155330. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás éterek előállítására
17 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítlási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (VH1) általános! 'képletű vegyületet (mely képletben az A és B aromás gyűrűk egy vagy több alikil-, alkoxi-, halogén-, ciano-, karboxi-, 5 nitro-, amino- vagy trifluormetil-csoporttal helyettesítve lelhetnek, R2 a hidroxi-csoporttal oxigiénHhidait képez), vagy annak ke tálját valamely (III) képletű vegyülettel hozzuk reakcióba (mely képletben Rt jelentése a hidrogénatom- 10 hoz nitrogánatomján keresztül kapcsolódó, részben vagy teljesen hidrogénezett, adott esetiben egy vagy több hidroxi-icsoporttal 'helyettesített piridin- vagy pirazin-gyöfc, melynek p-ihelyzetéhez adott esetiben, egy vagy több alku-, alk- 15 oxi-, halogén^- vagy trifluormetil-csoporttal helyettesített f enilngyöik kapcsolódik) vagy valamely (IX) képletű vegyületet (mely képletben az A és B aromás gyűrű egy vagy több alkil-, alkoxi-, halogén-, ciano-, karboxi-, nitro-, 20 amino- vagy trifluormetil-gyökkel helyettesítve Whet) vagy ainnak ketálját valamely (X) általános képletű vegyülettel hozzuk reakcióiba (mely képletben a metilénicsoportihoz kapcsolódó Rí szubsztituens jelentése a fent megadott, R3 25 jelentése halogéniatom, vagy R:! a hidroxil-csoporttal oxigén-hidat képezhet), az ily módon kapott terméket adott esetben hidrogénezzük, ketállá alakítjuk, vagy kvaterner amimőniumvegyületté vagy savval képezett addíciós sorjává £ o alakítjuk, és/vagy a megfelelő optikai izomerekre szétválasztjuk. (Elsőbbség: 1965. július 30.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3- 35 -epoxi-propoxi)'Jbanzofenont vagy 4-(2i-ihidroxi-3-lhalogén-propoxi)-benzofenont 4-fenil-l,2,3,6--tetraihidro'-piridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1965. július 30.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogantató- 40 sítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epüxi-propoxi)-4'-klór~benzof enont vagy 4-.[2--hidrotxi-3Mhak>gén- (illetve ímezil- vagy toziloxi)-propoxi] -4'-iklór-benzofenont 4-fenil-1,2.3,6--tetraíhidropiridiinnel hozunk reakcióiba. (Elsőbb- 45 ség: 1966. július 13..) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxi-p;ropoxi)-4'-bróm-benzofienonit vagy 4-[2--hidroxi^3-ihalogén- (illetve mezil- vagy tozil- 5 Q oxi)-propoxi] -i4'-lbrómHbenzoif enont 4-f enil-1,2,i3,6~tet:rahidrcpiridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. július 18.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foiganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3- 55 -epoxi~propoxi)4ienzotfe!nont vagy 4-'(2-íhidroxi-3--halogén-prop>óxi)~benzafenont 4-'(p-(klórifeinil)-1,2,3,6-tetralhidro-tpiridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1965. július 310.) 60 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxi-p:ropoxi)-4'-klór-benzofeinont vagy 4-[2--hidroxi-3-ihalogén- (illetve mezil- vagy toziloxi)j propoxi]-4'-^klóir-benzo i fenont 4->(p^klór- (55 18 -ifenil)-l,2,3,6-tetrahidro-piridin:nel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1(966. július 13.) '8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxi-propoxi)-4'^fluor-ihen'zGfenont vagy 4-[2H -hidroxi-3-lhalogén (illetve mezil- vagy toziloxiJ-propoxiJ-^'-'fluor-Hbenzofenoint 4-íenil~l,2,3,6-tetra[hidro-pi'ridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy 4-^(2,3--epoxi-propoxi)-4'-.fluor-benzcfenont vagy 4-[2--hidroxi-3~thalogén (illetve mezil- vagy toziloxi)^propO'XÍ]-4'-fluor-!benzoif enont 4-i(p-fluorfenil)-l,i2!,3,6-itetrahidro-pir:idin!nel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxi-propoxi)-4'-klór-benzof enont vagy 4^[2--hidroxi-3-halogén- (illetve mezil- vagy toziloxi)-propoxi]-4'-klór-benzoif enont 4-(p-fluorfenil)-l,2,3,6-tetraihidr<o-piridinne,l hozunk reakcióba. Elsőbbség: 1966. július 1.3.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3^ -epoxi-propoxi)~4'-fluor-benzcifenont vagy 4-[2~ ^hidroxi-3-4halogán (illetve mezil- vagy toz.il oxi)-propoxi]-4'-fluo;r-Hbenzofenon:t 4-i(p-klór-fenil)-l,2(,3,6-tetrahidro-píridininel reagáltatunk. {Elsőbbség: 1966. július 13.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3-^epoxi-propoxi)-4'Hbróm-benzofenont vagy 4-i[2--hidroxi-3->halogén- (illetve mezil- vagy toziloxij-propoxij^'-bróm-lbenzof enont 4-i(p^fluorfenil)Hl,,2,3,6-tetrahidro-piridinnei l reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 13.) •1.3. Az ,1. igénypont szerint eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxHpropoxi)-4'^bróim-benzofenonit vagy 4-[2--hidroxi-3-ihalogén- (illetve mezil- vagy toziloxi)-pr>opoxi]-4'-bróim-benzof enont 4-'(p-klórfenil)-l,2,3,6-tetraíhidro-piridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 14. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-[h :iäroxi-benzof enont l-i(2,,3-epoxi-propil)-4-ifenil-l,2,3,6--tetraíhidro^piridinnel vagy lH(2-hid:roxi-3-•Jhalogén-propil) -4-íenil-il ,2,3,6-tetrahidro •-piridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 30.) 15. Az. 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-lhidr.oxi-4'4tlór-benzoifenont l-(2,3-epoxi-pr.o,pil)-4-fenil-1,2,3,6-tetralhidro-piridinnel vagy l-![2-ihidroxi-3-lhalogén (illetve :mezil- vagy toziloxi)-proipil]-4-fenil-l,2,3,6-tetraihidro-píridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítá.si .módja, azzal jellemezve, hogy 4-hidroxÍ-4'-bróm-benzofenont l-í(2,3-epoxi-propil)-4--fenil-l,2,3.6-tetraihidro-piridinnel vagy 1-P-hidroxi-3-(halogén (illetve mezil- vagy toziloxi)-9
