152128. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőirtószer előállítására

' 152128 ^ 15 • 16 \ - • (folytatás) R" / R—O—CO^N \ COR' R R" R'CO— Op. ill. fp. C° 2-i(ciklopent^2-en,

il)^fenil CH3 acetil 137—138° 2-ciklobexil-4-m;etilfienil . CH3 acetil 63—.64° 3,5 -dimetilfenil CH3 acetil 136—14072 mm 2,3-dimétilienil CH3 acetil 123—134°/1,5 mm 2,5-dimetilfieinil CH3 acetil 129—133°/2 mm 3,5-diizopropüf enifl. CH3 acetil y 168—17073 mm 2,5-di-tere. buitilfenil CH3

• . acetil 106—107,5° Sjö-di-terc. butilfenil CH3 acetil 75—77° 2-izopropil-5-metilfenil OH3 acetil 140—14472 mm 5-izopropil-2-mietilfenil CH3 aoetil 138—14272 mm 2-terc. butil-4-metilienil CH3 aoetil 72—74° 2^terc. butil-5-meti'lfenil CH3 acetil 73,5—75° 2-metil-4!

6-dinitrofenil CH3

• acetil 102—104° 2,3,5-trimetilifenil CH3 formal — 2,3,5-tómatüf enil CH3 acetil 52—54° 2,3,5-trimatilf enil CH3 propionil 152—154°/2 mm 2,3,5-4ximetilfenil CH3 butiril 161—163°/3 mm 4-dimetilamino-3,5~dimetilfenil CH3 acetil 160—16672,5 mm 4-dimetiliamino-3,5-d:imetilfeinil CH3

' propionil 170—I8O73 mm 4-dimetilamino-3,5-dimetilfenil CH3 butiril 168—176°/2 mm 2-metoxifenil CH3 aoetil 140—144°/2 mm 2-etoxifenil CH3 acetil . 14872 mm 2-izopropoxifenil CH3 aoetil 138—142°/2 mm 2-izopropoxifenil OH3 propionil 146—15072 mm 2-izopropoxifenil CH3 butiril 154—156°/2 mm 3-izopropoxifenil CH3 aoetil 152—15671 mm 3-izopropoxifenil CH3 propionil 156—162°/1,5 mm 3-izopropoxifenil CH3 butiril 168—17472 mm 2-benziloxifenil CH3 acetil 80—82° 2-d^-acetil-N-metil-karfoamoilfenil CH, acetil" 91—^93° 1-naftil CH3 formil 170—I8O72 mm 1-naftil CH3 äcetü 102—104° 1-naftil CH3 propionil 58,5^61° 1-naftil CH3 butiril 60—62° l^naftil CH3 izobutiril 94—95° 1-naftil CH3 akriloil 100,5-102,5° 1-naftil C2H5 acetil 68—69,5° 1-naftil CH3 diklóracetil 110—110,5° 2-metiltiofenil CH3 , acetil 53—55° 2-j(p-klórl

benziltio)-feniil CH3 acetil 63—65° 3-N-aoetil-N-m©til-karibamoilfenil CH3 acetil 79—81° 3,5-dimetoxifenil CH3 acetil 162—170°/1 mm 2-Hör-4,5-(ümeti'l;

fenil CH3 aoetil 148—152°/l;5 mm 4-metiltio-3,5-dimetilf enil CH3 acetil 183—185°/2 mm 4-klOr-l-naftii

l CH3 / acetil 102—103° 2. példa

60 radékot csökkentett nyomás alatt ledeszrtálláltuk, és az 1,7 mm nyomás alatt 176°C-on 15 g 1-naftil-tN-meti'lkarbamát és 75 ml pro- forró frakciót összegyűjtöttük. Ez állás közben pionsav-ianhidrid keverékét visszafolyó hűtő kikristályosodott. Könnyű benzinből '(iarrásalatt 3 óra hosseat hevítettük, majd a fölös pont 60—80°C) átkristályosítva 1-naftil-N-anhidridet deszitülációval eltávolítottuk. A.ma- 65 metil-iN-propionilkarbamátot kaptunk 58,5— 8 ... . ' • " i /