155330. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás éterek előállítására
19 155330 20 -propil] -4~ifenil-1,2,3,6-tetrahidro-piridinnei reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 13. 17. A 2. igénypont szerinti eljárás fog ana tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-lhidroxi-benzofenont l^(2,i3-epoxi-propil)-4-(p-klór~ 5 -fonil)-l,2,3,6-tetrahidroHpiridinnel vagy l-i(2--ihidroxi^3Jhaloigénjpropil)-i4H(pHkiÓ!r1fenil)-!l,2l,i3,6--tetraihidro'-jpiridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1965. július 30.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- 10 sítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-lhidroxi-4'4dár-benzofenont l-i(2,'3"epoxi-propil)-4-'(p-4dórf enil)-l ,2,!3 ,6-4atra|hidro-piridinnel vagy l-i[2-lhidroxi-3Hhalogén (illetve mezil- vagy toziloxi)-propil] -4-i(p-klórfenil)-l ,2,3,6-tetrahidro- 15 -piridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1936. július 13.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-hidroxi-4'Hfluor-benzofenont l-í[2-thid;roxi-3-hak>gén 20 (illetve mezil- vagy toziloxi)-propil]-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidro-piridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 1:3.) 210. Az 1. igénypont szerinti eljárás fcganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-ihidroxi- 25 -4'-fluor-benzofenont l-i(2,3-epcxi-propil)-4-(p-fluorfenil)-il,:2,i3,6-tetraihidro-piridinnel vagy l-;[2-hidroxi-3-halo!gén (illetve mezil- vagy toziloxi)-ipropil] -4i-i(p-tfi uor-íf enil)-il, 2,3,6-tie traihi dro-piridimnel hozunk reakcióiba. (Elsőbbség: 1966. 30 július 13.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás 1 módja, azzal jellemezve, hogy 4-hidroxi-4'-klór-benzo;fenont l-{21 ,3^-epoxi-propil)-4~(p-fluorfenil)-l,2,:3,6-tetrahidro-piridinnel vagy 05 ln[2i-lhidroxi-3-lhalogén (illetve mezil^ vagy toziloxi)-propil] -4-i(p-fluorf enil)-l ,2,3,6-tetrahidr 0--piridinnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1936. július 13.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-thidroxi-4'-fliuoir-benzofenont l-{2',:3-epoxi-propil)-4-'(p-Mó)rfenil)-l,2,3,6-tetrahidro-piridinn'el vagy l-í[2MhidroxÍH3-ihalogén (illetve mezil- vagy toziloxi)-propil]-4-(p-klórfeinil)-l,2,3,6-tetralhidro-piridinnel hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1986. július 13.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganat0-sítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-lhidroxi-4'-bróim-benzafenontt l-i(2,i3-epoxi-propil)^4-(p~ -fluorfenil)-l,;2,'3,6-tetráhidro-piridin;nel vagy l-[i2-ihidrox! i^3Mhalogén (illetve mezil- vagy toziloxiJ-pi^pilJ-^íip-fluorfenilí-ilAS'jG-itetraihidro-piridinnel reagáltatunik. (Elsőbbség: 1966. július 13..) 2l4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-ibidroxi-4'-bróim-benzi0'fenont l-i(2,3-epoxi-propil)-4-(p^klÓT-jfenil)-^l,2,3,6'-itetraih:idro-piriidinnel vagy l-n[2-lhidroxi-3Hhalogén (illetve .mezil- vagy tozilox!i)-propil]^4r<4^klárfenl il)Hl:,2,3,i6-, tetrahidro-piridinmel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- g5 40 45 50 55 60 sítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,3--epoxi-propoxi)-lbenztofenont vagy 4-l[2^hidroxi-3-lhalogén (illetve mezil- vagy toziloxi^propoxi] -ibenzofenont 4-i(p-lktór-fenil)-piperazi:nnal ihozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1986. július 13.) 26. Az 1, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-i(2,3--epoxi-propoxi)^4'-fluor-foenzo:fenoint vagy 4-{2--hidroxi-3-halogén (illetve mezil- vagy toziloxi)-ipropoxi]-4'-fluor-benzofenont 4-(p-iklórf enil)-piperazinnal reagáltatunk. (Elsőbbság: 1966. július 13.) 2!7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy 4-Jhidroxi-benzofenont l-'(2,3-epoxi-propil)-4~!'p-klórfenii)-piperazinnal vagy l-p-íhidroxi-Swhalogén (illetve mezil- vagy toziloxi)Hpropil]-4-i(p~iklárfenil)-piperazi'nnal hozunk reakcióba. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 218. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-íhidroxi-4'-fluor-benzofeniont l-J (2, l 3í-epoxi-propil)-4-(p-klóírfenil)-piperazinnal vagy l-i[2-hidroxi-3--balogén '(illetve mezil- vagy toziloxi)-propil]-4-!(p-klóir-feni])-piperazinnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 29. Az 1., 4^5., 7—13., 15—16. ás 18—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztéseként eljárás az idegrendszerre ható gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben az A és B gyűrűk egy vagy több allkil-, alikoxi-, halogén-, ciano-, karboxi-, nitro-, amino- vagy trifluormetil-cso porttal helyettesítve lelhetnek, R| jelentése a metilén-esoportihoz nitrogénatoimiján keresztül kapcsolódó, résziben vagy teljesen hidrogénezett, adott esetben egy vagy több hidiroxi-csoporttal helyettesített piridin- vagy pirazin-gyöik, melynek, p-lhelyzetähez adott esetben egy vagy több alkil-, alikoxi-, halogén-, vagy trifluormetil-csoporttal helyettesített fenil-igyök kapcsolódóik, X jelentése karbonil-, hidroximetilén-, aeiloximetilén, alkoxikarboniloximetilén, vagy dihidroxifoszfiniloximetilén-csoport, és Y jelentése karbonil-, metilén-, hidroximetilén, vagy hidroxiiminometilén^csoport) vagy annak ketálját, kvaterner ammóniumvegyületét, savaklkai képezett addíciós sóját vagy a fenti vegyületek optiikai izomerjeit a gyógyászatban használatos, szilárd vagy folyékony hordozókkal gyógyászati felhasználásra alkalmas formában, előnyösen tabletta, 'drazsé, kúp stb. formájában kiikészítjük. (Elsőbbség: 1966. július 13.) 130. A 2., 3., 6., 14. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás tovabbfoileszteseikent eljárás az idegrendszerre ható gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely i(XI) általános képletű vegyületet (mely képletben az A és B gyűrűik eigy vagy több allkil-, alikoxi-, halogén-, ciano-, fcarboxi-, nitro-, amino- vagy trifluormetil-iasoporttal helyettesítve lehetnek, Rí a metilén-JCsoportboz nitrogénatoimján keresztül kapcsolódó, részben vagy teljesen hidrogénezett, adott esetiben egy 10
