152643. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lassan ható nyomelemes műtrágyák előállítására
r-1526é3 8 3. példa: 117,6 kg H3 P0 4 -at tartalmazó 230 1 oldatban 70—80 C°-on 105 kg K2 S0 4 ^et, 5 fcg CuS0 4 •5H2 CM;, 3 kg MnS0 4 -H 2 OHt, 4 kg ZnS0 4 • 7H2 0-t és 5 kg CoS0 4 • 7H2 0-t oldunk és az oldathoz keverés közben, részletekben 30 kg CaCO^at, majd 30 k|g magnezitet (80% MgCOs tartalom) adunk. Néhány perc beverés ultán a sűrű pépszerű tarraéket tálcára öntjük és szárítjuk (hőmérséklet 100 G° vagy annál magasabb). A száraz anyiagolt ezután 1 órán át 750— 800 C°-on hevítjük és a kapott hígam folyó olvadékot tálcásra öntjük. Az anyag azonnal megszilárdul, üvegszerűvé válik, majd kihűlés köziben apró darabokra esik szét. A végső aprítást kalapácsos malomiban végezzük, A kapott műtrágya 235 kg. Elemzési adatai a következők: Vízoldható Citrátoldbaitó % % P2 O s tartalom % 1,9 34,5 K2 0 tartalom % 2,0 23,7 Mg tartalom % 2,1 2,9 Cu tartalom % 0 0,4—0,6 Mn tartalom % 0 0,3—0,5 Zn tartalom % 0 0,3—0,5 Co tartalom % 0 0,4—0,5 A 2. és 3. példia szerint előállított műtrágyák keverésével a nitrogén, foszfor és kálium tartalom változtatható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás lassan ható nyometames, N—P—K bázisú műtrágyák előállításéra, azzal jellemezve, hogy A) foszforsavat és ammóniumszulfétot tartalmazó oldathoz 80—90 C°-on réz- és kobaltszullfátot adagolunk, baloiurnkarbonáttal a jelenlevő szulfátokat gipsz formájában kicsapjuk, a gipsz kiszűrése után nyert szüriethez magnéziumkarbonátat, valamint cink- és mangán^ hidroxidot vagy karbonátot adunk, az oldat pH-értékét tömény ammóniumhidiróxiddal vagy ammóniagázzal kb. 6,5-re állítjuk bé és így a fémiammóniumfoszfátokat az oldatból kicsap^ jufc, vagy 5 B) fosztforsavat és ammóniumszulfátot tartalmazó oldatba 50—60 C°-on a bevinni kívánt nyomelemek szulfát-hidroxid- vagy karbonéit sóit adagoljuk, a kapott oldatba kialciumkartw>nétot adagolunk, majd a miotegy 100 C°-ra fel-10 melegedő oldathoz magnéziuimkiarbonáitot adagolunk, végül a melegen ömleszthefcő reakciókeveréket kihűlve megdermedni hagyjuk, vagy C) foszforsav és káliumszulfát oldathoz 70— 80 C°-on a bevinni kívánt nyomelemek szulfát-Hkarbonát- vagy Mdroxid-sóit adlagoljuk, a re^afcciókeveréköt 1—1 mólarányú kalciumkartw> niát^magnéziumkarbonát keverékkel semlegesítjük, végül a kidermesztett anyagot 750—800 C°on legalább egy óm hosszat hevítjük, adott esetben pedig a fenti módon előállított műtrágyákat tetszőleges arányban összekeverjük. 2. Az 1A igénypont szerinti eljárás; foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy az ammóniumszulfét, foszforsav és kalciumtaarfoonát keverékből képzett 1 mól monoammóniumfoszfátra sztöchiometrikus aranyban adagolunk fémkarbonétofcat, vagyis magnéziiumkiarboiiótnak és a nyomelemek fcarbonátsóimak keveíékét. 3. Az IB igénypont szerinlti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási oldatként foszforsavra számítva legalább 4,2 mól, ammóniumszulfátra számítva legalább 2,1 mólos koncentrációjú oldatot használunk és ezt a kiindulási oldatot a felhasznált aimmómiumszulfáttal egyenértékű kalciumkarbonáttal és a képződött momoammóaiiumfoszfáttal egyenértékű magnéziumkarbonáttal semlegesítjük. 4. Az IC igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási oldat foszforsavra számítva legalább 5,2 mól, káliumszulfátra számítva legalább 2,6 mól koncentrációjú, mímeleitt 1 mól bevitt foszforsavra legalább 1/2 mól káliumszulfátot és legalább 1/2 mól kalciumkarbomát és magnéziumkarbonét 1 :1 mólarányú keveréket használunk fel. 15 20 25 30 35 40 45 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 4 6606086. Zrinyl (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
