152704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves anyagok optikai fehérítésére
35 152704 36 kiváló optikai fehérítő hatást mutat, jó fény-, sav- és klórállósággal. Ha a fenti eljárás során klórt leadó szereket is alkalmazunk a mosás alkalmával, ez az optikai fehérítő hatást semmilyen módon nem be- 5 folyásolja. Ha a fent megadott összetételű mosószer helyett egy anionaktív, nem ionos vagy kationaktív, folyékony vagy szilárd mosóhatású vegyületből készült mosószert alkalmazunk, a 10 fentihez hasonló optikai fehérítő hatást érünk el. A fent leírt mosási műveletet forralással is végezhetjük. 15 39. példa: Poliamid-rostokból (Nylon-Spun) készült fehérített szövetet 1 :30 fürdőaránnyal, 90—95 C° hőmérsékleten 30 percig kezelünk oly fürdő- 20 ben,- amely a rostanyag súlyára számítva 0,1% (97) képletű vegyületet és 1% 40%-os ecetsavat tartalmaz. Az így kezelt szövet öblítés és szárítás után kiváló, kékes árnyalatú optikai fehérítő hatást mutat. 25 Ha a vágott poliamid-rostokból készült szövet helyett poliamid-selyemből készített szövetet alkalmazunk, akkor hasonló jó optikai fehérítő hatásokat érhetünk el. Szabadalmi igénypontok: 30 1. Eljárás szerves anyagok optikai fehérítésére, amelyre jellemző, hogy az (1) általános képletnek mégfelelő új bisz-oxazolil-sztilbén-vegyü- 35 leteket — e képletben W egy, az oxazol-gyűrűkhöz 4- és 4'-helyzetben kapcsolódó sztilbénmaradékot képvisel, míg Ax és A 2 egyenlő vagy különböző, az oxazol-gyűrűvel a képlet szerinti vegyérték-vonalaknak megfelelő módon konden- 40 zált naftalin- vagy benzol-maradékokat képviselnek — kebelezünk be ezekbe az anyagokba, vagy ilyen bisz-oxazolil-sztilbéneket viszünk fel a fehérítendő anyagra. (Elsőbbsége: 1964. május 12.) 45 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy polikondenzált vagy polimerizált anyagok optikai fehérítésére a fenti képletű bisz-oxazolil-sztilbéneket a polikondenzáció, ill. polimerizáció előtt vagy annak 50 folyamán adjuk hozzá a polikondenzálandó, ill. polimerizálandó kiindulóanyagokhoz, (Elsőbbsége: 1963. november 14.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a (2) általános képletnek megfelelő bisz-benzoxazolil-sztilbén-vegyületeket alkalmazunk; e képletben Xi és X3 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek/ még pedig hidrogénatomot, halogénatomot, legfeljebb 6 szénatomos alkenil- vagy alkoxicsoportot, legfeljebb 18 szénatomos telített nemaromás szénhidrogén-gyököt, aril- vagy aralkil-gyököt vagy egy (3) képletű gyököt jelenthetnek, mely utóbbiban n = 0 vagy 1, az alkiléncsoport 1—6 szénatomot, előnyösen 2 szénatomot tartalmaz, míg Y egy adott esetben éterezett hidroxil-csoportot, egy szabad vagy semlegesített karboxil-csoportot, egy funkcionálisan módosított karboxil-csoportot, szabad vagy semlegesített szulfonsav-csoportot vagy funkcionálisan módosított szulfonsav-csoportot képvisel; X2 és X 4 , amelyek szintén egyenlő vagy különböző jelentésűek lehetnek, hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos alkoxi-csoportot vagy előnyösen legfeljebb 8 szénatomos alkil-csoportot képviselnek. (Elsőbbsége: 1963. november 14.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a (10) képletnek megfelelő bisz-benzoxazolil-sztilbén-vegyületet alkalmazunk; e képletben Tx —T 4 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek és pedig hidrogénatomot vagy elágazó láncú, előnyösen legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot képviselnek, mimellett a Tx —T 4 jelek közül legalább az egyik egy elágazó szénláncú, előnyösen legfeljebb 8 szénatomos alkilcsoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1964. május 12.) 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a (11) képletnek megfelelő bisz-benzoxazolil-sztilbén-vegyületet alkalmazunk; g képletben Uj hidrogénatomot vagy egy (11a) képletű csoportot képvisel, mely utóbbiban n = 1 vagy 2, Y1 pedig egy szabad vagy semlegesített karbonsav-csoportot vagy egy karbonsavalkilészter-, karbonsavalkoxíalkilészter-, karbonsavalkenilészter-, karbonsavarilészter- vagy karbonsavaralkilészter-csoportot vagy pedig egy a nitrogénatomon adott esetben szerves csoporttal helyettesített karbonsavamid^csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1964. május 12.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy szintetikus lineáris poliésztereket vagy poliamidokat fehérítünk optikailag a fenti vegyületekkel. (Elsőbbsége: 1963. november 14.) 15 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6606434. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 18
