153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására

153460 D, ill. Hi egy ftalocianin-szinezek maradéka, úgy elsősorban egy ftalociarunszulfonsav-alkilamid vagy -ariiamid maradéka lehet, különösen szulfonált alakban. A (II) általános képletnek megfelelő szerves színezékek a /H '\ R csoportokat a színezék-molekula vázán vagy valamely külső helyettesítőjén tartalmazzák, utóbbi esetben ez a csoport pl. benzoilamino,-vagy fenilamino-csoportok benzolgyűrűjéhez kapcsolódhatik. Az említett színezékek a színezék-molekulákban szokásos helyettesítőket tartalmazhatják. Ilyen helyettesítőkként halogénatomok, mint fluor, klór vagy bróm, rövidebb szénláncú egyenes vagy elágazó alkilesoportok, mint metil-, etil-, propil-, izopropil-, n-butil-, terc.butilvagy amil-csoport, cikloalkil-csoportok, mint ciklohexil- vagy metilciklohexil-csoport, aralkil-csoportok, mint benzil- vagy fenetil-csoport, éter-csoportok, mint metoxi-, etoxi-, benziloxivagy fenoxi-csoport, karbonsav- vagy szulfonsav-csoportok, acilamino-csoportok, mint aeetilamino-, klóracetilamino-, béta-brómpropiqnilamino- vagy benzoilarnino-csoport, adott esetben N-helyettesített karbonsavamid- vagy szulfonsavamid-csoportok, továbbá a nitro-, amino-és hidroxil-csoport jöhetnek tekintetbe. R mint rövidszénláncú alkilcsoport pl. metilvagy etilcsoport lehet, előnyösen azonban az R hidrogénatomot képvisel. A találmány szerint előállított (I) általános képletű színezékek, amelyekben Hal fluoratomot képvisel, reakcióképességük szempontjából felülmúlják azokat, amelyekben Hal: klóratomot jelent. Az előbbiek így már viszonylag alacsony hőmérsékleteken rögzíthetők a rostokon, míg a Hal helyén klóratomot tartalmazó színezékek rögzítéséhez magasabb hőmérsékletek alkalmazására, vagy erősebb alkálíák, pl. nátriumhidroxid savlekötőszerként való használatára van szükség. Rí a fenti képletekben pl. metil-, etil-, izopropil- vagy butil-csoportot képviselhet. Az egyvegyértékű X helyettesítő tetszőleges lehet; ilyen helyettesítőként pl. éter-csoportok, mint valamely rövidszénláncú alkoxi-csopqrt, pl. metoxi- vagy etoxi-csoport; áriloxi-csoportok, elsősorban a helyettesítetlen fenoxi-csoport, továbbá azonban halógénnal, pl. klóratommal, rövidszénláncú alkil-csoporttal vagy alkoxi-csoporttal helyettesített fenoxi-csoport is; tioéter-csoportok, mint valamely alkiltio^csoport, pl. metiltio- vagy etíTtio^csoport; ariltio-csoportok, különösen helyettesítetlen vagy halogénnel, pl. klórral, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesített feniltio-csoport jöhetnek tekintetbe. Különösképpen előnyösen azonban X valamely primer vagy szekundér szerves aminból levezethető amino-csoportot, elsősorban rövidszénláncú monoalkilaminö- vagy rövidszénláncú dialkilamino-csoportot, pl. metilamino-, etilainino-, izopropilamino-, terc.butüamino-csoportot vagy dimetilamino-, dietilamino- dipropilamino- vagy dibutilamino-csoportot kép-5 viselhet. A rövidszénláncú alkilcsoportat tartalmazó monoalkilamino-gyökök jobh. oldhatóságuk révén, a rövidszénláncú alkilcsoportokat tartalmazó dialkilamino-gyökök pedig a velük elérhető egységes foszgénezési termékekre való 10 tekintettel lehetnek előnyösek. Az X egyvegyértékű helyettesítő lehet azonban valamely telített heterociklusos nitrogéntartalmú bázisból, mint piperidinből vagy morfolinból: levezethető gyök is, lehet továbbá X egy fenilamino- vagy 15 rövidszénláncú alkilcsoportot tartalmazó N-alkil-N-fenilamino^esoport maradéka is, amely a fenilgyökben halogénnal, pl. klórral, továbbá rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoportokkal helyettesítve is lehet. 20 A találmány szerinti eljárásban felhasználható (II) általános képletű amino-színezékek példáiként amino-antrakinonok, mint lnamino-4-(m-amino-fenilamino)-, l-armho-4-(p-amino-fenilamino)- vagy 4-(o'-, m'- vagy pVamino-difenil-25 amino)-antrakinonok és ezek szulf onsavai; aminoftalocianinok, 'mint ftalocianinszulfonsavklorid alkiléndiáminofckal vagy adott esetben szulfált arilendiaminokkal képezett kondenzációs termékei; továbbá arhino-azo-színezékek és ezek 30 szulf onsavai említhetők. Ez utóbbiak az acilezendő —N— aminocsoportot a kapcsoló- és/vagy R a diazo-komponensben tartalmazhatják. 35 A találmány szerinti eljárás értékes kiindulóanyagai pl. a csatolt rajz szerinti (IV) általános képletnek megfelelő amino^azo-színezékek; e képletben • 40 A valamely diazo-komponens-maradékot, különösen egy adott esetben tovább helyettesített benzol-, difenil- vagy naftalin-sorbeli gyököt, B egy kapcsoló-komponens-maradékot képvisel, 45 mí

g R és n jelentése megegyezik az (I) képlet alattival — A és B előnyösen együtt legalább két szulfon-50 sav-csoportot tartalmaznak. A (IV) általános képletű azo^színezékek előállítása pl. adott esetben szulfonált acilamino-fenil-, acilamino-difenil- vagy acilamino-naftil-diazónium-vegyüffletek vagy nitroaril-diazónium-55 -vegyületek kapcsolása útján történhet, tehát pl. valamely diazotált, adott esetben szulfonsav-csoportokat tartalmazó acetilaminoanilin, 4--acetil-amino-4'-amino-l,l'-difenil vagy nitranilin szokásos kapcsöló-koimponensekkel, pl. ben-60 zol-, naftalin-, pirazol- vagy acilo^aoetilarilamid-sorbeli vegyületekkel való kapcsolása, majd az acilamino-csoport elszappanosítáisa, ül. a nifrocsoport aminocsoporttá redukálása útján, vagy valamely diazónium-vegyületnek valamely aci-65 lezhető aminocsoportot tartalmazó kapcsoló-2