154384. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer előállítására
31 154384 32 161. példa: Tőkehalmájolajból és o-hidroxianilinból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 180 C° hőmérsékleten történő 50 órai hevítéssel a tőkehalmájolaj-zsírsav N-o-hidroxifenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 194—211 C°-on forr. 162. példa: Tőkehal-maradékolajból és m-anizidinből toluolban, nátrium-metilát jelenlétében történő 7 órai forralás után a tőkehal-maradékolaj-zsírsav N-m-metoxifenilamidját kapjuk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 199—208 C°-on forr. 163. példa: Menhadenolajból és o-anizidinből oldószer és kondenzálószer nélkül 200 C° hőmérsékleten történő 50 órai hevítéssel a menhadenolaj-zsírsav N-o-metoxifenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 188—216 C°-on forr. 164. példa: Félszegúszóhalolajból és 2-klór-5-trifluoranilinból oldószer és kondenzálószer nélkül, 200 C°-on történő 50 órai hevítés útján a félszegúszóhalolaj-zsírsav N^(2-klór-5-trifluor-fenil)-amidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 186—221 C°-on forr. 165. példa: Félszegúszóhalolajból és p-fluoranilinból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 180 C°-on történő 50 órai hevítés útján a félszegúszóhalolaj-zsírsav N-p-fluorfenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 186—209 C°-on forr. 166. példa: Szardiniaolajból és m-toluidinb.ől oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 190 C°-os hőmérsékleten történő 70 órai hevítés útján a szardíniaolaj-zsírsav N-m-metilfenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—210 C°-on forr. 167. példa: Makrélaolajból és 2~metil-4-fluoranilinból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 180 C° hőmérsékleten történő 70 órai hevítés útján a makrélaolaj-zsírsav N-H(2^metil-4-fluor-fenil)-amidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 183—206 C°-on forr. IS 168. példa: Tengeripikóolajból és diallilaminból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, autoklávban, 120 C° hőmérsékleten történő 100 órai hevítés útján a tengeripikóolaj-zsírsav N-diallilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 178—191 C°-on forr. 10 169, példa: Bálnaolajból és p-anizidinből oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 200 C°-on történő 70 órai hevítés útján a bálnaolaj-zsírsav 15 N-p-metoxifenilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 193—209 C°-on forr. 170. példa: 20 Bálnaolajból és cikloheptilaminból oldószer és kondenzálószer alkalmazása nélkül, 200 C° hőmérsékleten történő 70 órai hevítés útján a bálnaolaj-zsírsav N-cikloheptilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 189— 25 207 C°-on forr. 171. példa: 10 g lenmagolajat és 10 g 2-metoxi-ciklohexil-30 amint nitrogén-légkörben, 135—-140 C° hőmérsékleten 40 óra hosszat keverünk. A reakcióelegyet azután vákuumban desztilláljuk; ily módon 25 g mennyiségben kapjuk a lenmagolaj-zsírsav N-2-metoxiciklohexilamidját, amely 35 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—209 C°-on forr; infravörös színképe 1650 cmT1 értéknél mutat maximumot. 172. példa: 40 20 g gyapotmagolaj és 10 g 4-metoxi-ciklohexilamin elegyéhez 5,5 g nátrium-metilátot adunk és az elegyet nitrogén-légkörben, 140— 150 C° hőmérsékleten 1 óra hosszat keverjük. 45 miközben a reakció folyamán képződött metanolt folyamatosan eltávalítjuk a reakció-rendszerből. Ezután a reakcióelegyet vízbe öntjük és éterrel extraháljuk. 50 Az elkülönített éteres réteget előbb 5%-os vizes sósavoldattal, majd vízzel mossuk, azután vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk. Az éter elpárologtatása után a maradékot desztillációnak vetjük alá; ily módon 23 g ho-55 zammal kapjuk a gyapotmagolaj-zsírsav N-4--metoxiciklohexilamidját, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 189—203 C°-on forr; törésmutatója: n32 D = 1,4838. 60 173. példa: 20 g sáfrányolaj és 10 g 4-etoxiciklohexilamin elegyéhez 6 g nátrium-etilátot adunk és az elegyet nitrogén-légkörben, 70—80 C° hőmérsék-65 léten 2 óra hosszat keverjük, miközben a reak-
