155262. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenotiazinszármazékok előállítására
155262 21 22 azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rj és R2 a fenti jelentésűek, X pedig klór-, bróm- vagy jódatomot vagy egy szerves szulfonsav maradékát jelenti — savlekötőszer jelenlétében az 5 adott reakciókörülmények között iners szerves oldószerben III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben R3, R 4 és R5 a fenti jelentésűek —, és az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben 10 savaddiciós sóikká alakítjuk át. {Elsőbbsége: 19167. május 9.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületeket használunk, 15 amelyek képletében X klóratomot jelent. (Elsőbbsége 1967. május 9.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületeket használunk, 20 amelyek képletében X egy szerves szulfonsav maradékát jelenti. (Elsőbbsége: 1967. május 9.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy savlekötőszerként egy alkálifémkarbonátot használunk. 25 (Elsőbbsége: 1967. május 9.) 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-J(3-[4-hidroxi-4--/l-metil-2~oxo-i3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-tfenotiazin előállítására azzal jellemezve, 30 hogy 2-klór-10-(3-klórpropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4-i(!l-metil-2-oxo^3-pirrolidinil)-piperidinnel reagáltatunk. Elsőbbsége: 1966. május 10.) 6. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás 35 foganatosítási módja 2-ciano-10-<(3-[4-Jhidroxi-4~ -/l-metil-2^xo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-ciano-10^(3-klórpropil)-fenotiazin<t 4--hidroxi-4-i(l-metilJ 2-oxo-3-pir , rolidinil)-piperi- 40 dinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1908. szeptember 8.) 7. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetil-10-(3- 45 ^[4-Jhidroxi-4-/l-metil-J2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetil-10-J(3-klórpropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4-<(il-metil-2-oxo-3-pirrolidiníl)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 50 1966. szeptember 8.) 8. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 10-<(3w[4~hidroxi-4-/l-metü~ -2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-feno- 55 tiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 10-(3--klórpropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4H(il-metil-2-•oxo-,3-pirrolidinil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1906. szeptember 8.) 60 9. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-bróm-10-^(3-<[4-hidroxi-4~ -/l-metil-2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-ienotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-bróm-l'0-'(3^klórpropil)-fenotiazint 4- 55 -hidroxi-4-(l-metil-2-oxo-3-pirrolidinil)-piperidinnel reagáltatunk, (Elsőbbsége: 1966. szeptember 8.) 10. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-acetil-l'0-,(3-[4-hidroxi-4-/l-metil-2-oxo-i3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-acetil-10~(3-klóirpropil)-fenO'tiazmt 4-hidroxi-4-{íl-metil-2-oxo-3-pirrolidii nil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 11. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-i(3-[4-hidroxi^4-/l-metil-2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]~ -2^metil-propil)-f enotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-(2-metil-3-klórpropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4-í(l-metil-2-oxo-3--pirrolidinil)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 12. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-merkapto-<10"(3--f4-hidroxi-4-/l-meitil-2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-rnetilmerkapto-10-'(3-klórpropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4-!(l-metil-2-oxo-3-pirrolidinil)-piperidinnel reagáltaitnuk. Elsőbbsége: 1967. március 8.) 13. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór~10-(3-f4-hidroxi-4-/l-etil-2-oxo-.3-pirrolidinil/-piperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-któr-, l , OH(3-meziloxip i ropil)-fenotiazint 4-Jhidroxi i-, 4-í(l-etil-2-oxo-i3-pirrolidinil)-piíperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 14. Az 1., 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-40-(3-[4-hidroxi-4-/l-izopropil-2-oxo-3-pirrolidinil/-piperidmo]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-klór-10-(3-meziloxipropil)-fenotiazint 4-hidroxi-4-!(il-izopropil-2-oxo-3-pirrolidinil)-piperi dinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 15. Az 1., 2. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metoxi-10-.(3-[4--hidroxi-4-/l-metil-2-oxo~3-pirrolidinil/-piperidinoj-propilj-'fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metoxi~10-(3-klórpropil)-fenotiazint 4-hid:roxi-4-(l-metil-2-oxo-3-pirrolidiml)-piperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. március 8.) 16. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-klór-10-'(3j [4-/di in;e tilkarbamoiletil/-4-Hhidroxipiperidino]-propil)-fenotiazin előállítására azzal jellemezve, hogy 2--klár-10-((3-klórpropil)-nfenotiazint 4j(dimetilkarbamoiletil)-4-hidroxipiperidinnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. május 16.) W
