155262. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenotiazinszármazékok előállítására
23 17. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 10-j(3-[4-/dimetilkarbamoiletil/-4-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 10-;(3-klórpropil)-f enotiazint 4^(dimetilkarbamoiletil)-4-hidroxi-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember i8.) •18. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-bróm-10-(3-[4-dimetilkarbamoiletil/-4-!hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-bróm-10-(3-klórpropil)-fenotiazint 4-(dimetilkarbamouetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. szeptember 8.) 19. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-i(3-[4-dietilkarbamoiletil/-4-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2--klór-10->(3-meziloxipropil)-f enotiazint 4^(dietilkarbamoiletil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. május 9.) 20. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetil-10-(3-^[, 4-/dietilkar'bamoi ! lmetil/-4-hidroxipiperidino]-propil)^fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetil-10-'(3-meziloxipropil)-fenotiazint 4-(dietílkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. május 9.) 21. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metilmerkapto-lO-(S-^-Zdimetilkarbamoilmetil/^-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metilmerkapto-10-(3-klórpropil)-fenotiazint 4-(dimetilkarbamoilmetil) -4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. '(Elsőbbsége: 1967. március 8.) 22. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metoxi-l'0-(3-[4-/-dimetilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metoxi-l 0-(3-klórpropil)-f enotiazint 4-(dimetilkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 23. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3-[4-hidroxi-4-/piperidinokarbonilmetil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-l^(3-meziloxipropil)-f enotiazint 4-hidroxi-4H(piperidmokarbonilmetil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 24. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3-[4-hidroxi-4-/4-metil-l-piperiazimlkarbonili metil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-(3-meziloxipropil)-fenotiazint 4-Jndroxi-4-{4-metil-l -piperazinilkarbonilmetil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 25. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-li 0-(3^[4-hidroxi-4-/pirrolidinilkarbonilmetil/-piperidino]-propil)m -fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 24dór-l 0-(3-meziloxipropil)-f enotiazint 4-hidroxi-4H(l-pirrolidinilkarbonilmetil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 5 3£. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3J [4-hidroxi-4-j(morfolinokarbonilmetil/-piperidino]-propil)•Hfenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-i(3-meziloxipropil)-f enotiazint 4-hidr-10 oxi-4-(morfolmoka: rbonilmetil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 27. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-acetil-10-(3-[4-/di-15 ,metílkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-acetil-l'0-(3-klórpropü)-fenotiazint 4-(dimetilkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 20 28. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-ciano-10-i(3-[4-/dimetilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]-propil)-!fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-ciano-10-(3-klórpropil)-fenotiazmt 4-(di-25 metilkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 29. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetil-10-(3-í[4--/di:metilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]-30 -propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetil-li 0-(3-klórpropil)-f enotiazint 4-(dimetilkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) :i5 30. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-{3-[4-/dimetilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino-2--metilpropil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-(2-metil-3-klórpropil)-40 -fenotiazint 4-{dimetilkarbamoilmetil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 31. Eljárás az I általános képletű új feno-45 tiazinszármazékok és szervetlen vagy szerves savakkal alkotott sóik előállítására — ebben a képletben Rí—iR5 az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy a) V általános képletű vegyületeket — ebben 50 a képletben Rí a fenti jelentésű — egy alkálifémamid jelenlétében az adott reakciókörülmények között közömbös szerves oldószerben VI általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R2—R 5 a fenti jelentésűek, X' pedig 55 klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — kondenzálunk, vagy b) VIII általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí és R2 a fenti jelentésűek, R6 pedig 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent — PO III általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R3—R 5 a fenti jelentésűek — kondenzálunk, vagy c) XI általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű — savlekötő-65 szer jelenlétében az adott körülmények között 12
