154207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo (5,4-c)piridin-származékok előállítására
154207 11 12 Op. 247—248° C16H 21 N 3 0 2 S 2 -HC1 összetétel: számított: C = 49,5%, H = 5,70%, talált: C = 49,70/o, H = 5,76%. (1-propil-A-ból és p-toluolszulfoniltiokarbamidból). 39. példa: 2-p-KlórbenzolszulfQnamido-5-propil-4,5,6,7--tetrahidro-tiazola[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 246—247° C15H 18 C1N 3 0 2 S 2 -HC1 összetétel: számított: C = 44,2%, H = 4,70%, talált: C = 44,4%, H = 4,90%. (1-propil-A-ból és p-klórbenzolszulfoniltiokarbamidból). 40. példa: 2-i(2,4-diklórbenzolszulfamido)-5-propil-4,5,6,7--tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 250—252° C15 H 17 C1 2 N 3 0 2 S 2 • HCl Összetétel: számítoitt: C = 40,7%, H = 4,08%, talált: C = 40,2%:, H = 4,28%. [l-propil-A-ból és i(2,4-diklórbenzolszulfonil)-tiokarbamidból]. 41. példa: 2í-p-Toluolszulfonamido-5-izopropil-4,5,6,7--tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid C16 H 21 N 3 0 2 S 2 -HC1 C = 49,5%, H = 5,72%. C = 49,5%, H = 5,840/0 . p-toluolszulfoniltiokarb-Op. 262—263° Összetétel: számított: talált: (1-izopropil-A-ból ós amidből). 42. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-5-butil-4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-«hidroklorid Op. 230—232° Cn H 23 N 3 0 2 S 2 -HCl összetétel: számított: C = 50,7%, H = 6,02%, talált: C = 50,8%, H = 6,22%. (1-butil-A-ból és p^toluolszulfoniltiokarbamidból). 43. példa: 2-p-Metoxiszulfonamido-5-butil-4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidrobromid C17 H 23 !N 3 O.Ä-HBr Op. 242° C17 H 23 N 3 0 2 S 2 -HC1 összetétel: számított: C = 50,7%, H = 6,02%, talált: C = 50,8%, H = 6,12%. (1-izobutil-A-ból és p-toluolszulfoniltiokarb-5 amidből). 45. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-5-allil-4,5,6,7-tatra-10 hidro-tiazolo'[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 230—232° C16 H 19 N 3 0 2 S 2 • HCl összetétel: számított: C = 49,7%, H = 5,20%, talált: C = 49,5%, H = 5,28%. i(l^allil-A-ból és p-toluolszulfoniltiokarbamid-15 ból). 46. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-5-ciklohexil-4,5,6,7-20 -tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 238—240° C19 H 25 N 3 0 2 S 2 -HC1 Összetétel: számított: C = 53,3%, H = 6,12%, talált: C = 53,0%, H = 6,15%. 25 (1-ciklohexil-A-ból és p-toluolszulfoniltiokarbamidból). 47. példa: 20 2-p-Toluolszulfonamido-5-fenil-4,5,'6,7-tetrahidro^tiazolo[5,4-c]piridin Op. 238—240° C19 H 19 N 3 0 2 S 2 Összetétel: számított: C = 59,1%, H = 4,97%, 35 talált: C = 59,1%, H=*4,84%. (1-fenil-A-ból és p-toluolszulfoniltiokarbamidból). 48. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-5-benzil-4,5,8,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid Op. 260—264° C20 H 21 N 3 O 3 S 2 • HCl Összetétel: számított: C = 55,0%, H = 5,08%, talált: C = 54,8%:, H = 4,90%. (1-benzil-A^ból és p^toluolszulfoniltiokarbamidból). 50 49. példa: 2-p-Toluolszulfonamido-5-feniletil-4,5,6,7-tetrahidro-tiaz olo{5,4-c] piridin-hidr oklorid 40 45 --17-n 23 1J -,| 3 , ~'3 0 2 C = 44,2%, H = 5,26%, Op. 225—226° Összetétel: számított: talált: c = 44,5%, H = 5,44%. (1-butil-A-ból és p-metoxibenzolszulfoniltiokarbamidból). 44. példa: 2-p-Toluolszulf onamido-5-izobutil-4,5,6,7-tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid 55 60 65 Op. 246—248° C21 H 23 N 3 0 2 S 3 -HC1 összetétel: számított: C = 56,0%, H = 5,38%, talált: C = 55,8%, H = 5,29%. (l-fenetil-nA-ból és p-toluolszulfoniltiokarbamidból). 50. példa: 2-p-Metoxi-benzolszulfonamido-5-fenetil-4,5,6,7^tetrahidro-tiazolo[5,4-c]piridin-hidroklorid 6
