153738. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek és ilyeneket tartalmazó készítmények előállítására
153738 48. és 49. példa: A (17) képletű laktonvegyületet úgy kapjuk, hogy az 0,0-dimetil-ditio-foszforsav nátriumsóját a-bróm-y-metil-y-valerolaktonnal hozzuk reakcióba. Törésmutatója: 1,5187. Kitermelés: 4,4 g. Az 0,0-dimetilditiofoszforsav nátriumsója helyett 0,0-dietilditiofoszforsav nátriumsóját használva a (18) képletű laktonvegyületet kapjuk. n20 n 1,5196. Kiterme-A termék törésmutatója: lés: 3,1 g. 50. példa: A (19) képletű laktonvegyületet úgy állíthatjuk elő, hogy az 0,0-dimetilditiofoszforsav nátriumsóját a-bróm-/?-dimetilbutirolaktonnal hozzuk reakcióba. Törésmutatója: n25 o 1,5362. Kitermelés: 4.4 g. 51. példa: A (20) képletű laktonvegyületet úgy állíthatjuk elő, hogy az 0,0-dimetilditiofoszforsav nátriumsóját «-bróm-y-fenil-y-valerolaktonnal hozzuk reakcióba. Törésmutatója: n20 o 1,5347. Kitermelés: 1,5 g. 10 15 20 12 Példa MódR TörésKitermeszer mutató lés (g) 69. B metil n22 D 1,5428 4,2 70. B etil n25D 1,5325 4,5 71. B n-propil n25 o 1,5273 3,0 72. B izopropil n2 s D 1,5245 4,0 73. B n-butil n24 D 1,5215 4,9 74. B izobutil n25 D 1,5182 4,8 75—78. példa: A (23) képletű új laktonvegyületeket (ahol R és Y jelentése az alábbi) úgy állíthatjuk elő, hogy a megfelelő 0,0-dialkilditiofoszforsav nátriumsóját a-bróm-y^kaprolaktonnal hozzuk reakcióba. Példa Módszer R Y Törés- Kitermemutató lés (g) 75. C metil S n25 o 1,5305 5,25 76. C etil S n23 D 1,5210 5,5 77. c izopropil S n2 ^ 1,5051 5,0 78. c metil o n25 D 1,495,1 3,5 79. és 80. példa: 52—68. példa: Az 1. és 2. példa 'eljárását oly módon végezzük el, hogy «-merkapto-y-kaprolaktont és «-bróm-y-kaprolaktont alkalmazunk, ily módon olyan új (21) képletű laktonvegyületeket állíthatunk elő, ahol R jelentése az alábbi lehet: Példa MódR Töréskitermeszer mutató lés (g) 52. B metil n25 o 1,5418 2,8 53. B etil n19 D 1,5365 2,5 54. B n-propil n25 D 1,5332 4,0 55. B izopropil n23 o 1,5293 4,0 56. B n-butil n23 o 1,5275 5.0 57. B izobutil n25 D 1,5247 4,0 58. B szek-butil n22 D 1.5265 4,0 59. B n-amil n26 D 1,5235 4,0 60. B izoamil n30 D 1,5198 4,5 61. B 1-metilbutil n16 D 1,5225 4,4 62. B 1-etilpropil n^o 1,52:27 5,0 63. B cikloamil n»D 1,5448 4,25 64. B neopentil n24 D 1,5162 6,0 65. B n-hexil n22 n 1,5190 5,0 66. B izohexil n2 « D 1,5225 5,0 67. B ciklohexil n23 D 1,5412 5,0 68. B n-decil n2 s D 1,4853 6,0 69—74. példa: A (22) képletű új laktonvegyületeket (ahol R jelentése az alábbi lehet) az 1. és 2. példa megfelelőképp módosított eljárásával állíthatjuk elő: A (24) képletű laktonvegyületet úgy állítjuk elő, hogy az 0-metil-N,N-dimetil-foszfo'ramidc>kloridotiolátot az a-merkapto-y-valerolakton nátriumsójával hozzuk reakcióba. A kapott termék törésmutatója: n24D 1,4980. Kitermelés: 2,1 g. Az a-merkapto-y-valerolakton nátriumsója helyett «-merkapto-y-kaprolakton nátriumsóját használva a (25) képletű vegyületet kapjuk. Törésmutatója: n23 D 1,5185. Kitermelés: 1,8 g. 31. és 82. példa: A (26) képletű laktonvegyületet úgy állíthatjuk elő, hogy N,N,N',N'-tetrametilfoszfordiamidokloridot az a-merkapto-y-valerolakton nátriumsójával hozunk reakcióba. A termék törésmutatója: n24 D 1,4971. Kitermelés: 5,0 g. Az a-merkapto-y-valerolakton nátriumsója helyett «-merkapto-y-kaprolakton nátriumsóját használva a (27) képletű vegyületet kapjuk. Törésmutatója: n23 D 1,3062. Kitermelés: 5,1 g. 55 83. és 84. példa: A (28) képletű laktonvegyületet úgy állíthatjuk elő, hogy az O-n-butil-metilfoszfonoditiosav nátriumsó j át a-bróm-8-klór-y-valer olaktonnal 60 hozzuk reakcióba. A termék törésmutatója: n25 D 1,5445. Kitermelés: 1,2 g. Az a-bróm-8-klór-y-valerolakton helyett <•'-bróm-5 -bróm-y-valerolaktont alkalmazva képletű vegyületet kapjuk. m " 65 n25 D 1,5385. Kitermelés: 1,4 g 35 40 45 50 a (29) Törésmutatója: 6
