155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására
13 155002 14 Olvadáspontja 119 C°. Készül az a) eljárás szerint N--(2-acetila.mino-.3,l 5-dibróm-.benzil)-N-:metil-gliíCinből és piperidinből a 4. példával analóg módon. 37. példa: N-(2-Aicetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin/4-rmetil-piperazid Olvadáspontja 139 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glioinből és N-metil-piperazinból a 4. példával analóg módon. 38. példa: N-(2-Acetilamino^3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin-morfolid Olvadáspontja 118 C°. Készül az a) eljárás szerint N-<(2-acetilammo-3,5-ditaróm-benzil)-N-metil-glieiríből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 39. példa: N-(3HKlór-2-idiacetilamino-benzil)-iN-fenil-^-ammo-propionsav-metilészter Olvadáspontja 103—104 C°. Készül az a) eljárás szerint 3-klór-2-diacetilamino-benzubromidból és N-fenil-/?~amino-propionsav-metilészteriből a 2. példával analóg módon. 40. példa: N-;(2-Acetilammo-3-klőr^benzil)-N-fenil-/?-amino^propionsav Olvadáspontja 14Ö~H141 C°. Készül az a) eljárás szerint Nj(3-klór-2-diaee~ til^mino^benzil)-N-fenil-^-^rnino-propionstav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 41. példa: N-(4-Klór-2-diaoetilamino-berizil)-'N-jfenil-/í-amino^propionsav-metil'észter Olvadáspontja 117 C°. Készül az a) eljárás szerint 4-klór-2-ddaeetil_ amino-benzilbromidból és N-fenil-/?-amino-propiónsav-ffnetilészterből a 2. példával analóg módon. 42. példa: N-(2-Acetilamino~4-klór-1 benzil)-iN-ifenil-'jS-amino-propionsav Olvadáspontja 153 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(4-klór-i2-'d'iacetil-amino-benzil)-N-fenil-yJ-ammo-propionsav-metilészteriből a 2. példával analóg módon. 43. példa: N-(2-Amino-4^klór-benzil)-!N-fenil-^-amino-propkmsav Olvadáspontja 121—122 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(4-klór-,2-diacetilammo-'benzil)-NHfenil-/?-a.mino-p:ropiorisav-metilészterből az 5. példával analóg módon. 44. példa: N-(5-klór-,2-diacetilaminoMbenzil)-N-fenil-glicin-metilészter Olvadáspontja: 147—148 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-Mór-2-deaeetilamino-benzilbromidból és N-íenil-glicin-metilészterből a 2. példával analóg módon. 45. példa: N-(2-Acetilamino-45-klór-,benzil)-,N-fenil-glicin Olvadáspontja 134—135 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaoetilamino-,5-klór-.benzilbromádiból és N-fenil-glicin-metilészterből a 3. példával analóg módon. 46. példa: N-^(5-k: lór^2-diacetilamino-benzil)-N-fenil-^-amino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 87 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór-diacetilamino-'benzilbroimidból és N^fenil~/J-amino-propionsav-metilészterből a 2, példával analóg módon. 47. példa: N-(2-acetilamino-5-klór-benzil)-N-fenil-y?-amino-propions av Olvadáspontja 155 C°. Készül az a) eljárás szerint N-Cö-klóir^-^diacétilamino-benzil)-N-fenil-^-amino-propionsav-metüészterfoől a 2. példával analóg módon. 48. példa: N-i(5-Klór-2-idiacefcilammo-,benzil)-N-((3-klór-£enil)-/?-amino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 100—101 C°. ..Készül az a) eljárás szerint 5-klór-2-diacetilamino-benzilbromidból és N-(3-klór-fenil)-/J-lamino-^propiönsav-metilésZteriből a 2. példával analóg módon. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7
