-színezéíkekat kapunk, amfr lyék a reaktív csoportot tartalmazó szulfonarilaímidcsoportok bizonyos részét és emellett a 45 nem reaktív szulfonamidcsoportok és/Vagy szabad szulfonsavcsoportok bizonyos részét tartalmazzák. Éppen így a XIII vagy XIV általános képletű reaktív komponenseket tartalmazó aminoarilgyök aminocsoportjára az I általános 50 képletű új színezékek előállítása céljából olyan réz- Vagy nikkelftálocianinJszulfo:nsavj(aminoaril)-amidokat kondenzálhatunk, amelyek még pótlólag adott esetben más jellegű, N-szubsztituált szulfonamidcsoportókkal és szabad 55 szulfonsavcsoportokkal rendelkezhetnek. Az új színezékek különösen értékes termékek, a legkülönfélébb felhasználási célokra alkalmasak. Mint vízoldható vegyületek különös érdek-60 lődésire tartanak számot a hidroxilcsoportot és nitrogénatomot tartalmazó textiliák, különösen natív vagy regenerált cellulózból, továbbá gyapjúból, selyemből, szintetikus poliamid- és poliuretánszálakból készült textíliák színezésére. A 65 pirimidingyűrűben levő egy vagy több reaktív