155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására
155002 19 20 amino-benzilbromidból és N-fenil-/J-amino-propionsav-metilészterbal 2. példával analóg módon. 73. példa: N^(2^Ai mino-'8-klór-benzil)~N-ienil-/j-amino-proiorisav Olvadáspontja 120 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-Acetilamino-8-klór-benzil)-N-fenil-/J-amíno-propionsavból a 2. példával analóg módon. 74. példa: N-'(2-Acetiiamino-3.5-di'brórn--benzíl)-N-[3~dimetilamino-propil-(l)]-gTicm 79. példa: N-(.2-Acetilaminio-6-klóir-ben2ál)-N-etil-glicin 5 Olvadáspontja 142—143 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diacetilammobenzilbromidból és N-etil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 10 80. példa: N-'(2-AcetiIamino-6-klór-benzil)-N-propil-glicin 15 20 Amorf, vékonyréteg-kromatográfiailag egységes, B,F = 0,1 (Si0 2 , metanol). Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibróm-benzi!bromidból és N-[3-di'metilamino-propil-(l)]-glicin-etilészterből a 3. példa- 25 val analóg módon. 75. példa: N-)(2-Acetilamino-6-klói-benzil)-N-benzii-glicin Olvadáspontja 175—177 C°. Részül az a) eljárás szerinti 6-klór-2-diacetilaminobenzilbromidból és N-benzil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 76. példa: N-! (2^Acetilamino-3-klór-benzil)-N-etil-glicin Olvadáspontja 125—127 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diacetil~ aminobenzilbromidból és N-propil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 81. példa: N-(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-izopropil-glicin Olvadáspontja 158—159 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diaeetilaminobenzilbromidból és N-izopropil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 82. példa: N-(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-butil-glicin Olvadáspontja 115—118 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diacetilaminobenzilbromidból és N-butil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 83. példa: 40 N-(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-izobutil-glicm .Olvadáspontja 190—194 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diacetilaminobenzilbromidból és N-izobutil-glicin-etil-Amorf, vékonyréteg-kromatográfiailag egységes, Rp = i0,5 (Si02 , metanol). Készül az a) eljárás szerint 3-klor-2-djacetil- 45 észterből a 3. példával analog módon aminobenziibromidból és N-etil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 77. példa: N-(2-Acetilamino-5-klór-benzil)-N-etil-glicm A hidroklorid olvadáspontja 187—188 C° 84. példa: 50 N-(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-fenil-glicin Olvadáspontja 181—183 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór-2-diacetilaminobenzilbromidból és N-f enilnglicin-metilész-Készül az a) eljárás szerint 5-kló,r-2-diaeetil- 55 térből a 3. példával analóg módon, aminobenzilbromidból és N-etil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 78. példa: N-(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-metil-glicin Olvadáspontja 222 C°. Készül az a) eljárás szerint 6-klór~2~diacetilaminobenzilbroniidból és N-metil-glicin-etilésztérbÖl a 3. példával analóg módon. 85. példa: 60 N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-(benzil)-N-metil-glicm-(2nhidroxietü-amid) Olvadáspontja 127—128 C°. Készül az a) eljárás szerint NJ (2-acetilamino-3,5-dibrómbenzil)-N-metil-glicinből és etanol-65 aminból a 4. példával analóg módon. 10
