155494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridazon származékok előállítására
Táblázat folytatása ,Zt borszám jelzőszám R Rí —CHX)n — \z2 Bruttó képlet 17. 217 p_OCH3 —CH;> —CH2 —CH 2 — morfolin-gyäk C18 H 23 N 3 0 3 18. 218 p-CH3 —CH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyöik Ci 8H23 N 3 0 2 19. 219 p—Cl —CH, —C H2 —CH 2 — morfol in-gyök C17 H 20! N 3 O 2 Cl 20. 220 m—CH3 —OH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyöik CigH23 N 3 02 21. 221 m—OH —CH3 —C H2 —CH 2 — morfolin-gyöik CK H 21 N 3 0 3 22. 222 O—-OCH3 —CH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyök C18 H 23 N 3 0 2 23. 223 0—iCl —CH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyök C17 H 20 N 3 Q 2 |C1 24. 224 —o-^CH3 —CH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyöik Ci8H23 N 3 0 2 25. 225 p-^OH --OH3 •—CH2 —CH 2 — -N;(CH3 ) 2 C15 H 19 N 3 0 2 26. 226 p—Cl —CH3 —CH2 —CH 2 — —N(CH3 ) 2 CuHuíNspCl 27. 227 H —CH2 -CH3 —CH2 —CH 2 — morfolin-gyöik C18 H 23 iN 3 0 2 28. 228 H -OHj-CH3 —CH2 —CH 2 — —N<CH5 ) 2 C18 H 25 N 3 0 29. 229 H ^CH2 -CH3 —CH2 —CH 2 — -N(CH3 ) 2 C16 H 21 N 3 0 30. 230 H —CH2 -CH3 —CH2 —CH 2 — pirolidin-gyök C18 H 23 N 3 0 31. 231 H —OH2 -CH3 —CH—CH2 morfolin-gyök C19 H 25 N 3 :0 2 3i2. 232 H —OH2—'01x2 r^CH!—CH2 —CH 2 morfolin-gyök C19 H 25 ,N 3 0 2 33. 233 H ~^(CH2 ) 3 —CH; ,—CH2 —CH 2 morfolin-gyök C2oH27N*02 Olvadáspont C° DL; so klórhidráit: 2®5—1240, bázis: 92 450 klórhidrát: 210 bázis: 83 415 klórhidrát: 225 bázis: 106 220 klórhidrát: 175 bázis: 82—84 458 klórhidrát: 232 430 klórhidrát: 230—233 295 klórhidrát: 204—.205 320 klórhidrát: 213—^215 345 klórhidrát: 209—214, bázis: 140—443 330 klórhidrát: 194 bázis: 74 2! 10 klórhidrát: 180-482 240 klórhidrát: 152 138 klórhidrát: 142 118 klórhidrát: 215 120 klórhidrát: 150—161 128 klórhidrát: 178 220 klórhidrát: 166 162
