154384. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer előállítására

154384 29 30 146. példa: Tengericsíraolajból és N-metilciklohexilaminból toluolban, kálium-terc.butilát jelenlétében, 5 órai forralással tengeriesíraolaj-zsírsav N-metil-N-ciklohexilamidot kapunk, amely 0,04 mm Hg-oszlop nyomás alatt 199—200 C°-on forr. ( 147. példa: Repceolajból és 2-hidroxi-ciklohexilaminból benzolban, kálium-terc.butilát jelenlétében, 7 órai forralás útján repceolaj-zsírsav N-2-hidroxiciklohexilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 190—212 C°-on forr. 148. példa: Gyapotmagolajból és 2,6-dimetilciklohexilaminból benzolban, p-toluolszulfonsav jelenlétében, 7 órai forralás útján gyapotmagolaj-zsírsav N-<(2,6-dimetil-ciklohexil)-amidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 191—221 C°-on forr. 149. példa: Tsubakiolajból és 2-izopropil- ciklohexilaminból, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 1,70 C°-on történő 50 órai hevítéssel tsübakiolaj-zsírsav .N-2-izopropilciklohexilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 190—217 C°-on forr. 150. példa: Ricinusolajból és 4-hidroxi-ciklohexilaminból, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 150 C°-on történő 70 órai hevítés útján a ricinusolaj N-4-hidroxi-ciklohexilamidját kapjuk, amely 0,04 mm Hg-oszlop nyomás alatt 187—209 C°-on forr. lil. példa: Földimogyoróolajból és pirrolidinből benzol és metanol elegyében, nátrium-metilát jelenlétében történő 7 órai forralás útján a földimogyoróolaj-zsírsav N-pirrolididjét kapjuk, amely 0,07 mm Hg-oszlop nyomás alatt 197—203 C°-on forr. 152. példa: ^ Selyemgubóolajból és hexametiléniminből dioxánban, nátrium-metilát jelenlétében történő 7 órai forralással a selyemgubóolaj-zsírsav N-hexametilénimidjét kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 195—206 C°-on forr. 153. példa: Cápaolajból és N-metilanilinből, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül 190 C° hőmérsékleten történő 70 órai hevítés útján a cápaolaj-zsírsav N-metil-N-fenilamidját kapjuk, amely 0,07 mm Hg-oszlop nyomás alatt 205— 219 C°-on forr. 154. példa: Tintahalolajból és difenilaminból, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 200 C°-on történő 70 órai hevítéssel a tintahalolaj-zsírsav N-ditfenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hgoszlop nyomás alatt 201—220 C°-on forr. 155. példa: Szardíniaolajból és 4-tere.butilanilinból toluolban, nátrium-anilát jelenlétében történő 5 órai forralással a szardiniaolaj-zsírsav üNF-4-terc.butilfenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—213 C°-on forr. 156. példa: Makléraolajból és 2-klór-6-metilanilinból, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 200 C°-on történő 50 órai hevítéssel a makrélaolaj-zsírsav OSr^-klór-e-metilfeni^-amidját kapjuk, amely 0,04 mm Hg-oszlop nyomás alatt 195—206 C°-on forr. 157. példa: Tengeripikóolajból és 2-metoxi-5-klóranilinból kloroformban, kondenzálószer nélkül történő 240 órai forralással a tengeripikóoloj-zsírsav N-í(2-metoxi-5-klórfenil)-amidját kapjuk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 189—203 C°-on forr. 158. példa: Heringolajból és 3,4-diklóranilinból, oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül 200 C°-on történő 50 órai hevítéssel a heringolaj-zsírsav NH(3,4-diklórfenil)-amidját kapjuk, amely 0;02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 193—212 C°-on forr. 159. példa: Makrélaolajból és o-klóranilinból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 170 C°-on történő 70 órai hevítéssel a makrélaolaj-zsírsav N-o-klórfenilamidját kapjuk, amely 0,04 mm Hg-oszlop nyomás alatt 190—203 C°-on forr. 180. példa: Tőkehalolajból és p-brómanilinból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 150 C°-on történő 70 órai hevítéssel a tőkehalolaj-zsírsav N-p-brómfenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 192—209 C°-on forr. 10 15 20 25 30 35 40 45 S0 55 ec 15