152704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves anyagok optikai fehérítésére

152704 34 A fent leírthoz hasonló módon állíthatjuk elő a (95) képletű sztilbén-4,4'-dikarbonsav-dikloridból és 2-amino-fenol-4-szulfoanilidből a (113) képletű vegyületet, amely dioxánból kristályosítva 310—311 C°-on olvadó világossárga kristályokat képez. Elemzési adatok: a C^Hjs^SaOe képlet alapján számított értékek: C 66,28%, H 3,89%, N 7,73%, S 8,85%; talált értékek: C 66,38%, H 4,10%, N 7,62%, S 8,95%. 33. példa: ' Hexametiléndiamin-adipátból ismert módon előállított 10,000 rész felszeletelt poliamidot 30 rész titándioxiddal (rutil-módosulat) és 2 rész (22) képletű vegyülettel 12 óra hosszat keverünk egy görgő-edényben. Az így kezelt szeleteket egy olajjal vagy difenil-gőzzel 300—310 C° hőmérsékletre hevített edényben, a légköri oxigén túlhevített vízgőzzel történő kiszorítása után megolvasztjuk és fél óra hosszat keverjük. Az olvadékot azután 5 atm nitrogén-túlnyomás alatt egy fonófúvókán át kisajtoljuk és az így font, lehűtött szálat egy fonóorsóra felcsévéljük. A kapott szálak kiváló, termofixálással szemben állandó világosító (fehérítési) hatást mutatnak, jó mosás- és fényállóság mellett. Hasonló eredményeket kapunk, ha a (22) képletű vegyület helyett a (63) képletű vegyületet alkalmazzuk a fent leírt módon. 34. példa: Politereftálsav-etilénglikolészterből nyert 100 rész szemcsézett poliésztert bensőén elkeverünk 0,01 rész (19) képletű vegyülettel és az elegyet 285 C° hőmérsékleten, keverés közben megolvasztjuk. Az így kapott fonómasszát a szokásos fonófúvókákon keresztül kifonva, erős optikai fehérítési hatást mutató poliészter-szálakat kapunk. A (19) képletű vegyületet a poliészterré történő polikondenzálást megelőzően, vagy ennek folyamán is hozzáadhatjuk a kiindulóanyagokhoz. Hasonló optikai fehérítő hatásokat érhetünk el, ha a (19) vegyület helyett a (63) vegyületet alkalmazzuk a fent leírt módon. 34. példa: Polivinilklorid-rostokat („Thermovyl") 1 :40 fürdőaránnyal, 80—90 C° hőmérsékleten 1 óra hosszat kezelünk 0,02% mennyiségi arányban alkalmazott (64) képletű vegyülettel, oly fürdőben, amely literenként 2 g kb. 35 mól etilénoxidból és 1 mól oktadecilalkoholból kapott addíciós terméket (diszpergálószer) tartalmaz. Ezután a kezelt rostokat öblítjük és megszárítjuk. Az így kapott polivinilklorid-rostok fehérszín-tartalma lényegesen nagyobb, mint a kezeletlen rostoké. 5 35. példa: 100 rész polivinilklorid, 3 rész „Advastat BD 100" stabilizátor (Ba—Cd komplex), 2 rész titándioxid, 59 tf.rész dioktilftalát és 0,01—0,2 rész (19) képletű vegyület benső elegyét kalanderen, 150—155 C° hőmérsékleten fóliává hengereljük. Az így kapott átlátszatlan polivinilklorid-fólia fehérszín-tartalma lényegesen nagyobb, mint az egyébként azonos összetételű oly fóliáé, amely nem tartalmaz bisz-oxazolil-sztilbén-vegyületet. Hasonló hatásokat érhetünk el a (29), (31), (32) és (63) képletű vegyületekkel is. 10 15 20 25 30 45 50 60 65 36. példa: 100 rész polietilént egy 130 C° hőmérsékletű kalanderen homogén fóliává hengerlünk. Ebben a fóliába lassan beledolgozunk 0,02 rész (29) képletű vegyületet, vagy pedig (36) vagy (37) képletű vegyületet. Amikor az optikai fehérítőszert már eléggé egyenletesen eloszlattuk, a fóliát a kalanderről lehúzzuk és hevítőprésen 130—135 C° hőmérsékleten lemezzé sajtoljuk. Mindhárom vegyület esetében erős optikai fehérítő hatást tapasztalunk. 37. példa: 10,000 rész oly poliamidot, amelyet epszilonkaprolaktánból ismert módon nyertünk, felszeletelt alakban 30 rész titándioxiddal (rutilmódosulat) és 2 rész (19) képletű vegyülettel görgőedényben 12 óra hosszat keverünk. Az így kezelt szeleteket egy 270 C° hőmérsékletre hevített üstben, a légköri oxigén kiszorítása után, megolvasztjuk és fél óra hosszat keverjük az olvadékot. Ezután a megolvadt anyagot 5 atm nitrogén-túlnyomás alatt fonófúvókán át kisajtoljuk és a lehűlt szálakat egy fonóorsóra felcsévéljük. Az így kapott szálak kitűnő, hőrögzítéssel szemben ellenálló és jó mosás- és fényállóságú optikai fehérítő hatást mutatnak. 38. példa: Gyapotrostokat 1 :40 fürdőarannyal, 60—65 C° hőmérsékleten oly fürdőben mosunk, amely 10 g alábbi összetételű mosószert tartalmaz: 33,3 % szappan, 11,0 % vízmentes nátriumkarbonát, 14,0 % nátriumpirofoszfát, 7,0 % nátriumperborát, 3,0 % magnéziumszilikát, 0,04% (97) képletű vegyület, 31,66% víz, 100,0 o/0

. Az így kezelt rostokat azután öblítjük és megszárítjuk. A fenti kezelésben részesített gyapot V