153806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új diazacikloalkán-származékok előállítására

43 rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — reagáltatunk formaldehid jelenlétében és kívánt esetben az eljárás valamely lépésében a kapott vegyület oxoesoportját hidroxilcsoporttá redukáljuk és kívánt esetben ez utóbbit rövidszénláncú alkoxiesoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1985. március 2.) 21. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely (LIII) .általános képletű vegyületet valamely (LIV) általános képletű vegyülettel, vagy pedig valamely nitrogénatomjáii legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a (LV) általános képletű csoport kialakítására alkalmas aminővegyülettel — e képletekben R6

fluor-, klóratomot, trifluormetil-, metil- vagy metoxicsoportot, R7

pedig 'hidrogénatomot vagy nitrocsoportot képvisel — reagáltatunk formaldehid jelenlétében és kívánt 'esetben az eljárás valamely lépésében kapott vegyület oxoesoportját hidroxilcsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 22. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, .azzal jellemezve, hogy a) valamely (Lili) általános képletű vegyületet vagy b) a (LVI) képletű vegyületet vagy c) a (LVII) képletű vegyületet v.agy d) valamely (LV.III) általános képletű vegyületet valamely {LIV) általános képletű vegyülettel vagy egy nitrogén atomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a (LV) általános képletű csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel — e képletben Rs

fluor- v.agy klóratomot, trifluormetil-, metil- vagy metoxics'oportot, R8 pedig hidrogénatomot vagy halogénatomot képvisel — reagáltatunk formaldehid jelenlétében és kívánt esetben az eljárás valamely lépésében kapott vegyület oxoesoportját hidroxilcsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1905. március 20 23. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azz.al jütemezve, hogy a kapott. N-:

f3-(l-fenil-5-metil-4-pir.azolil)-3-oxo-l-propil]-N'-(2-klórfenil)-piperazin oxoesoportját hidroxilcsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 24. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott N-[3-(l-fenil-5-me'til-4-pirazolil)-3-'0XO-l-propil]-N'-(2-ro.etilfenil)-piperazin oxoesoportját hidroxilcsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 25. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-aeetil-l-feml-5-metil-pirazolt N-{4-fluoríenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-{4--fiuorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formal-53806 44 dehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 26. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 5 hogy 4-acetil-l-fenil-5-metil-pirazolt N-(2-metil-fenil)-piperazirmal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metil-fenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk 10 formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 27. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-fenil-5-metil~pirazolt N-(2-met-15 oxi-fenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metoxi-fenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 20 1964. május 4.) 28. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-fenil-5-metil-pirazolt N-(2-íluor-fenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogén-25 atomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-fluor-fenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) íO 29. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott N-[3-/l-(4-nitrofenü)-5-metil--4-pirazolil -3-oxo-l-propil]-N'-{4-t'iuoríenil)~piperazinban az oxocsoportot hidroxilcsoporttá redukál-E5 juk. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 30. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-fenil-5-metil-pirazolt N-(4-metoxi-íenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatom-40 ján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-metoxi-fenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 45 31. A 2—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(p-nitrofenil)-5-metoxi-pirazott N-(4-fluor-fenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot 50 hordozó és a N-(4-fluor-fenil)-pipcrazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1964. május 4.) 32. Az 1—18. igénypontok bármelyike sze-55 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(4-fluor-fenil)-5-metil-pirazolt N-(2-metilfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metilfenil)-piperazino-cso-60 port kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 33. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 65 hogy 4-acetil-l-(4-fluorfenil)-5-metil-pirazolt N-22