154652. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cikloalifás aminok előállítására
154652 41 42 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy aromás jellegű heterociklusos fémvegyületként valamely alkálifémvegyületet vagy Grignard-reagenst használunk. 5 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek R reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportja halogénatomot, célszerűen klór- vagy brómatomot jelent. 10 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot használunk, amelynek R reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportja arilszulfoniloxi-, célszerűen p-toluolszulfoniloxi-csoportot jelent. 15 20. A 2. igénypont- szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly l-R-3,4,5-triaril-ciklohexánt használunk, amelynek R reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportja halogénatómot, célszerűen • 20 klór- vagy brómatomot jelent. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 21. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly l-R-3,4,5-triaril-ciklohexánt haszna- 25 lünk, amelynek R reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportja valamely arilszulfonil-oxi-, célszerűen p-toluolszulfoniloxi-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 22. A 3., 5., 7, 8., 11., 12. és 15—19. igény- í0 pontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely hidroxil-csoporttal szubsztituált cikloalifás gyököt tartalmazó kapott vegyület hidroxil-csoportját d> hidratálással, célszerűen erős savval történő ke- 35 zeléssel, lehasítjuk. 23. A 2., 4., 6., 9., 10., 13., 14., 20. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hidroxil-cs'oporttal szubsztituált cikloalifás gyököt tartalmazó ka- 40 pott vegyület hidroxil-csoportját dehidratálással, célszerűen erős savval történő kezelés útján lehasítjuk. 24. Az 1., 3, 5., 7., 8, 11, 12, 15—19. és 22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli 45 módja, azzal jellemezve, hogy valamely kettős kötést tartalmazó cikloalifás gyököt tartalmazó kapott vegyület telítetlen kötését katalitikusan aktivált hidrogénnel telítjük. 50 25. A 2, 4, 6, 9, 10, 13, 14, 20, 21. és 23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely telítetlen cikloalifás gyököt tartalmazó kapott vegyület kettős kötését katalitikusan aktivált hidro- 55 génnel telítjük. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 26. Az 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15—19. 22. és 24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás bármely műveletében nyert közbenső termé- 60 ket kiindulóanyagként használjuk fel és a még hiányzó reakciólépéseket lefolytatjuk, vagy az eljárást bármely műveletében megszakítjuk. 27. A 2, 4, 6, 9, 10, 13, 14,, 20, 21, 23. és 25. igénypontok bármelyike szerinti eljárás ki- g5 viteli módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás bármely műveletében nyert közbenső terméket kiindulóanyagként használjuk fel és a még hiányzó reakciólépéseket lefolytatjuk, vagy az eljárást bármely műveletében megszakítjuk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 28. Az 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15—19, 22, 24. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot reakció közben képezzük, vagy azt valamely származéka formájában használjuk. 29. A 2, 4, 6, 9, 10, 13, 14, 20, 21, 23, 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot reakció közben képezzük, vagy azt valamely származéka formájában használjuk fel. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 30. Az 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15—19, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással (F) általános képletű vegyületeket, vagy azok savas addíciós sóit, valamint 3-hidroxivagy 3-aciloxi-származékait, amelyben az „acil"-csoport valamely rövidszénláncú zsírsav- vagy monociklusos arilszulfonsav gyökét jelenti, vagy didehidro-származékait, amelyben a kettős kötés a 3-helyzetből indul ki, állítjuk elő, — amely képletben Rx hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkil-csoport, R2 hidrogénatom, valamely rövidszénláncú alkil-, di-rövidszénláncú-alkilamino-rövidszénláncú alkil-csoport vagy rövidszénláncú alkilénimino-rövidszénláncú alkil-csoport, vagy RÍ és R2 együttesen valamely rövidszénláncú alkilén-, aza-rövidszénláncú alkilén-, oxá-rövidszénláncú alkilén- vagy tia-rövidszénláncú alkilén-csoportot jelent, R3 és R 7 hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkil-csoport, R4 és R 6 valamely cikloalkil-, ariivagy valamely aromás jellegű heterociklusos-csoport, és R5 aril- vagy valamely aromás jellegű heterociklusos-csoport, R4, R 5 és R 6 helyettesi tétlen vagy valamely rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, trifluormetil- vagy di-rövidszénláncú alkilamino-csoporttal vagy halogénatomokkal van szubsztituálva, míg a heterociklusos csoport legfeljebb két nitrogénatomot vagy. egy oxigén- vagy kénatomot tartalmaz gyűrűtagként. 31. A 2, 4, 6, 9, 10, 13, 14, 20, 21, 23, 25, 27. és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással valamely (F) általános képletű vegyületet, vagy ennek valamely 3-hidroxi- vagy 3--aciloxi-származékát — amelyben az „acil"-csoport rövidszénláncú zsírsav vagy monociklusos arilszulfonsav gyökét jelenti — vagy valamely didehidro-származékát — amelyben kettős kötés a 3-helyzetből indul ki — állítjuk elő, amely képletben Rx hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkil-csoport, R2 hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, di-rövidszénláncú-alkil-21
