154207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo (5,4-c)piridin-származékok előállítására

154207 13 14 , • HCl Op. 238—240° 021H 23 N 3 O 3 S 2 • Összetétel: számított: C = 54,0%, H — 5,18%, talált: 0 = 53,7%, H = 5,45%. (l-fenetil-A-ból és p-metoxibenzolszulfoniltio­karbamidból). 51. példa: 2-o-Metoxi-benzolszulfonamido-5-fenetil-4,5,6,7--tetrahidro-tiazola[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 242—244° C21 H 23 N 3 O 3 S 2 -H01 összetétel: számított: C = 54,0%, H = 5,18%, talált: C = 54,2;%, H = 5,26%. (l-fenetil-A-ból és o-metoxibenzolszulfoniltio­karbamidból). 52. példa: 2-p-Klórbenzolszulfonamido-5-fenetil~4,5,6,7--tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 240° C20 H 20 ClN 3 O 2 S 2 -HCl Összetétel: számított: 0 = 51,0%,, H = 4,49%, talált: C = 51,l%, H = 4,46%. (1-fenetil-A^ból és p-klórbenzolszulfoniltiokarb­amidból). 53. példa: 2-(l 2,4-Diklórbenzolszulfonamido)-5-fenetil­-4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidro­klorid Op. 265° O20 H 19 Ol 2 N 3 O 2 S 2 -HCl Összetétel: számított: 0 = 47,6%, H = 4,0 %, talált: C = 47,;9%, H = 4,19%. [l-fenetil-A-ból és (2,4-diklóríbenzolszulfonil)-tio­kanbamidból]. 54. példa: 2-p-Brómbenzolszulfonamido-5-fenetil-4,5,6,7--tetr,ahicko-tiazolo[5,4-c]piridm-hidroklorid Op. 235—236° C20 H 20 BrN 3 O 2 S 2 -HCl összetétel: számított: 0 = 46,6%, H = 4,12%, talált: 0 = 46,6%, H = 4,12%. (l-fenetil-A-ból és p-brómbenzolszulfoniltiokarb­amidból). 10 15 20 56. példa: 2-(3.4-Dimetoxibenzolszulfonamido)-5-fenetil­-4,5,6,7-tetr ahidrontiazolo[5,4-c] piridin-hidro­klorid Op. 248° • 022 H 25 N 3 O 4 S 2 -HCI Összetétel: számított: C = 53,2%, H = 5,28%, talált: C = 53,0%, H = 5,45%. [l-fenetil-A-ból és (3,4-dimetoxibenzolszulfonil)­-tiokarbamidból]. 57. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-(5-benzoil-4,5,6,7-tetra­hidro-tiazolo[5,4-c]piridin-h'idroklorid Op. 98—100° C20 H 19 N 3 O 3 S 2 -HCl Összetétel: számított: C=53,5%, H = 4,48%, talált: O = 53,0%, H1 = 4,76%. (1-benzoil-A-ból és p-toluolszulforiiltiokarbamid­ból). 58. példa: 25 2-Guanidino-i5-propilj 4,5,6,7-tetra:hidro-tiazoIo­[5,4~c]piridin Op. 210—31íl° C10 H 17 :N 5 S Összetétel: számított: O = 50,2P/O , H — 7,16%, £0 talált: 0=50,5%, H = 7,1,8%. (1-propil-A-ból és tiokarbamoilguanidmból). 59. példa: 35 2-p-Aminobenzolszulfonamido-í 5-fenetil-4,5,6,7--tetrahidro-tiazolo'[S,4-c]piridin-hidrokloriid Op. 224—226° C20 H 22 N 4 O 2 ,S 2 • HCl Összetétel: számított: C=53,2%, H = 5,14%, 40 talált: C! = 53i,4%, H = 5,3r7%. (l-f enetílJ A-ból és p-aminobenzolszulfoniltio­karbamidból). 60. példa: 45 2-Amino-i5-terc.butil^4,&,6,7-tet:raihidro-tiazolo­[5,4-c]piridin-dihidroklorid Op. 2123—12,25° C10 H 17 N 3 S-2 HCl Összetétel: számított: OI=42,,i3%, H = 6,75%„ talált: C=42,3%, H = 6,915%. 50 (1-terc.butil^A-ból és üokarbainidból). 61. példa: 55. példa: 2-(2,4-dibrómbenzolszulfonamido)-5-fenetil­-4,5,6,7-tetrahidro-tiazola[5,4-c] pir i din­-hidroklorid Op. 238—240° C20 H 19 Br 2 N 3 O 2 S 2 • HCl Összetétel: számított: 0 = 40,5%,, H = 3,39%, talált: C = 40,9%, H = 3,52%. [l-fenetil-A-ból és (2,4-dibrómbenzolszulfonil)­-tiakarbamidból]. 55 ,2-AniinoJ5^etil-J7-metí.l-i4,5,6,7-tetrahidro-tiaziolo­[5,4~c]piridin Op. 98—1100° CaHisNsS Összetétel: számított: 0 = 54,8%, H = 7,67%, talált: 0 = 54,6>%, H = 7,72P/0 , 60 (l-etil-3-metilHA-ból és tiokarbamidból). 62. példa: 2-Amino-5-acetil-4,'5,6,7-tetrahidro-tiazolo-65 [5,4-c]piridin-hidraklorid. ?

Next

/
Thumbnails
Contents