153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására

153460 6 ^koiBpaneiissel, pl. valamely äminobenzollal, aminonaftallnnal vagy aminonaftollal való kapcsolása, vagy pedig valamely aimnaarilpiraaolonnál vagy aminoarü-pirazoliminnel vagy acdloacetilarilamiddal vagy ezek szulfonsavalval való kapcsolása útján. Értékes kiindulóanyagai továbbá a találmány szerinti eljárásnak a csatolt rajz szerinti (V) általános képletnek megfelelő fémtartalmú aminoazö-színezékek is; e képletben: A valamely adott esetben tovább helyettesített benzol- vagy imftalin-sorbeli gyök, B valamely, egy hidroxil-csoporttal szomszédos helyzetben kapcsolt komponens maradéka, Me nehézfématom 24—29 atomszámig, amely más komplex képzőket is tartalmazhat koordinált kötésben, Y oxigénatom vagy COO-esoport, R és n jelentése megegyezik az (I) képlet alattival. Ezek az amihöazo-színezékek előnyösen legalább két szulfansav-csQportot tartalmaznak. Az ilyen fémtartalmú aminoazó-színezékek ploly módarj állíthatók elő, hogy valamely adott esetben szulfonált és a diazonium-esoporthoz o-helyzetben előnyösen egy hidróxil-, alkoxivagy kärboxil-csöpörtot tartalmazó aeilaminofenil- vagy nitrolendl- vagy -naftil-diazónium-vegjniletet valamely szokásos, egy hidroxil-csoporttal szomszédos helyzetben kapcsolódó kapcsoló-komponenssel, pl. valamely fenollal, raaftollal, pirazolomial vagy atilo-acetilarilamiddal vagy ezek szulfonsavaival kapcsolunk, vagy valamely szokásos aromás diazóniumvegyületet, különösen Valamely adott esetben szulfált o-hidroxi-, o-alkoxi-, vagy o-karboxi-arildiazóniumvegyületet valamely, egy hidroxil-GSoporttal szomszédos helyzetben kapcsolódó, adott esetben acüezett aminocsoportot tartalmazó kapcsoló-komponenssel, pl. valamely amino- vagy acilamino-naítoMal vagy amino- vagy acilamino-naftolszulfonsawal kapcsolunk. Az acilamino-csoport hidrolízise,- ill. a nitrocsoport aminocsoporttá való redukálása után a kapott aminoazo-vegyületet valamely krómot, kobaltot, nikkelt vagy rezet leactó szer segítségével nehézfém-komplex-származékká alakítjuk át, szükség esetén valamely oxidálószer jelenlétében. Az esetleg jelenlevő további koordinációs helyek telítése céljából a találmány szerinti színezékek a nebézfématomon keresztül kötve még további komplexképző, adott esetben színezék-jellegű vegyületet, pí. vizet, bizonyos tercier amiíiokat, mint piridint vagy valamely további G,o'-dihi4roxi- vagy o^hidroxi-o'-karboxi-azo*-színezéket is tartalmazhatnak. A (III) általános képletű vegyületként különösen karbanTinsavhalfigenidek, elsősorban a csatolt rajz szerinti (VI) általános képletnek megfelelő Jc-arbaminsavkloridok — e képletben Hal, X és Rt jelentése megegyezik az (I) általános képlet szerintivel — alkalmazhatók. A (VI) általános képletű karbaminsavkloridok ismert eljárásokkal állíthatók elő, a csatolt rajz szerinti (VII) általános képletnek megfelelő halogén-ammo-s»-triaZinr-vegyültetek — e képletben X, Hal és Rí jelentése megegyezik a (II) 5 általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — valamely közömbös szerves oldószerében foszgénnal való reagálítatás útján. Oldószerként e reakcióhoz pl. adott esetben halogénezett vagy nitrált aromás szénhidrogének, j0 pl. toluol, klórbenzol vagy nitrobenzol alkalmazhatók. Valamely (II) általános képletű ainino-színe^ zéknek valamely (III) általános képletű vegyülettel való reagáltatását célszerűen vizes oldatig ban, adott esetben valamely, a reakció szempontjából közöntbös szerves oldószer, pl. rövidszénláncú alkohol, rövidszénláneú keton vagy i'övidszénláncú zsírsavamid jelenlétében folytathatjuk le, szükség esetén puffer-hatású sók 20 jelenlététíen vagy nitrogéntartalmú tercjér bázisok, mint dialkilanilinek savlekötőszerként Való alkalmazásávaL A lehasítható helyettesítők idő előtti kicserélődésének elkerülése érdekében kíméletes reakciókörülmények között, előnyösen 4 és 8 közöttó pH-értéken és lehető-25 leg alacsony hőmérsékleten dolgozunk. A reafceiótermékek elkülönítése és szárítása során is ajánlatos kíméletes körülmények között dolgozni. Amennyiben a (II) képlet szeriati amin vala-30 mely ammoazo-színezék-előtermék, akkor ezt valamely (III) képlet szerinti vegyülettel reagáltatva, aromás diazo- vagy kapcsoló-komponenst kapunk, melyet azután az eljárás egy módosulata szerint, ismert kapcsolási művelet-35 tel és adott esetben a kapcsolási termék fémkezelésével az (I) képlet szerinti relatív azoszínezékké alakítunk át. Eljárhatunk ebben az esetben pl., oly módon, hogy valamely, a csatolt rajz szerinti (VIII) 40 általános képletnek megfelelő diazónium-vegyületet — e képletben: A egy adott esetben tovább helyettesített benzol-, difeníl-, naftalin- vagy azoszínezék-45 -sorbeli maradékot képvisel, R jelentése megegyezik a (II) képlet alattival, Hal, X és Rj jelentése megegyezik az (I) képlet alattival —-50 valamely B—H általános képletű kapcsolódó-jkomponenssel — e képletben: B vaiamély kapcsolóVkomponens maradsékát képviseli — 55 kapcsolunk, amik oris a csatolt rajz szerinti (IX) általános képletnek megfelelő a^színezókhez jutunk (amelyben az általáinos jelek jelentése a fentivel egyező); adott esetben az így kapott, fémmel kezelhető színezékeket még 60 valamely nöhézfém bevitelére alkalmas szerrel is reagáltetiíatjök. Az erre a célra alkalmas (VIII) általános képletű diazóniuniTvegyüfetek ariléndiaminokból, ill. adott esetben szulfonált ariléndiaminokból, 65 mint pl. p- vagy m-feniléndiaminszulfonsavból 3