152892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szervesanyagok mikrobiológiai károsodásának leküzdésére

9 152892 10 Oldószer J hexilénglikol K etilénglikol L n^buitanol M dimetilformamid N dietilénglikolmonoetiléter O tetrahídrofurfurilalkohol P 2-metoxietiIacetát Q etilénglikolmonoetiléter R izopropilacetát A találmány szerinti elegyek, melyek példája­ként az I. táblázat A, B, C, D, I, P és R mintája szolgál, alacsony bromid Ion tartalmúak, tehát igen kisfokú bomlás ment végbe, ezzel szemben a többi példa szerinti nagy bromid ion tartalom jelentékeny bomlásra utal. 2. példa: 38 súly% 2-bróm-p-hidroxiacetofencttit, 35 súly% olyan diszpergálószert, melyet 9 mól etilénoxid és 1 mól fenol reakciója útján állí­tunk elő, 27% propilén-, dipropilén- és tripropi­lén-glikolmetiléter elegyóből álló oldószert a 2.881.070 számú amerikai szabadalmi bejelentési­ben leírt cellulózelőállítási eljárás útján aero­bacter aerogenes és pH 5,5, 6,5, illetve 7,5-re beállított cellulóz-hanyag segítségével megvizs­gálunk. Az eredményeket a II. táblázat foglalja össze. II. táblázat Aerobacter aerogenes elhullási százalék cellulóz -anyagban pH 5,5, 6,5 és 7,5-nél, 2-bróm-p­—hidroxiacetofenonnal való 6 órás érintkezés után koncentráció elhullás p.p.m. % 0,01 40 0,05 21 0,1 78 0,3 84 0,5 89 0,7 , 85 1,0 89 2,0 88 0,1 45 0,3 89 0,5 86 0,7 93 1,0 88 1,5 90 2,0 91 4,0 91 0,1 55 0,3 70 0,5 82 0,7 87 Bromid ion % Kezdetben 1 hét V 2 hét 3 hét 0,36 1,95 6,09 " — 0,37 3,87 3,39 3,34 0,35 3,12 4,14 4,11 0,47 2,36 2,93 3,32 0,36 1,22 1,15 1,22 0,28 1,59 2,46 2,64 0,26 0,11 0,10 0,10 < 0,30 1,46 2,11 2,27 0,34 0,08 0,08 0,06 koncentráció elhullás p.p.m. % 1,0 93 1,5 92 2,0 92 " 4,0 91 8,0 92 Hasonló elhullási fokot kapunk, ha olyan ol­datokat használunk, melyekben az ebben a 25 példában használt 2-, bróm-p-hidróxiaoetofenon helyett más, előzőkben leírt, monoszubsztituált 2-brómaoetofenont használunk. Az ebben a pél­dában használt diszpergálószert más diszpergáló­szerrel helyettesíthetjük, pl. lineáris szekundér 30 alkoholok etoxilezése útján kapott diszpergáló­szerekkel, ami által összehasonlító eredménye­ket kapunk. Ilyen diszpergálószer . specifikus példája a kereskedelemben Tergitol Nonionic 15—S—9 védjegy néven kerül iforgalomba, a 35 (6) szerinti szerkezeti képlettel. 3. példa: . ' Ebben a példában a 2. példában leírt elegyet, 40 a megadott mennyiségben (a 2-bróm-p-hidroxi­fenon mennyiségére vonatkoztatva) használjuk, halványított fehér papír előállításával kapcso­latban. A kísérleteket és azok: eredményeit az alábbiakban számszerűen ismertetjük: 45 v koncentráció p.p.m. fehérség* 0 79,8% 5 80,8% 50 10 81,0% * Meghatározva a Technical Association of the Pulp and Paper Industry Standard T.452 m—58 szerint. 55 Hasonló eredményekhez jutunk, ha olyan ol­datókat használunk, amelyek más, az előbbiek­ben ismertetett monoszubsztituált 2-brómaceto­fenönokat tartalmaznak 2-bróm-j pJiidroxiaiceto-60 fenon helyett. A kísérletek azt is mutatják, hogy amennyi­ben a papírgyártásnál a 2. példában leírt keve­rék oly módon kerül alkalmazásra, hogy ennek 5—7-10 része essék 1 millió rész vízre, a talál-65 mány szerinti keverékek arra is használhatók,

Next

/
Thumbnails
Contents