152892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szervesanyagok mikrobiológiai károsodásának leküzdésére

7 152892 8; goknak különbözőeknek kellene lenniök. Meglepő módon azt találtuk, hogy ezek a várakozások a tényeknek nem felelnek meg. Azt találtuk ugyanis, hogy két különböző típusú szerves vegyületnek csak egy rendkívül korlátozott száma, nevezetesen általában a glikoléterek és -észterek, amelyéket az .alábbiakban még részletesebben jellemzőnk, nemcsak kitűnő oldószerei a monoszubsztituált brómacetofenonoknak, hanem az oldatok hosszabb tárolási idő alatt és 50 C°-ig és ezen túl terjedő hőmérsékleten is állandóinak bizonyultak. A találmányhoz használható különösen, alkalmas glikolétereket célszerűen úgy állítjuk elő, hogy propilénoxidot valamely 1—4 szénatomszámú alifás alkohollal reakcióba hozunk. A kapott (2) képletű éteriben x és y 1-től 3-ig, illetve 1-től 4-ig terjedő egész szám. Az előbbi kategóriába eső és a kereskedelemben kapható glikoléterek példái a propilénglikolmetiléter, dipropiléníglikolmetiléter, tripnopilénglikolmetiléter, továbbá a megfelelő etil-, propil-, izopropil- és butiléter. Természetszerűen kívánt esetben két vagy több fenti éter elegyét is használhatjuk. Ezzel ellentétben meglepő módon az mutatkozott, hogy a monoszubsztituált brómacetofenonok oldatai oly glikoléterekben, amelyek az etilénoxid és a fenti alifás alkoholok reakciójából keletkeztek, nem bizonyultak állandóknak. Még meglepőbb, hogy a monoszubsztituált acetofenonok propilénglikolos oldata igen kevéssé bizonyult állandónak. A találmány szempontjából alkalmas észterek a (3) képletűek, ahol x' 1 vagy 2, R" egyenesvagy elágazó láncú alkil-maradék vagy alkoxiszubsztituált egyenes- vagy elágazó láncú alkil-maradék, mely 1—6 szénatomot tartalmaz. Jóllehet a fenti definíciónak megfelelő valamennyi észter alkalmas, egyes észterek előnyben részesőinek, mert a kereskedelemben nagy, mennyiségben és olcsóbban kaphatók, ilyenek a metil-, etil-, propil-, izopropil- és butilaeetát, valamint a megfelelő propionátok. Ezenfelül hasonló okokból ugyancsak előnyösek a metoxietil-, etoxietil-, 2-(2-metoxietoxi)-etil- és 2-metoxipr opila cetátok. A találmányhoz előnyösen nem ionogén diszpergálószer használható. E diszpergálószereket I. 10 15 20 25 30 35 különösen valamely alkilénoxid és alkilfenol vagy hidrofób alkohol reakciója útján nyerhetjük. Pontosabban oly ' diszpergálószerekről van szó, amelyek az alkil-csoportban 6—20 szénatomot tartalmazó alkilfenolokból és alkilénoxidból, mint pl. etilén- vagy propilén oxidból keletkeztek. Az alkilénoxid reakcióba hozott mennyisége kb. 1—20 mól az alkilfenol vagy hidrofób alkohol móljára számítva. Az így előállított diszpergálószerek a (4) képletűek, ahol z 1—20-ig terjedő egész szám, R hidrogén vagy metil csoport és R' egyenes- vagy elágazó láncú alkilcsoporttal helyettesített benzol- vagy egyenes- vagy elágazó láncú alkil-maradék, mimellett az alkil-maradék 6—20 szénatomot tartalmaz, E diszpergálószerek alkilfenilpolialkilénglikoléter néven ismeretesek, ha a vegyületet alkilfenolból állítottuk elő és polialkilénglikolétereknek nevezik, ha a vegyületet hidrofób alkoholból és etilénoxidból kaptuk. Az alkilfenoletilén kondenzálási termékek előállításához használt eljárást a 470181 sz. brit szabadalmi leírás ismerteti. Az alkilfenolok előnyös példái a 2-metil-2-terc.oktilfenol, 1,1,3,3-tetrametil-butilfenol, nonilfenol és:

dodecilfenol. A találmány szerinti biocid keverék egyes komponenseinek alkalmas és előnyös mennyiségei súly%-ban pl. az alábbiak lehetnek: alkalmas előnyös monoszubsztituált 2-bróm acetof enon 5—50 25—45 diszpérgálószer 0^95 25—45 oldószer 0—95 20—40 A találmány jellegének még részletesebb 'kiemelésére az alábbi példák szolgálnak anélkül, hogy a találmányt magát ezekre korlátoznák. 40 1- példa: 2-bróm-p-j

hidroxiacetofenont különböző oldószerekben feloldunk és bromid ion tartalmát meghatározzuk. A mintákat ezután 50 C° hő-45 mérsékletű kemencébe tesszük és hetenként meghatározzuk bromid tartalmát. A bromid ion tartalom növekedése bomlásra utal. Az ered• menyeket az I. tábláztát foglalja össze. táblázat 2-bróm^Hhidroxiacetofenon tartóssági vizsgálata különböző oldószerekben 50 C°-on Bromid ion % Kezdetben 1 hét 2 hét 3 hét Oldószer A propilén-, dipropilén- és tripropilénglikolmetiléter elegye B propilénglikolmetiléter C dipropilénglikolmetiléter D tripropilénglikolmetiléter E propil énglikol F dimetilacetamid G metanol H izopropanol I etilacetát 0,34 0,10 0,11 0,15 0,35 0,12 0,15 0,14 0,34 0,09 0,10 0,11 0,34 0,06 0,08 0,09 0,37 3,19 4,37 4,58 0,33 2,17 . 3,00 3,52 0,33 1,54 1,66 1,89 0,33 1,96 3,07 3,54 0,30 0,06 0,04 .» 0,04 i