154563. lajstromszámú szabadalom • Rovarirtószer
13 154563 VIII. táblázat Helyi aíikalmazás lárvákon (meg/lárva); 30 lánva (Tridhoplusia Ni). Karbamát Dózis Propargilariléter 14 Dózis % Pusztulás (40 óra) l-izopropil^3-imetil-pirazolil-(5)-N,N-dimetil-kaitamát l-izopropil-43-irietil-pirazolil-(5)-N,N-dimetil-karbarnát l-izopropil-i3-imetil-pirazolil-(5)-N,N-dimetil-karibamáít l-izopropil-^-metil-pirazolil- (5)-N ,N-dimetil-karlbamárt 0,5 1,0 2,0 4,0 3-(2,4,5-tri-klórfenoxi)-propin-(l) 3-(:2,4,5-triklórfenoxi)-propin-(l) 3~(2,4,5-triklórfenoxi)-propin-(l) 3-(2,4,5-triklórfenoxi)-propin-(l) 2,5 5,0 10,0 10,0 65 10 IX. táblázat 1-naftil-N-metil-karbamát és 3-^(2,4,5-triklór-fenoxi)-propkH(l) kombinációinak szinergetikus hatása Drosophila melanogaster-rel szemben. 30 35 40 45 50 Az -(I) általános képletű propargilariléterek 55 pl. oly módon állíthatók elő, hogy a megfelelő fenolt (Aril-YH) valamely 34ialo-propin^(l)-el Aril—Y—CH2—C=CH képletű vegyületté alakítjuk, melyet adott esetben Arii—Y—CH2 — —C^C—Halogén képletű vegyületté halogéné- 60 zünk. Az alábbi példákban (I) képletű propargilariléterek előállítását írjük le. A példákban feltüntetett hőmérsékleti értékek C°-iban értendők. 65 mg hatóanyag %-os pusztulás (pro 9 cm szűrőpapír) (24 i ára) 1-naftil-3-(2,4,5--triklór-Kontakt -N-metil-karbafenoxi)idő 60 perc 120 mát -propm-41) 30 perc perc 0,4 2,0 •2 3 35 0,8 4,0 18 23 75 1,6 8,0 13 58 93 2,0 10,0 33 93 100 10,0 — — 2, 2 — 10,0 — 2 2 — — — — 0 1. példa: 250 ml-es lombikba 13,5 g 2,3,4-triklór-fenolt, 8,9 g 3-bróm-ipropin-i(l)-t, 10,4 g káliumkorbonátot és 125 ml acetont mérünk. A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alkalmazásával 8 órán át keverés közben forraljuk, a szilárd anyagot kiszűrjük és a szűrletet 60 C°-on vákuumban bepároljuk. A maradékot 100 ml etanolból átkristályósítjuk és vákuum-kemencében 60 C°on szárítjuk. A termék 78—80 C°-on olvadó 3-i(2,3,4-triklór-fenoxi)-propin-i(l). A fenti eljárással analóg módon az alábbi vegyületeket állítjuk elő: 3-(2:.3,6-triklórfenoxi)-propin-(l), o. p.: 63—65 C°, 3-i(3,4,5-triklórfenoxi)-propin-(l), o. p.: 64—65 C°, l-jód-3-i(2,4,5-triklórfenoxi)-propin-'(l), o. p.: 63—64 C°, 3-(2,4,6-triklórfenoxi)-propin-(l), o. p.: 99—100 C°, 3-(2,3,5-triklórfenoxi-propin-i(l), o. p.: 62 C°, 3-(2,3-diklórfenoxi)-propin-(l), o. p.: 47—49 C°, 3-(4-metoxifenoxi)-propin-(l), f. p.: 118—120 C°/7 mm 3-(3-nitrofenoxi)-propin-(l), o. p.: 114—116 C°, 3j(3-nitrofenoxi)-propin-(l), o. p.: 67—69 C°, 3-(2-rntro-4-klór-fenoxi)-propin-(l), o. p.: 82—64 C°, 3-<2,4-dibrómfenoxi)-propm-.(l), o. p.: 67,2—67,8 C°, l-propargiloxi-2,4-diklór-niaftalin, o. p.: 100—100,8 C°, -3-(2-nitrofenoxi)-propin^(l), o. p.: 74—76 C°, 7
