152643. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lassan ható nyomelemes műtrágyák előállítására
(i 152643 2 H3 P0 4 + K 2S0 4 + CaC03 = 2 KP03 + CaS04 + C02 + 3 H20 (7) 2 H 3P0 4 + K2S0 4 + MgCO, = • 2 KPO3 + MgSO* + C02 +3 H20 (8) 10 15 I. NH 4H 2 P0 4 és Me ;/ (H 2 P0 4 ) 2 tartalmú oldat előállítása a (2), (2a), (3), (3a) reakcióegyenletek alapján, iamikoris Me" = Cu, Co, mimellett a reakcióegyenleteik saerint képződő gipszet ismert módion az oldatból 'kiszűrjük, II. Az I. szerint kapott szürléthez 80—90 e'en a (4), (5) reakcióegyenletek szerint MgC03-<at és Me/7 C0 3 Jat (vagy hidroxidot, vagy oxidot) adunk, amikoris Me" = Zn, Mn. Az így kapott fémaramóniumfoiszfiátokat vákuumban szűrjük és 80—90 C°-oin szárítjuk, mlimielletit a képződött anyalúg az I szakaszra vissziavibető. Az így kapott műtrágya 8—10% nitrogént, 38—40% fdszfartpentaxidot, 12—13% magnéziumot és tetszés szerinti miennyiségben nyornielemefcet tartalmaz. A műtrágya lényeges és előnyös tulajdonsága az, hogy valamennyi hatóanyagot citrátöldiható formában tartalmazza. A találmány szerinti eljárás egy másik 'kiviteli módja értelmében az előbbi eljárást úgy 20 módosíthatj ük, hogy a (2) és (3) reakcióegyenlet szerint képződő gipszet nem szűrjük ki, hia^ nem a gipisztartiaimú zagyhoz adagoljuk a miagriéziumkariboniátot, ami'koris a reakcióelegy környiezeti hőmérsékleten kideiimeszthető. Ilyenékor 25 a nyomelemeiket pl- szulfátsó formáiban a Ikiinduliási oldatban oldjuk. Ammónia külön beadagolására nincs szükség, mert az erős felmelegedés következtében ammóniumszutfát és miagniéziumkarboniát reakciója folytán felszarbaduló ammónia a moniofémfoszfiátokiat fémammóniumfoszfátokká alakítja át. A gipszet tartalmazó műtrágya nitrogénttartalma 3,5—4%, foszforpentoxid tartalma 17—18%, magnézium tartialmla 5—6%, miinellett tetszés szerinti 35 mennyiségiben tartalmaz nyomelemeket és a hatóanyagok mindegyike citrátoildhiató. Káliumrtartialmú lassan ható nyomelemes műtrágya előállítására a találmány értelmében a következő reakciókat használjuk fel: 30 45 50 íátoldható formában tartalmazza. Az így előállított kálium bázisú műtrágya 23—24% fcáliumoxidöit, valamint 33—35% foszforpentoxidot tartalmaz, főként citrátoldható formában, míg a nyomelemek mennyisége tetszés szerint változtatható. A találmány szerinti eljárás kivitelezésiének további részleteit az alábbi példákkal szemlél-A (7) reakció 1000 C°-on, míg a (8) reakció 1100 C°-on megy végbe az anyag megolvadása közben. Azt találtuk, hogy a fenti reakciók hőmérséklete 750—800 C°nrla csökkenthető, ha a klalciuimkiarbomátot és magrJéziumkarbonátoft 1 :1 mólarányban alkalmazzuk. Más mólarány esettében a kiindulási anyagkeverék olvadáspontja 800 C° fellett van, tehát a fcáliummetafbszíát 55 képződése 800 C°-mái magasabb hőmérsékletet igényel. A fenti reakciók során alacsonyabb hőmérséklet biztosítása főként azért előnyös, mivel magasabb hőmérsékleten a magnézitoinszulfát részben lelbo'mlife és a képződő kehrbri- 60 oxid a berendezésben erős korróziós károkat okoz. Ha a kiindulási foszforsav oldatban a kótveigyértlékű nyomeleimefc (Cu, Zn, Mn, Co) sóit vágy hidroxidjait, oxidjait, illetve karbonáitjajit oldjuk, akikor a végtermék a nyomelemeket: oit- 65 1. példa: 49 kg foszforsavat ós 33 kg amimóniumszulfátot (74 1 45 súily% amimóiniumszulfáltöt tartalmazó hulladékoldat) 500 1 víziben oldunk, majd az oldathoz 2 kg CuS04 -5H 2 0-t és 2,5 kg OoS04 • 7H2 0-t adagolunk. Az anyagok feloldása után az oldathoz állandó keverés köziben fokozatosan 26,5 kg kalciurakarbonétot adagolunk ós a képződő zagyot további 30 percig keverjük, majd szűrjük. A kapott 300 1 szürlétet 85 C°-ra melegítjük fel és állandó keverés közben 2 kg MnCOs-iat, 2 kg Zn(OH)2 -t és 40 kg MgC0 3 -at adagolunk hozzá. A 85 C°-on való keverést: további 30 percig folytatjuk, a kivált kristályos csapadékot nuecson szűrjük, majd 100 C°-on szárítjuk. A szárított termék súlya 72 kg, amelynek elemzési adatai a következőek: Vízoldható Citrátoldíható % fl/o N tartalom % 0,18 8,1 P2O5 tartalom % 0,9 44,9 MgO tartalom % nyomok 21 Cu tartalom %. 0 0,7 Mn tartalom % 0 1,2 Zn tartalom % 0 1,8 Co tartatom % 0 0,55 40 2. példa: 49 kg H3 P0 4 -et és 33 kg (NH 4 ) 2 S0 4 ^et tartalmazó 130 1 oldatban 2 kg CuS04 • 5H2 0-t, 1,5 kg MnS04 —H 2 Ot, 2,5 kg ZnS0 4 -7H 2 CM; és 2,5 kg CoS04 -7H 2 CMt oldunk 50—60 C°-ra való melegítés közben!. A feloldás után állandó keverés köziben, részlletekiben 25 kg 0aCO3 -t adagolunk az oldatba és a keverést még 10 percig folytatjuk. A csapadékos oldathoz keverés kössben:, részletekben 45 kg magnezitet (80% MgC03 tartalom) adunk. A hőmérséklet 70 C° fölé emelkedik és a zagy sűrűsödik. A forró zagyot ezután tálcára öntjük, 'ahol megdermed. A termékét kalapácsos malomiban őröljük. A kapott műtrágya 180 kg. Elemzési adatai a következők: Vízioldhiató Citratoldható % % N tartalom % 0,8 3,6 P2O5 tartalom % 1,2 17,0 Mg tartalom % nyomok 5,9 Cu tartalom % 0 0,25—0,3 Mn tartalom % 0 0,25—0,3 Zn tartalom % 0 0,25—0,3 Co tartalom % 0 0,25—0,3 5
