156332. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indol-származékok előállítására
51 156332 52 atomot tartalmazó alkoxi-csoport, benziloxi-csoport vagy hidroxi-csoport, R6 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkiltio-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkenil-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; A jelentése 2—5 szénatomot tartalmazó, helyettesítetlen, telítetlen szénhidrogén-lánc, 2—5 szénatomot tartalmazó halogén-helyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc vagy 2—-5 szénatomot tartalmazó, fenil-iielyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, ahol a szénhidrogénlánc egyenes vagy elágazó lehet; m és p jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; n jelentése 0 vagy 1 és 3 közötti egész szám, (m+n+p = 1, 2 vagy 3) azzal jellemezve, hogy valamely (II) képletű N1-acilezett fenilhidrazin-származékot — ahol R1 , R° és A jelentése a fent megadott — valamely (III) képletű alifás savszármazékkal — ahol R2, R 3 , R 4 , R 5 , ím, n és p jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. június 27.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja oly (I) képletű 3-indolil-alifás savszármazékok előállítására, amelyek képletében Rl jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, vagy halogén^csoporttal helyettesített aromás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil-, és alkoxi-helyettesítők mindegyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz: R2 és R 3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomszámú alkil-csoport; R4 jelentése hidrogénatom, vagy karboxi-csoport; R5 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, benziloxi-csoport, vagy hidroxi-csoport, R6 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkiltio-csoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkenil-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom ; ' A jelentése helyettesítetlen telített, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó halogén-helyettesített telített szénhidrogén-lánc vagy legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesített telített szénhidrogén-lánc, ahol a szénhidrogén-lánc egyenes vagy elágazó lehet; ro és p jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; n jelentése 0 vagy 1 és 3 közötti egész szám, (m+n+p=l, 2 vagy 3) azzal jellemezve, hogy valamely (II) képletű NLacilezett fenilhidrazin-í-'zármazékot — ahol R1, R 6 és A jelentése a fent megadott — valamely (III) képletű alifás savszármazékkal — ahol R2, R 3 , R 4 , R 5 , m, n és p jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. augusztus 1.) 25. A 12. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja oly (XIII) képletű 3-indolil-alifás savszármazékok előállítására, amelyek képletében R1 jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, vagy halogén-helyettesített aromás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil- és alkoxi-helyettesítők mindegyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz; R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogénatomot, vagy legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-csoportot jelentenek; R6 jelentése legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkiltio-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; R7 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, benziloxi-csoport, vagy hidroxi-csoport; A jelentése legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó helyettesítetlen telített szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó helyettesítetlen telítetlen szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halogén-helyettesített telített szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, halogén-helyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesített telített szénhidrogén-lánc vagy legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesített telítetlen szénhidrogén-lánc, ahol a szénhidrogén-lánc egyenes vagy elágazó lehet; m jelentése 0 vagy 1; n jelentése 0, vagy 1 és 3 közötti egész szám (m-|-n+ -|-p = 1, 2 vagy 3) — azzal jellemezve, hogy valamely (XI) képletű fenilhidrazin-származékot — ahol R1, R 6 és A jelentése a fent megadott — valamely (XIV) képletű vegyülettel — ahol R2, R 3 , R 7 , m, n jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk. (Elsőbbség: 1967. január 6.) 26. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja oly (VII) képletű 3í-indolil-aIifás-savszármazékok előállítására, amelyek képletéiben R1 fenilcsoportot képvisel, R2 és R 3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy legfeljebb 3 szénatomos alkilcsoport; R6 jelentése legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom vagy hidrogénatom; A jelentése legfeljebb 5 szénatomos telített vagy telítetlen szénhidrogén-lánc; m = 0 vagy 1, azzal jellemezve, hogy valamely (II) képletű N'-acilezett fenilhidrazin-származékot — ahol R1, R 6 és A jelentése a fent megadott — valamely (VIII) képletű vegyülettel — ahol R2, R 3 és m jelentése a fent megadott — hozunk reakcióba. (Elsőbbsége: 1966. július 8.) 27. A 10. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja oly (IX) képletű 3-indolil-ecetsavszármazékok előállítására, amelyek képletében Rl jelentése helyettesítetlen vagy kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, vagy halogén-helyettesített aromás gyűrű-csoport, ahol az említett alkil- és alkoxi-helyettesítők mindegyike legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz; R6 jelentése legfeljebb 3 szénatomszámú alkil-csoport, legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport, legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkiltio-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; A jelentése legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó, fenil-helyettesített telített szénhidrogén-lánc, vagy legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó fenil-helyettesített telítetlen szénhidro-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 26
