156845. lajstromszámú szabadalom • Fotopolimerizálható lakk

156845 zása és alkalmazása, amelyek nehéz körülmények között, pl. klór- vagy ózontartalmú levegőben — ami Misékészítésnél előfordul — stabilizátor hozzáadása nélkül, nagy stabilitással és emellett kiváló műszaki tulajdonságokkal (feloldóképesség, . maratással szembeni ellenállóképesség) rendelkeznek. A találmány szerinti lakk fotopolimerizálíható alkatrészként az alábbi Bí[Ar(íN02

):m]n általános képletű vegyületet tartalmazza, ahol B nagymolekulájú kiváltképpen bosszúláncú, adott esetben elágazó polimer vagy kopolimér szerves vegyület, amely adott esetben a fő- és/vagy oldallánookban funkciós és/ vagy nem funkciós, nitrocsoportokkal nern reagáló szubsztituensefcet tartalmaz és a szénatomok egy része a főláncbah és/vagy az oldaUánicokban adott esetben oxigén-, nitrogén- vagy kénatomokkal van helyettesítve, Ar legfeljebb négy kondenzált vagy izolált benzolgyűrűből álló aril'csopoírt, ahol a benzolgyűrűk adott esetben funkciós és/vagy nem funkciós, nitrocsoportokkal nem reagáló sziubsztituenseket tartalmaznak és/vagy adott esetben legfeljebb két heterociklusos gyűrűvel kondenzálva vannak, mimellett az az árucsoport a nagymolekulájú B vegyület fő- vagy öldalláncánák szén-, oxigén-, nitrogén- vagy kénatomjával kovalens kötésben van, m 1—6 egész, pozitív szám, n m-nél nagyobb egész szám. A nitrocsoport az Ar árucsoport egyik benzolgyűrűjéhez közvetlenül kapcsolódik. A B vegyület pl. polivinilalkohol vagy más polivinilvegyület lehet, amely az ariirendszerhez megfelelő funkciós csoportokkal kapcsolódik, ahol a kapcsolódó csoportokat, mint pl. a -JO^CO—, —0—, —NH^CQ— stb. csoportokat a jobb rendszarezhetőség okából formálisan a B vegyület egy részének tekintjük. A vegyület lehet természetes származású is, így cellulózé vagy pedig valamely kopolimér, oligomer vagy polimer szénláncú, ahol a molekula alapegységeinek legalább 5%-a nitrocsoportokkal helyettesített árucsoportokat tartalmaz. Árucsoportokként a legfeljebb négy kondenzált vagy izolált benzolgyűrűt tartalmazó csoportok jönnek számításba, így a fenil-, naiftil-, antraoenil-, difenil-, p-tolüífenil-, stb. csoportok. Mindkét molekularész tartalmazhat még ezenkívül funkciós és nem funkciós, a nitrocsoporttal nem reagáló szubsztituensebet, így pl. Cl—, Br—, HO—, —OO—, HO'QC—, HSOy—, —IS—, H2N— szubsztituenseket. A nitro csoportok száma, m az árucsoport ban gyűrűnként legfeljebb három, a csoportban összesen mintegy hat lehet, míg n, az árucsoportok száma a makromolekulában az öszszes molekula-alapegység 5—100%-a. Más reakcióképes csoportok, főképpen etilénkötéseket tartalmazó telítetlen csoportok jelenléte a találmány szerinti reakció lefolyásához nem szükséges. A találmány szerinti eljárás az 5 irodalomban már közölt eljárásoktól ebben különbözik, mivel az ismert eljárásoknál etilénkötéseket tartalmazó telítetlen, mono- vagy polimer vegyületek és aromás nitrovegyületek kombinációját vagy etilénkötéséket tartalmazó telí-10 tétlen csoportokkal rendelkező vegyületeket alkalmaznak inieiátotrként, vagy etilénkötéseket tartalmazó telítetlen vegyületeket oly módon aktiválnak vagy stabilizálnak, hogy a molekulának ebbe vagy más részébe nitrocsopoirtokat 15 visznek be. A találmány szerinti eljárás kivitelezésére különösen alkalmasnak mutatkoztak a nagymolekulájú polühidroxivegyületekből és a megfelelő nitrált aromásokból álló vegyületek, így a poli-20 vinilalkohol vagy cellulózé nitroarilészterei-, -éterei, vagy ^acetáljai. Alkalmazhatunk továbbá olyan polimereket és kopoliméreket, amelyek aromás rendszsirek nitrovegyületeit tartalmazzák, így pl. nitrált sztirolok polimérjeit vagy ko-2g polimérjeit. A lakknak egyéb műszaki tulajdonságait, pl. a tapadóképességét természetesen szintén befolyásolhatjuk az aromás rendszer vagy a polimérkomponens megfelelő módosítása útján. A technikai felhasználásához további önmagában ismert módon oldószereket és segédanyagokat így térhálósítószereket is adhatunk a lakkhoz. A találmány szerinti vegyületek előnyösen alkalmazhatók maratott és rágőzölögtetett maszkok, nyomtatott áramkörök, elektronikus alkatrészek, nyomólemezek stb. készítésére. A találmány szerinti vegyületek a szokásos szerves oldószerekben, kiváltképpen ciklohexanonban, dimetilformamidban, dimétilszultfoxidban, valamint kémiai szerkezetüktől függően " benzolban, toluolban vagy ezek .alkoholokkal alkotott keverékeiben, acetonban, stb. oldódnak. Az így kapott oldatok difenilketonokkal, így benzillel, Midhler-ketonnal és más difenilvegyületekkel a 2,670.287 sz. amerikai szabadalmi le-45 írásnak megfelelően szenzibilizálhatók, igen vékony rétegben feldolgozhatók, mivel nagy kohézióval rendelkeznek, feloldóképességük pedig igen nagy. Kitűnnek továbbá azzal a tulajdonságukkal, hogy feloldóképességük a megvilágí-50 tás időtartamától tág határok között független. A találmányt az alábbi néhány példával közelebbről megvilágítjuk. Ezekkel a példákkal kiváltképpen azt szemléltetjük, hogy a fotopolimerizációs reakció tulajdonképpeni hordo-55 zója a nitrocsoport, anélkül, hogy a találmány oltalmi körét a példák adta vegyületekre korlátoznánk. 30 1. példa: 60 44 g, közepes polimerizációfokú polivinilalkoholt 880 ml piridinben, 90 C°-on, két órán át duzzasztunk, majd lehűtjük és 185,5 g (1 mól) p-nitrobenzoilkloridöt adunk hozzá és az ele-65 gyet keverés közben, két órán át 80 C°-on tart-