155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására

155002 11 Olvadáspontja 184 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaeetilamino-3,;5-dibróm-benziÍbromidból és N-propil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 24. példa: N-,(2-Diacetilammo-3,5-dibróm-benzil)-N-izopropil-Hglicin-etilészter Olvadáspontja 88 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino^3,5-dibrómj

benzilbromidból és N-izopropil-glicin-etilészterből a 2. példával analóg módon. 25. példa: N^(2-Acetilamino-3,5-dibróm-<benzil)-N-izoipropilnglicin Olvadáspontja 184—186 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(2-diiacetilami•no-3,5-dibróm-benzil)-tN-izopropil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 26. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-allil-glicin Olvadáspontja 97—99 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibróm-foenzilforömid'ból és N-allil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 27. példa: N-((2-Acetilamino-3,|

5-dibróm-benzil)-N-butil;-glicin Olvadáspontja 131 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibróm-benzilbromidból és N-butil-'glicin- etilészterből a 3. példával analóg imódon. 28. példa: N-(2-Acetilamiino-3,5-dibróm-lbenzil)-iN-izobutil-glicin Olvadáspontja 145 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilammo-3,5-dibróm4>enzilbromidból és N-izobutil-glicin-etilészterből a 3. példával analóg módon. 29. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-Jbenzil)-N-benzil-glicin Olvadáspontja 97 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaoétilamiho-3,5-dibróm-benzilbromidból és iN-benzil-glicinetilészterből a 3. példával analóg módon. 12 30. példa: 10 15 20 25 30 40 55 N-(2-Acetilamino-3,5-dibró;m-benzil)-N-metil-glicin-izopropilamid Olvadáspontja 208 C° Készül az a) eljárás szerint N-(2-aeetilamino-3,5^ibróm^benzil)-íN-metil-glicintoől és izopropilaminból a 4. példával analóg módon. 31. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-di:bróm-benzi])-N-metil-glicin-^ciklohexil-amid Olvadáspontja 178—179 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(2-acetilamino-S^-dibróm^benailJ-N-metil-glicinből és eiklohexilaiminból a 4. példával analóg módon. 32. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-gliein-benzilamid Olvadáspontja 142—143 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-gliciriből és benzilaminból a 4. példával analóg módon. 33. példa: N-(2^Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-gliicin-anilid Olvadáspontja 167 C°. Készül az a) eljárás szerint N-^(2-acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicinből és amiinból a 4. példával analóg módon. 34. példa: N-(2-Acetilammo-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-45 -glicm-dietilamid Olvadáspontja 100 C°. Készül az a) eljárás szerint Nj

(2-aoetilamino-3;5-dibróm4)enzil)-N-metil-glicinből és dietil-5C aminból a 4. példával analóg módon. 35. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibr óm-benzil)-N-metil-glicin-pirrolidid Olvadáspontja 157 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(2-aoetilamino-3,5-dibróm-benzil)^N-metil-glicinből és pirroli-60 dinből a 4. példával analóg módon. 36. példa: N-(2-Acetilamino-3,l

5-dibróm-benzil)-N-metil-65 -glicin-piperidid 6