155262. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenotiazinszármazékok előállítására
155262 25 26 közömbös szerves oldószerben XII általános képletű vegyületekkel—ebben a képletben R2— R5 a fenti jelentésűek — reagáltatunk és az így kapott XIII általános képletű észtereket — ebben a képletben Rx—R 5 a fenti jelentésűek — 5 dekarboxilozzuk, vagy d) abban az esetben, ha la általános képletű vegyületeket kívánunk előállítani — ebben a képletben Rx ' hidrogén- vagy halogénatomot 10 vagy trifluormetil-, alkoxi- vagy alkiltiocsoportort jelent, amikor is az alkilrészlegek 1—4 szénatomosak, R2 —>R 5 pedig a fenti jelentésűek —, XV általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R^ és R2 a fenti jelentésűek — 15 egy alkálifémamid jelenlétében az adott körülmények között közömbös szerves oldószerben IV általános képletű vegyületekkel — ebben a képletben R3—R 5 a fenti jelentésűek — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 20 32. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-{3-[4-hidroxi-4-/l-metil-H2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór- 2 5 fenotiazint li(3-klórpropil)-4Jhidroxi-4^(l-metil-2-oxo-3-pirrolidinil)-piperidinnel kondenzálunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 33. A 31. igénypont szerinti eljárás fogana- 30 tosítási módja 2-klór-10-)(3-t4-/dimetilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]—propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klórfenotiazint l-(3-klórpropil)-dimetilkarbamoilmetil/-4-hidroxipiridinnel kondenzálunk. (Elsőbbsége: 35 1967. március 8.) 34. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítása azzal jellemezve, hogy a kondenzációt magasabb hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbb- 40 sége: 1967. március 8.) 35. A 3,1. vagy 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3-[44iidroxi-4--/l-metilJ 2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-ienotiazin előállítására azzal jellemezve. 45 hogy 2-klór-l 0-i(3-etoxikarboniloxipropil)-f enotiazint 4-hidroxi-4-<(l-metil-.2-oxo-3-pirrolidinil)-piperidinnel kondenzálunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 36. A 31. vagy 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(i3-[4-/dimetilkarbamoilmetil/-hidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2--klór-10-(3-etoxikarboniloxipropil)-fenotiazint 4-- (dimetilkarbamoilmetil) -4-hidroxipiperidinnel kondenzálunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 37. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savlekötőszerként alkálifémkarbonátot használunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 38. A 3,1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy. a dekarboxilozást hevítés közben rézkatalizátor jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 39. A 31., 36. vagy 37. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3-[4-hidroxi-4-/l-metil-2-oxo^3-pirrolidirnl/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klórfenotiazin-lO-karbonsavkloridot 1--(3-hidroxipropil)'-4-hidroxi-4-(l-metil-2-oxo-<3-pirrolidinil)-piperidinnel reagáltatunk, és az így keletkezett reakcióterméket dekarboxilozzuk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 40. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10M(3^[i 44iidroxi-J4-/l-metil-^2--oxo^3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotia2dn előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-[3--i(4-/oxopiperidino/-propil]Hfenotiazint l-metil-2--pirrolidinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 41. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-(3-[4-/dimetiIkarbamoilmetil/-4-hidroxipiperidino]-propil-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-j[3--/4-oxopiperidino/-propil]-Jfenotiazint dimetálacetamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 3 rajz, 17 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907151. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 13
