156808. lajstromszámú szabadalom • Eljárás közvetlenül megfonható oldatok folyamatos előállítására akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerekből

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1967. X. 31. (CE—615) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. X. 31. (WP 39 e/120 649) Közzététel napja: 1969. VII. 23. Megjelent: 1970. VII. 25. 156808 '* Nemzetközi osztályozás: C 08 gl Feltalálók: Aurich Joachim oki. vegyész, Samimer Eva vegyészmérnök, Peter Eberhard oki. vegyész, Premnitz, . Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Chemiefaserwerk ,,Friedrich Engels", Premnitz, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás közvetlenül megfonható oldatok folyamatos előállítására aikrilnitril-vinilidénklorid-'kopolimerekből i A találmány tárgya, elj arás közvetlenül megfonható oldatok folyamatos előállítására akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerekből valamely szerves oldószerben. Az oldatok monomérmentesítés után közvetlenül szálakká, filmekké és hasonló termékekké dolgozhatók fel. Ismeretes az, hogy nagy vinilidénklorid-részarányú akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerizátumokat lehet előállítani szuszpenziós és emulziós polimérizációs eljárással vizes közegben. Mivel az akrilnitril és vinilidénklorid vízben való oldhatósága különböző, így nem képződnek egységes potimerizátumok. Emiatt azt javasolták, hogy az akrilnitril és vinilidénklorid kopolimerizáoióját vizes közegben oldásközvetítő anyagok jelenlétében folytássák le. Az akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerizátumok szuszpenziós és. emulziós polimerizációval történő előállításának egyik általános hátránya az, hogy a szükséges feldolgozási műveletek, mint a polimerek izolálása, szárítása, őrlése, valamint az őrölt polimereknek valamely megfelelő oldószerben való újraoldása időtrabló művelet és nagy ráfordítást igényel. A «-zsuszpenziós és emulziós polimérizációs eljárások hátrányainak kiküszöbölésére azt javasolták továbbá, hogy az akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerizátumokat homogén oldatban polimerizálják. 10 15 20 25 30 Az egyik ismeretes eljárás szerint 56,8 súly% akrilnitrilt és 43,2 súly% viniilidénkloridot tartalmazó akrilnitril-vmilidénklorid-Jkopolimierizátumokat adott esetben 4 súly% vizet tartailmazó dimetilszulfoxidban azobiszizobutiro-nitril jelenlétében 48—60 C° közötti hőmérsékleten polimerizálnak. Ismeretes továbbá az is, hogy egyenlő arányban akrilnitrilt és vinilidénkloridot tartalmazó elegyet homogén oldatban polimerizáljanak, oldószerként etilénkarbonát vagy propilénkarbonát, valamint etilénkarbonát és dimetilszulfoxid keverékét használják. A homogén oldatban történő polimérizációs eljárások is azonban számos hátrányt mutatnak akrilnitril-vinilidénklorid-kopolimerizátumok előállításánál. Így ismeretes az, hogy azonos koncentrációjú dimetilformamidban, dimetilszulfoxidban és etilénkarbonátban képzett poliakrilnitril-oldatok igen különböző viszkozitású fonóoldatokat képeznek. Míg dimetilformamidban a fonóoldat koncentrációja általában 20—25%, ilyen koncentráció értékek dimetilszulfoxidban, illegve etilénkarbonátban nem érhetők el, mivel a megfelelő oldatok rendkívül magas yiszkózátásúak. A gyakorlati, életben dimetilszulfoxidos oldatban 16% körüli poliakrilnitril koncentrációt alkalmaznak, míg az etilénkarbonátban képzett fonóoldatok még kisebb koncentirációjúak. A dimetilszulfoxidban és etilénkarbonátban kialakít-156808