152230. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített ecetsav származékok előállítására
IV. táblázat *cö cS 73 fi Ö ±i 3 «a* < .<3 a R» R* R5 R« i aj R* W-33 « d N S < 3 Ra CS '8 w o. p. (forrpont) C Végtermék Tapasztalati képlet Analízis H Cl 76 9 2—CH3 — 3—H 4-CH3-6—H 5 QjHg-77 4 6—H 3—CH3 — 4—H 5—CH3 — 2 ~; ua. 78 5 6—H 3—Cl 4—H 5—Cl 2 ua. 79 3 6—H 3—H 4—H 5—Cl 2 CH3-80 6 2—Cl 4—Cl 5—H 6—H 3 CA-81 7 2—Cl 4—H 5—H 6-±H 3 ua. 82 8 6—H 3—CH3 — 4—H 5—H 2 ua. 83 15 1 18 19 2—H 2—Cl 2—Cl 2—H 3—Cl 3—Cl 3—Cl 3—Cl 5—H 5—H 5—H 5—H 6—H 6—H 6—H 6—H 4 4 4 4 (CH3 ) 3 -84 15 1 18 19 2—H 2—Cl 2—Cl 2—H 3—Cl 3—Cl 3—Cl 3—Cl 5—H 5—H 5—H 5—H 6—H 6—H 6—H 6—H 4 4 4 4 H y 85 86 15 1 18 19 2—H 2—Cl 2—Cl 2—H 3—Cl 3—Cl 3—Cl 3—Cl 5—H 5—H 5—H 5—H 6—H 6—H 6—H 6—H 4 4 4 4 V < /-57 98,5—99,5 CM H 18 04 C— 64 108—109 74 99—101 118,5—119,5 56 103—105 62 74,5—76^ 61 112,5—114,5 — 103—104 76 127—128 — / 147—148 7,0 117—118 C12H12CI2O4 Cu HiiC10 t C12H12CI2O4 C12H13CIO4. Q3H18O4 C14H17CIO4 C15HÍ6CI2O4 C16HÍ8CI2O4 CxgHjsClC^ Szám.: Talált: nem t i s z Szám.: Talált: Szám.: Talált: Szám.: Talált: Szám.: Talált: Szám.: Talált: Szám.: Talált: Szám.: Tálált: Szám.: Talált: Szám.: Talált: 67,18 67,44 t í t o 11 49,50 49,70 54,44 54,33 49,50 49,62 56,15 56,00 66,08 66,28 59,04 59,01 54,41 54,84 55,66 56,25 61,83 61,79 7,25 6,98 4,16 4,19 4,57 14,61 4,52 14,33 4,16 4,39 5,10 5,19 6,83 6,84 6,01 v 12,31 5.86 12,28 4.87 21,42 4,92 21,36 5,26 20,54 5,18 20,55 6,16 11,41 6,36 11,27 01 is* o CAJ (33 Az V. táblázatban felsorolt (VII) általános képletű telített acil-fenoxialkánkarbonsavak lényegében a 24. példa előírása szerint készíthetők, azzal az eltéréssel, hogy az abban a példában felhasznált 2'-klór-4'-hidroxi-butirofenon helyett az V. táblázatban meghatározott (IV) általános képletű aeüfenolokat, továbbá a 24. példában felhasznált etil-alfa-brómbutirát helyett ekvimolekuláris mennyiségben a Br—B— —C02 C 2 H5 általános képletű halogénkarbonsavésztereket használjuk fel. A táblázat 2. oszlopában a példákat jelöljük, amelyekkel a felhasznált (IV) általános képletű acilfenolok előállíthatók (ha nincs példaszám megadva, az annyit jelent, hogy a kiindulási vegyület előállításmódja ismeretes), míg a (VII) általános képletű, végterméknek tekinthető acil-fenoxialkánkarbonsavakat olvadáspontjukkal és elemei analízisértékeikkel jellemezzük. Meg kell jegyezni, hogy a kiindulási vegyületben levő Ra , R 3 , R 4 , R 5 , R« és B szubsztituensek fel vannak tüntetve az V. táblázatban és változatlanul megmaradnak a (VII) általános képletű acil-fenoxialkánkarbonsav végtermékekben is. Az előállítási eljárás egyébként a (6) reakcióképlet szerint folytatható le.
