153806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új diazacikloalkán-származékok előállítására

45 (4-fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. 5 március 2.) 34. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-fluorfenil)-5-metil-pirazolt N-(4-fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely, nit- 10 rogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a ,N-(4-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 15 35. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2,5-diklórfenil)-5-metil-pirazolt N-(2-rnetilfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot 20 hordozó és a N-(2-metilfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 36. Az 1—18. igénypontok bármelyike sze- 25 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2,4,6-triklórfenil)-5-metil-pirazolt N-(4-fluormetil)-piperazmnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-fluormetil)-piperazino- 30 -csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 37. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 35 hogy 4-acetil-l-(béta-hidroxietil)-5-metil-pirazolt N-(2-metilfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metilfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas amino- 40 vegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 38. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetü-l-(béta-hidroxietil)-5-metil-pirazolt 45 N-(2-metoxifenii)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metoxifenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbb- 50 sége: 1965. március 2.) 39. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(béta-fenetil)-5-metil-pirazolt N-(4-fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely nit- 55 rogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 60 40. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(2-metilíeml)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és gs 48 a N-(2-metiIfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 41. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(2--klórfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-klórfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 42. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(4--fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 43. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(2--fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 44. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(3--klórfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(3-klórfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 45. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(5-bróm-2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(2-metoxifenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(2-metoxifenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 46. Az 1—18. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-acetil-l-(5-bróm-2-piridil)-5-metil-pirazolt N-(4-fluorfenil)-piperazinnal vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a N-(4-fluorfenil)-piperazino-csoport kialakítására alkalmas aminovegyülettel reagáltatunk formaldehid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1965. március 2.) 47. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely (LIX) általános képletű vegyületet egy (LIV) általános képletű vegyülettel vagy valamely, nitrogénatomján legalább 1 hidrogénatomot hordozó és a (LV) általános képletű csoport kialakítására alkalmas amino-23