155331. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsav-származékok előállítására
21 155331 22 továbbá észtereik, amidjaik és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű fém-származékot (mely képletben A és B jelentése a fent megadott, Y jelentése oxigén- vagy kénatom és M jelentése fématom) valamely (IV) általános képletű karbonsavval (mely képletben R1 és R 2 jelentése a fent megadott és Z jelentése halogénatom) vagy annak észterével, amidjával vagy sójával hozunk reakcióba; vagy b) valamely (V) általános képletű vegyületet (ahol A, B, és Y jelentése a fent megadott) valamely tri- vagy tetrahalogénezett metán-származék és egy erős bázis jelenlétében valamely R^COR2 általános képletű karbonil-vegyülettel reagáltatunk (ahol R1 és R 2 jelentése a fent megadott); majd kívánt esetben egy kapott, X helyén kénatomot tartalmazó (I) képletű vegyületet a megfelelő, X helyén szulfinil- vagy szulfonil-gyököt tartalmazó vegyületté oxidálunk; majd kívánt esetben egy kapott karbonsav-származékot vagy sóját szokásos módszerekkel észterré vagy amiddá alakítunk; vagy egy észtert szokásos módszerekkel amiddá alakítunk; vagy egy észtert vagy amidot szokásos módszerekkel a karbonsav-származékká vagy sóvá hidrolizálunk. (Elsőbbség: 1967. március 09.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan vegyületeket alkalmazunk, melyekben M jelentése alkálifématom és Z jelentése klór-, bróm- vagy jódatom és a reakciót hígító- vagy oldószerben végezzük el. (Elsőbbség: 1987. március 09.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogianatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tri- vagy tetrahalogénezett metán-származékként kloroformot, bromoformot, jodoformot, széntetrakloridot vagy széntetrabromidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1967. március 09.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy erős bázisként valamely szilárd alkálifémhidroxidot alkalmazunk és a reakciót hígító- vagy oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1987. március 09.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az X helyén kénatomot tartalmazó karbonsav-származékot, észterét, amidját vagy sóját valamely peroxiddal, hígító- vagy oldószer jelenlétében oxidáljuk a megfelelő, X helyén szulfinil-esoportot tartalmazó karbonsav-származékká, illetve annak észterévé, arnidjává vagy sójává. (Elsőbbség: 1967. március 09.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az X helyén kénatomot vagy szulfinil-esoportot tartalmazó karbonsav-származékot, annak észterét, amidját vagy sóját valamely alkálipermanganáttal hígító- vagy oldószer jelenlétében oxidáljuk a megfelelő, X helyén szulfonil-gyököt tartalmazó karbonsav-származékká, illetve annak észterévé, arnidjává vagy sójává. (Elsőbbség: 1967. március 09.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a karbonsav-származékok észtereinek vagy amidjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy a karbonsav-származék valamely 5 aktivált származékát egy RSQH általános képletű alkohollal (ahol Rs jelentése alkil-, alkoxialkil-, aminoalkil-, alkilaminoalkil-, dialkilaminoalkil- vagy alkiléniminoalkil-gyök) vagy valamely D—i(OH)n általános képletű alkohollal 10 (ahol D jelentése egyenes- vagy elágazóláncú alkilén-gyök és n jelentése 2.-től a D alkilén-gyök szénatomjainak számáig terjedő egész szám, mimellett a D alkilén-gyök egy-egy szénatomjához legfeljebb egy hidroxi-csoport kap-15 csolódhat) vagy valamely R4 R3NH általános képletű aminnal reagáltatunk {ahol R4 és R 5 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom, alkil-, alkoxialkil-, aminoalkil-, alkilaminoalkil-, dialkilaminoalki,-, alkiléniminoalkil-, 20 karboxialkil- vagy alkoxikarbonilalkil-gyök, vagy R4 és R 5 a nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, heterociklikus gyököt képezhetnek). (Elsőbbség: 1967. március 09.) 25 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy aktivált karbonsav-származékként a savhalogenideket vagy savanhidrideket alkalmazzuk és a reakciót hígító- vagy oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbb-20 s ég: 1967. március 09.) 9. Eljárás (I) általános képletű karbonsav-származékok (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom és R 2 jelentése 2— 4 szénatomos alkil-gyök, vagy R1 és R 2 azonos 35 vagy különböző és jelentésük legfeljebb 4 szénatomos alkil-gyök; X jelentése oxigénatom, kénatom, vagy szulfonil-gyök; és az A és B benzol-gyűrű közül legalább az egyik, legalább egy halogénatommal 40 helyettesítve van, mimellett az A és B benzol-gyűrűk közül az egyik vagy mindkettő adott esetben egy vagy több, legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkoxi-gyökkel is helyettesítve lehet) ; a fenti karbonsav-származékok R3 OH kép-4 s létű egyértékű alkoholokkal képezett észterei (ahol R3 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyök); továbbá a fenti karbonsav-származékok R4 R3NH 50 képletű aminokkal képezett amidjai (ahol R 4 és R5 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó helyettesítetlen alkil-gyök, legfeljebb 4 szénatomos alkil-gyök, mely karboxi-gyökkel 55 vagy legfeljebb 5 szénatomos alkoxikarbonil-gyökkel helyettesítve van); továbbá a fenti karbonsav-származékok sói és az R4 és/vagy R 5 helyén karboxialkil-csoportot 60 tartalmazó R 4 R 5 NH képletű aminokkal képezett amidok alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű fém-szár-65 mazékot (mely képletben A és B jelentése a 11
