152230. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített ecetsav származékok előállítására

.•«•iiiinurtfl^im-.wnwiiiínwritniiiwi-if ••• oaMímwn mrmi*»*ftíMiimai** iman**-*—^—<to\-mwnirimwí—^*m**m tll tábláját Feno-xi i merkapto Jg eeetsav 8 előáll. ^ alkalmas «SJ példák száma OH R» R* ft« R« B Ra Végtermék /ft£*Ltt Tapastt&latt (forrpont) kéítet Analízis C H Cl 73 — 74 — 75 21 H Cl H CH3

— H Cl H H H H H H CH2

— ua. CHS

ua. —(CH2

)

2

—

ua. 44 37 36 89—91,5 CiiHu

C10

8

S Szám.: 51,05 Talált: 81,02 93,5—94,5 Ci2

H

u

0

3

S Szám: 60,48 Talált: 60,47 73—75,5 C12

H

13

C10

8

S Szám.: 52,84 Talált: 52,83 4,29 4,55 S,92 5,84 4,80 5,00 További (VII) általános képletű telített acil-fenoxiecetsavak, mint a találmány szerinti vegyületek előállítási eljárása során közbenső vegyületek, a IV. táblázatban vannak feltüntetve. A IV. táblázatban ismertetett példák a (8) reakcióegyenlet szerint folytathatók le. A IV. tábláBttban leírt termékek lényegileg a 23. példában közölt előírások szerint nyerhetők, azzal az eltéréssel, hogy a IV. táblázatban feltüntetett (IV) általános képletű acilfenolt ekvimolekuláris mennyiségben használjuk fel a 23. példában használt 3-propionil-fenol helyett. A szóban forgó táblázat 2. oszlopa ismerteti azokat a példákat, amelyek szerint a felhasznált egyes äeüfenolok előállíthatok, míg a (VIÍ) általános képletű végtermékek egyrészt olvadáspontjukkal, másrészt elemei analízisértékekkel vannak jellemezve. Meg kell jegyeznünk továbbá azt is, hogy az R2

, Ra, R*, R5 és R« (IV) általános képletű kiindulási anyagokban lévő szubsztitllensek változatlahul megmaradnak a végtermékekben is éá a IV. táblázatban külön fel vannak tüntetve. Ol to ISS w o .» **í