156120. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-aril-2-piperidil-tetrahidrofuránok előállítására
156120 23 24 3. Az 1. igénypont szerini eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a piridilgyök redukálását katalitikusan gerjesztett hidrogénnel végezzük. (1966. I. 19.) 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy palládium-, platina- vagy nikkel-katalizátor jelenlétében hidrogénnel redukálunk. i(1966. I. ilfl.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót kvaternizált piridilgyök esetében lépésenkint végezzük. (1966. I. 19.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy oly 3-!butm-l-ol származékot, amely az 1-helyzetben egy ariigyököt és egy piperidilgyököt hordoz, intramolekulárisan kondenzálunk. (1966. I. 19.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy oly 1-buten-4^ol származékot, amely az 1-helyzetben egy ariigyököt és egy piperidilgyököt tartalmaz, intaamolekulárisan kondenzálunk. (1966. I. 19.) 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt valamely erős sav jelenlétében folytatjuk le. (1966. I. 19.) •9. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt kénsav vagy foszforsav jelenlétében folytatjuk le. (1966. I. 19.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly l-X-4-íbutanolt, amely az 1-helyzetiben egy ariigyököt és egy piperidilgyököt tartalmaz és amelyben X egy lehasítható gyököt képvisel, intramolekulárisan kondenzálunk. (1966. I. 19.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy oly 4-X-l-butanolt, amely az 1 ^helyzetben egy ariigyököt és egy piperidilgyököt tartalmaz és amelyben X egy lehasítható gyököt képvisel, intramolekulárisan kondenzálunk. (1966. I. 19.) 12. A 10. vogy 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben X helyén egy szabad vagy reakcióképesen éteirezett hidroxilcsoport áll. i(1966. I. 19.) 13. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben X helyén egy reakcióképesen észterezett hidroxilcsoport áll. (1966. I. 19.) 14. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben X helyén ammóniumcsoport áll. (1966. I. 19.) 15. A 12. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt erős sav jelenlétében folytatjuk le. (1966. I. 19.) 16. A 13. vogy 14. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt bázisos szer jelenlétében folytatjuk le. (1966. I. 19.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 módja, azzal jellemezve, hogy egy oly tetrahidrofuránszármazékban, amely a 2-ihelyzetíben egy ariigyököt és egy Nnacil-piperidilgyököt tartalmaz, mely utóbbiban acilgyökként valamely karbonsav aeilgyöke áll, ezt az acilgyököt redukáljuk. (1966. I. 19.) 18. Az 1. vagy 17. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nitrogenatamimal szomszédos szénatomon álló oxocsoportot litiumalumíniumhidriddel redukáljuk. {1966. I. 19.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, aiinellyiben Y helyén egy redukció útján lehasítható acilgyök áll. (1966. I. 19.) 2:0, A 19. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóianyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben Y helyén egy aralkoxikaríbonil^gyök áll. (1966. I. 19.) 21. A 19. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben Y helyén egy 2,2,2-triklór^etoxikarbonilgyök áll. (1966. I. 19.) i2i2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy Mindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelyben Y helyén egy hidrolízis útján lehasítható acilgyök áll. (1,966, I. 19.) 2-3. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületbe, amelynek piperidilcsoportja a nitrogénatomon nincs helyettesítve, valamely helyettesítőt viszünk be. (1966. I. 19.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a helyettesítőt a megfelelő alkohol valamely reakcióképes észterével való reagáltatás útján visszük be. (1966. I. 19.) 25. A 23. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a helyettesítőit reduktív úton visszük be. (1966. I. 19.) 26. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületből, amely a pi peridin csoport nitrogánaitioimján egy a-araíikálllhelyiettesítőt tartalmaz, ezt a helyettesiítőt a szokásos módon, hidroigenolízás útiján lehasítjuk. (1966. I. 19.) 27. Az 1—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly vegyületben, amely a piperidiincsoport nitrogénatomján egy telítetlen helyettesítőt tartalmaz, ezt a helyettesítő csoportot redukció útján a megfelelő telített csoporttá alakítjuk át. (1966. I. 19.) 28. Az 1—27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, az eljárás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk és csak a végtermékig még hátralevő eljárási lépésieket folytatjiuk le, 12