155395. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és készülék kromatográfiai elemzés céljára

• 15 gént, levegőt földgázt vagy ezek valamilyen elegyét tartalmazzák, víz mint szelektíven szor­beálódó alkotórész kíséretélben. Az elemzendő elegy mintáit a vivőgázáramba adagoljuk, amikoris a kevésbé szorbeálódó al- 5 kdtórészek keresztülhaladnak a molekuláris szű­rőkön, és kevéssel a minta beadagolása után tömör sávként eluálódnak az oszlopról, egymás­sál ellenkező polaritású csúcsokat adva, ame­lyek magassága arányos a mintában jelenlevő JQ kevésbé szorbeálódó alkotórészek összmennyi­ségével. A vízgőzt a molekuláris szűrők szelek­tíven szorbeáljá'k. így a vonatkoztat ógáz a szor­bensanyag telítődése előtt tiszta vivőgázból, a szorbens telítődése után pedig vivőgáz és víz- 15 gőz elegyéből áll. A mérő- és vonatkoztató jelek ama részei, amelyek a telítődés előtt a vivőgáz­nak, ill. a telítődés után a vivőgáz és vízgőz élegyének felélnek meg, az összehasonlító áram­körben kölcsönösen kioltják egymást, és így az 20 elemzőkészülék által adott eredő jel a kevésbé szorbeálódó alkotórésznek megfelelő csúcsokból áll. A találmánynak molekuláris szűrők oszlop­töltetként való alkalmazásával történő külön- 25 féle további kiviteli módjai az alábbi elemzési feladatok megoldását teszik lehetővé: 1. Metán, etán, propán, n-bután, izobután, n-pentán, izoperitánok, n-ihexán, m-heptán, n­oktán, hidrogén, széndioxid, földgáz vagy ezek so elegyei mint kevésbé szorbeálódó alkotórészek meghatározása a szelektíven szorbeálódó alko­tórészként szereplő kénhidrogén és/vagy mer­kaptánok mellett. 2. Metán, etán, etilén, propán, bután, pentán, 35 hidrogén, nitrogén, szénmonoxid vagy ezek ele­gyei mint kevésbé szorbeálódó alkotórészek meghatározása a szelektíven szorbeálódó alkotó­részként szereplő széndioxid mellett. 3. Metán, etán, oxigén, hidrogén, nitrogén, 40 vagy ezek elegyei mint kevésbé szorbeálódó al­kotórészek meghatározása a szelektíven szorbe­álódó alkotórészként jelenlevő egy vagy több­féle telítetlen Cx —C 3 alifás n-szénhidrogén mel­lett. 45 4. Metán, etán, propán vagy ezek elegyei ke­vésbé szorbeálódó alkotórészként való megha­tározása a szelektíven szorbeálódó izobután mel­lett. 5. A polinukleáris aromás szénhidrogének 50 meghatározása az ilyen polinukleáris aromás szénhidrogéneket mononukleáris aromás szén­hidrogének kíséretében tartalmazó elegyekben; a mononukleáris aromás szénhidrogének szere­pelnek ilyen esetben szelektíven szorbeálódó, a 55 polinukleáris aromás szénhidrogének pedig vi­szonylag kevésbé szorbeálódó alkotórészként. A találmány egy további kiviteli alakja szi­lárd adszorbensek, .mint dehidratizált szilika­gél, aktívszén, aktivált alumíniumoxid stfo. osz- 60 loptöltetként való alkalmazásával lehetőséget nyújt a paraffinok meghatározására olefineket és paraffinokat tartalmazó elegyekben. Az ole­finek szerepelnék ilyen esetben szelektíven ad­szorbeálódó, a paraffinok pedig viszonylag ke- e5 16 vésbé adszorbeálódó alkotórészként. A paraffi­nok keresztülhaladnak az adszorbens anyagon, és kevéssel a minta beadagolása után tömör sávként eluálódnak, ellentétes polaritása iker­csúcsokat adva, amelyek magassága arányos a minta összes paralffintartalmával. Az olefinek szelektíven adszorbeálódnak az adszorfoensanya­gon; telítődés előtt a vonatkoztaitógáz csakis vivőgázból, telítődés után pedig vivőgáz és ole­finek elegyéből áll. A mérő- és vonatkoztató­jelek ama részei, amelyek telítődés előtt a vi­vőgáznak, telítődés után pedig a vivőgáz ós az olefinek elegyénék felelnek meg, az összehason­lító áramkörben kölcsönösen kioltják egymást, az elemzőkészülék által adott tiszta sredő jel pedig a paraffinoknak megfelelő csúcsokból áll. Ugyancsak szilárd adszorbensanyagok, mint dehidraltizált szilikagél, aktívszén, aktivált alu­míniumoxid stb, oszloptörtetként való alkalma­zásával lehetőséget nyújt a találmány egy to­vábbi kiviteli módja a nem-aromás szénhidro­gének meghatározására aromás és nem-aro­más szénhidrogénekből álló elegyekben. Az aro­más szénhidrogéneket a szorbensanyag szelektí­ven adszorbeálja, míg a nem-aromás szénhid­rogének viszonylag kevésbé adszorbeálódnak. A találmány gyakorlati megvalósítási módjait a csatolt rajzok alapján ismertetjük az alábbi­akban. E rajzokon az 1. ábra a találmány szerinti üzemi gázáram­elemző berendezés vázlatrajza; a 2. ábra az 1. ábra szerinti készülékről egy­séges eredőjelet adó hídáramkör vázlatos rajza; a 3. ábrán a találmány szerinti eljárással és készülékkel kapott eredőjel egy jellegzetes pél­dáját láthatjuk, amely összehasonlításként az önműködő alapvomal-kompenzáeiót alkalmazó elemzőkészülekről kapott jel mellett az önmű­ködő alapvonal-kompenzációt nem alkalmazó elemzőkészülék által adott jelt is mutatja. Az 1. ábrán részleges metszetben látható a (10) lineáris mintabeadagoló szelep, amelynek állórésze a i(lil) külső lapokból, mozgórésze pe­dig a belső i(16) dugattyúból áll, mely utóbbi tömítően illeszkedik a {ill) lapokhoz. A (11) ál­lórészen a (12), (13), (14) és (15) nyílások van­nak. A (I16) dugattyún három haránt-irányú (17), (18) és (19) furat van kiképezve; a középső (18) furat a két szélsőnél valamivel kisebb át­mérőjű, ez a mintabeadagoláfurat. A (16) du­gattyúit a (20) szelepszár mozgatja két beállított helyzetébe; ez a szelepszár a (21) felső és (23) alsó vezériőmembránnal van összekötve. A sze­lepet működtető levegőt egy a rajzon nem áb­rázolt, önműködően programozott szeleprend­szer segítségével felváltva bocsátjuk a (22) ve­zetéken keresztül a (21) membránhoz, ill. a (24) vezetéken keresztül a (23) membránhoz; ha a (22), ill. (24) vezetékek egyike nyomás alatt van, akkor egyidejűleg a másik fel van szabadítva a nyomás alól. Ha a (23) membránt helyezzük nyomás alá, akkor a (16) dugattyú felfelé mo­zog a rajzon látható helyzetbe; ez a mintabe­adagolófurat megtöltésére szolgáló helyzet. Eb-R

Next

/
Thumbnails
Contents