154384. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer előállítására

154384 25 • 0,04 mm Hg-oszlop nyomás alatt 188—204 C°on forr. 122. példa: Lenmagolaj-zsírsavkloridból p-metoxianilinnal és trimetilaminnal benzolban a lenmagolaj-zsírsav N-p-metoxi-fenilamidját kapjuk, amely 0,05 mm Hg-oszlop nyomás alatt 192—208 C°-on forr. 123. példa: Gyapotmagolaj-zsírsavkloridból, a telített zsírsavak ólomacetátos módszerrel történő előzetes eltávolításával, p-etoxianilinnal és kondenzálószerként N-dimetilanilinnal tetrahidrofuránban a gyapotmagolaj-zsírsav N-p-etoxi-f enilamidj át kapjuk, amely 0,05 mm Hg-oszlop nyomás alatt 192—199 C°-on forr. 124. példa: Tintahaloloj-zsírsavkloridból, a telített zsírsavak karbamiddal történő előzetes eltávolításával, benzolban (l-feniletil)-aminnal, amely egyúttal kondenzálószerként is szolgál, a tintahalolaj-zsírsav Nj(l-feniletil)-amidját kapjuk, amely '0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 201—;

2il6 C°-on forr. 125. példa: Rizskorpaolaj-zsírsavkloridból dibenzilaminnal, amely egyben kondenzálószerként is szolgál, toluolban a rizskorpaolaj-zsírsav N-dibenzilamidját kapjuk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 178—196 C°-on forr. 126. példa: Selyemgubóolaj-zsírsavkloridból o-metil-benzilaminnal és káliumkarbonáttal metilizobutilketoriban a selyemgubóolaj-zsírsav N-o-metilbenzilamidját kapjuk, amely 0,01 mm Hg-oszlop nyomás alatt 169—193 C°-on forr. 127. példa: Tőkehalolaj-zsírsavkloridból p-metilbenzilaminnal és káliumkarbonáttal metilizobutilketonban a tőkehalolaj-zsírsav N-p-metilbenzilamidját kapjuk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 191—203 C°-on forr. 128.!

példa: Cápaolaj-zsírsavkloridból, a telített zsírsavak hidrolízis utáni átkristályosítással történő eltávolítása mellett, benzolban, o-metoxibenzilaminnal és kondenzálószerként trietilaminnal a cápaolaj-zsírsav N-o-metoxibenzilamidját kapjuk. 26 amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 190—200 C°-on forr. 129. példa: 5 Szar diniaolaj-zsírsavkloridból acetonban p-metoxi-benzilaminnal és kondenzálószerként N-dimetilanilinnal a szardíniaolaj-zsírsav N-p-metoxibenzilamidját kapjuk, amely 0,03 mm 10 Hg-oszlop nyomás alatt 190—203 C°-on forr. 130. példa: Tőkehal-maradékolaj -zsírsavkloridból o-hid-15 roxi-benzilaminnal és piridinnel, amely oldószerként és egyúttal kondenzálószerként is szolgál, tőkehalolaj-zsírsav N-o-hidroxibenzilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 188—206 C°-on forr. 20 131. példa: Bálnaolaj-zsírsavkloridbói, a telített zsírsavaknak a hidrolizis után karbamiddal történő eltá-25 volítása mellett, o-metilbenzilaminnal és kondenzálószerként piridinnel, benzoics oldatban a bálnaolaj-zsírsav N-o-metilbenzilamidját kapjuk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 178—211 C°-on forr. 30 132. példa: Félszegúszóhalolaj-zsírsavkloridból p-etoxibenzilaminnal, piridinben, amely egyúttal kon-35 denzálószerként is szolgál, a félszegúszóhalolajzsírsav N-p-etöxibenzilamidját kapjuk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 181—205 C°-on forr. 40 133. példa: 10 g lenmagolajat és 10 g metilamint auto,klávban szobahőfokon 240 óra hosszat keverünk. 45 A reakció befejeződése után a reakcióelegyet n-sósavoldat és jég elegyébe öntjük, majd az elegyet dietiléterrel extraháljuk. Az éteres réteget elkülönítjük, előbb 5%-os vizes sósavoldattal, majd 5%-os vizes nátrium-50 karbonátoldattal, végül vízzel mossuk és vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk. Az étert azután elpárologtatjuk, a maradékot pedig vákuumban frakcionáltan desztilláljtlk. Ily módon 8,9 g mennyiségben kapjuk a lenmagolaj-zsírsav 55 N-metilamidját, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 178—190 C°-on forr, infravörös abszorpció:s színképe 1650 cm^-nél mutat abszorpció-sávot. 60 134. példa: 20 g lenmagolaj és 10 g ciklohexilamin elegyét nitrogén légkörben, 145—150 C° hőmérsékleten 70 óra hosszat keverjük. A reakció befe-65 jeződése után a reakcióelegyet n-sósavoldat és 13