151965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőirtószer előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTAKSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1962. II. 02. (SCHI—70) Német Szövetségi Köztársaságbeli elsőbbsége: 1961. II. 02. Közzététel napja: 1964. X. 23. Megjelent: 1966. IV. 01. 151965 Szabadalmi osztály: 45 1 Nemzetközi osztály: A 01 n Decimal osztályozás: Feltalálók: Dr. Schmialek Péter biokémikus, Berlin-Dahlem, Dr. Rüegg Rudolf, Eottmingen (Svájc) Tulajdonos: Dr. Schmialek Péter biokémikus, Berlin-Dahlem Eljárás kártevőirtószer előállítására 1 A kártevőirtószerként használt legtöbb kontaktméreg hátránya az, hogy a vele leküzdeni kívánt rovarok a mérgekkel szemben ellenállókká válnak. Ezért a használt szer koncentrációját inkább növelni kell, ezáltal azonban más állatok is károsodást szenvedhetnek. Ismeretesek ugyan oly szerek, amelyek kisebb mértékben vezetnek rezisztenciára. Ezek a vegyületek azonban a melegvérűek számára rendkívül mérgézőek, úgyhogy csak korlátozott mértékben használhatók fel. Azt találtam, hogy bizonyos izoprenoid vegyületek — amelyek a melegvérűekkel szemben gyakorlatilag ártalmatlanok — az ízelt-10 CHQ R2 CH, lábúak, pl. rovarok, rákok és rákféleségek szokásos fejlődési folyamatát megváltoztatják. Ezek az anyagok késleltetik pl. a normális bábosodás metamorfózisát, aminek az az eredménye, hogy élet- és szaporodásképtelen egyének keletkeznek és az állatok ezáltal közvetett úton megsemmisülnek. A metamorfózis elhúzódásának lehetőségét pl. arra is felhasználhatjuk, hogy nagy lárvákat neveljünk fel, aminek pl. a selyemhernyónál lehet előnye. A találmány tárgya eszerint eljárás kártevőirtószer előállítására, amelyet az jellemez, hogy az CH, R1 _CH 2 —C ... C—CH2 CH 2 —C=CH— CH2 —CH 2 —C=CH—R általános képletű vegyületet — amely képletben a pontozott kötés hidrogénezett lehet, RÍ és R2 hidrogént, vagy kis szénatomszámú alkilcsoportot és R a —CH2 —OH, —CH 2 —SH, —CHO, —CH2 —CH 2 —CO—OH3, —CH 2 —NH 2 és — COOH csoportok valamelyikét jelenti —, illetve ezek funkcionális származékait, mint amilyenek az éter, észter, savanhidrid, savamid, acetál, félacetál, továbbá N-alkilezett származékait, mint dialkilamino- vagy dialküamido-származékát, 25 30 mint aktív hatóanyagot, szokásosan használt adalékokkal, szokásos módon összekeverjük. Az említett izoprenoid vegyületek további előnye a gerincesekre való közömbösségen túlmenően az, hogy oldhatósági tulajdonságaik könnyen változtathatók, így pl. a farnezolnak foszforsavval való észterezése útján vízzel könynyen oldható, vagy ecetsavas észterezéssel zsírban oldható termékhez juthatunk. így az adott felhasználási céltól függően a legelőnyösebb
