153047. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált benzimidazolok és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítmények előállítására

\ 153047 11 12 elhullás 72 óra után »m 1 Timm ft 3 nmm Vegyület % 10 ppm 3 ppm 1 ppm 0,3 ppm 0,1 ppm 9. l-karbetoxi-4,5,6 (5,6,7)-triklór-2--trifluormetil-benzimidazol 10. l-karbofenoxi-4,5,6 (5,6,7)-triklór-2-triiluormetil-benzimidazol 11. l-karbometoxi-4,5,6 (5,6,7)-triklór-2-trifluormetil-benzimidazol 100 100 100 80 60 100 100 100 " 100 100 100 100 100 40 40 A táblázatból kitűnő eredmények szerint minden vizsgált vegyületnek határozott puhányirtó hatása van. 26. példa. 100 rész 4,7rdiklór-2-triiluormetil-benzimidazol, 200 rész kréta és 50 rész szorbitán-monooleát összeőrlése útján nedvesíthető rovarirtó készítményt állítunk elő. A nedvesíthető porkészítményt vízben diszpergáliuk és falra szórjuk vagy festjük. Hosszan tartó rovarirtóhatás mutatható ki. 27. példa. 100 rósz dieselolaj, 5 rész 4-ibróm-5,6,7-triklór-2-trifluormetil-benzimidazol és 2 rész oleinsav összekeverésével puhányirtószer olajos oldatát állítjuk elő. Az olajat vízfelületre permetezzük' az olajos oldat szétterül a víz felszínén és a hatóanyag a vízben kioldódik. 28. példa. 9 cm átmérőjű szűrőpapírt 9 cm-es kristályosító csészébe helyezünk és a szűrőpapírt 1 mm-es foltokben 4,7-diklór-2-trifluormetil-benzimidazol laoetonos oldataival kezeljük oly módon, hogy 1087 mg, 108,7 mg, 10,87 mg és 5,44 mg hatóanyag/m2 dózisoknak megfelelő kezelt felületeket kapjuk. Széndioxiddal gyengén érzéstelenített nőstény házilegyeket (Musca domestica) visszük az edényekbe' az oldószer elpárolgása után, majd minden egyes kristályosító csészét üveglappal fedünk be, 24 óra eltelte után az edényeket megvizsgáltuk és azt tálaiig túk, hogy mind a 4 dózis esetén a kísérleti legyek elhullanak. A hatóanyag 'nélkül hasonló körülmények között kezelt legyeket semmiféle káros behatás nem érte. 20 29. példa 11 g 3-amino-5^merkapto-orto-feniléndiamin-dihidrogénkloiidot 8 óra hosszat 12 ml trifluorecetsavval visszafolyató hűtő alatt forralunk. A 2-trifluormetil-4-triífluoracetamido-6-merkapto-benzimidazol szilárd termék formájában válik ki, ezt leszűrjük, kevés trifluoreoetsavval mossuk és benzolból átkristályosítiuk. 4 g kristályos terméket kapunk, amelynek olvadáspontja: 229—231 C°. 25 3Í 35 40 30. példa. ömlesztett állapotban elkészített burgonya-dextróz-agar tápközegbe különböző koncentrációjú találmány szerinti hatóanyagot keverünk be. A közeget Petri-csészékbe helyezzük és az alábbi táblázatban felsorolt aktív növekedésben levő gomba micélium-telepeket helyezünk a lemezekre. A kísérlet során azokat a koncentráció értékeket tüntetjük fel a táblázatban, amelyeknél az ellenőrző lemezekhez képest a) 50 %-os vagy b) 95%-os növekedésgátlás mutatkozott. 5-klór-2-trifluormetil-benzimidazol 4,5,6-triklór-2-tr ifluor-metil-benzimidazol Rhytophtihora palmivora Alternaria solani Botrytis fabae Fusarium oxysporum Verticilium alba atrum Fomes annosus 50% 95% 50»/o 95% <10 <10 <10 10 <10 20 <10 20 <10 <10 <10 10 <10 47 <10 29 <10 13 <10 30 <10 <10 <10 <10 31. példa. 60 4,5,7-triklor-2-trifluormetil-4>enzimidazolt egyenlő súlyú kaolinnal és 10%-os szorbitán-mono-oleáttal összeőrlünk. Nedvesíthető porkészítményt kapunk, amelyet különböző ható- es anyagkoncentrációban olyan uborkalevelekre permetezünk, amelyeket a permetezést követően Erysiphe cichoracearum penészspórákkal porozunk be. A gomba kifejlődését összehasonlítjuk a kezeletlen levelekkel.