155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására

155002 17 18 Olvadáspontja 162 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór-2-diacetil­amino-benzilbroniidból és N-(4-karbometoxi­-fenil)-yS-amino-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 61. példa: N-(2-Amino^5-klór-benzil)-N-(4-karboxi-fenil)­-yS-amincnpropionsav Olvadáspontja 185 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2--diacetilaimino-benzil)-N-(4-karbometoxi-fenil)­-^-amino^propionsav-metilészterből áz 5. pél­dával analóg módon. 62. példa: N-(5-Klór-2-diacetilamino-benzil)-N-ciktohexil­-/^mino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 90—91 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór-2-diacetil­amj,no-.benzjilbromidból és N-ciklohexil-^-amino­-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. \ 10 15 20 25 Olvadáspontja 165—167 C°. Készül az a) eljárás szerint N^(5-bróm-2--diacetilanTÍ,no-benzil)-N-íenil-^-ammo-propion­sav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 67. példa: . N-n(2-Amino-i5^bróm-benzil)-N-4fenil-/?-amino­^propionsav Olvadáspontja . 134—136 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(S-bróm-2--•diacetilamino-benzil)-N-lfenil-/?-amino-propion­sav-metilészterből az 5. példával analóg módon. 68. példa: N-.(6-Klór-2-diaeetilamino-benzil)-N-benzil-/?­-amino-propionsav-imetilészter Olvadáspontja 11)8—119 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diaeetil­amino-benzilbromidból és N-benzil-^-amino­-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 69. példa: 63. példa: N-(2-iAcetilamino-í5-klór-be(nzil)-N-cikloíhexil-/?­-^amincHpropionsav ' A hidroklorid olvadáspontja 240 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2--diaoetilaimino-benzil)-N-ciklohexil-yS-amino­-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 64. példa: N-(2-Aoetilamino-5-kló:r-benzil)-N^(-/S-feniletil)­-/?-aminoHpropionsav 30 Olvadáspontja 126 C°. Készül az a) eljárás szerint amino-benzilbroniidból és -amino-propionsav-metilészterből analóg módon. 65. példa: 5-klór-2-diacetil-N-^-feniletil)-^­a 2. példával N-(5-Bróm-2-diacetilamino-benzil)-N^fenil-/5--amino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 144—145 C°. Készül az a) eljárás szerint 54>róim^2-diaeetil­ammo-benzilbromidból és N^fenil-/?^amino­-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 66. példa: Nj(2-Acetilaimino-5-bróm-benzil)-N-fenil-/ ö­-amino-propionsav 40 45 50 55 60 N-i(2-'Acetilamino-6-klór-behzil)--N-.benzil-/5--amino-propionsav Olvadáspontja 144 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(6-klór-2--diacetilamino-benzi^-N-benzil-jö-amino­-propion-sav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 70. példa: ' '' N-t(6-Klór-2-diacetilamino-benzil)-N-(3Hmetoxi^ -fenil)-yS^amino-ipropionsav-metilészter Olvadáspontja 115—116 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diaoetil­amino-benzilbromidból és N-(3-metoxi-fenil)­-/?-amino-propioinsav-metilészterből a 2. példá­val analóg módon. 71. példa: Nj(2-iAoetilamino-6-klór-1 benzil)-N-;(3-Jmetoxi­-fenil)-/?-amino-propionsav Olvadáspontja 128—130 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(6-klór-2--diacetilamino-benzi^^N-fS-tmetoxi-fenil)-^--ammo-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 72. példa: N-(2-Aoetilamino-6-klór-benzil)-N-ifenil-/)­-amino-propionsav Olvadáspontja 160 C°. 65 Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diaoetil-9

Next

/
Thumbnails
Contents