151965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőirtószer előállítására
151965 alakot alkalmazhatjuk. A vegyületeket pl. emulziók, szuszpenziók, porozószerek, oldatok és aeroszolok alakjában használhatjuk fel. Különleges esetekben az aktív hatóanyaggal itatott vagy impregnált hordozókat, anyagokat, táp- 5 szereket, vetőmagvakat és hasonlókat is használhatunk. Ily esetékben előnyösen nem illékony származékot alkalmazunk. Nincs szükség arra, hogy a megfelelő származék maga közvetlenül hatásos legyen. Az aktív komponenst 10 külső befolyással, pl. nedvességgel, vagy az állat testében szabadíthatjuk fel. Természetesen az is lehetséges, hogy a találmány szerinti vegyületeket egyéb ismert kártevőirtószerekkel keverve alkalmazzuk. 15 A találmány szerinti vegyületek előnyös képviselői a farnezol, farnezal, farnezesav, farnezilmetil-, -etil-, -butil- és -alliléter, a 3,7,11-trimetil-tridekatrien-(2,6,10)-ol-(l) és ennek metilétere, a 10,11-dihidrofarnezol, farnezilacetát, 20 farnezilkaptán, farneziltrietilammóniumbromid, farnezilmetilszulfid, farnezilmetilamin, farnezil-diizopropilamin és különösen farnezil-dietilamin. Az előbbi általános képlettel jellemzett kép- 25 letek némelyike a természetben is előfordul, úgyhogy a találmány tárgyának megvalósításakor megfelelően dúsított extraktumok is alkalmazásra kerülhetnek. Némely vegyület szintetikus előállítása ismeretes. Az új vegyületeket 30 az alábbi szintézis adta lehetőség szerint állíthatjuk elő. Az általános képlet szerinti ama vegyületek, amelyekben R —CH2 OH csoportot és R± és R 2 közül legalább az egyik kis szénatomszámú al- 35 kilcsoportot jelent, a megfelelően helyettesített geranilacetonból kiindulva állíthatók elő, acetilén rákapcsolás, parciális hidrogénezés, allilátrendeződéssel egybekötött halogénezés, kisszénatomszámú alifás karbonsavészterré való át- 40 alakítás és hidrolízis útján. Az általános képlet szerinti oly vegyületek, amelyekben R a —CH2 SH csoportot jelenti, a megfelelő bromidokból állíthatók elő savkötőszer, mint pl. nátriumhidroxid jelenlétében vég- 45 zett kénhidrogénes kezeléssel. Az éterek, tioéterek és aminők ugyancsak a megfelelő bromidokból nyerhetők, ha azokat alkohollal, tioalkohollal, ammóniával, vagy primer vagy szekunder aminnal kezeljük, mim ellett a két első eset- 59 ben a reakciót savkötőszer, mint pl. nátriumhidroxid jelenlétében kell végrehajtani. 1. példa: 50 Tenebrio molitor bábot egy esetben 2 ml 10%-os alkoholos farnezololdattal permetezünk. A báb nyugvási ideje után csupán 3 állat fejlődik ki érett rovarrá, amelyeken azonban a fejlődési folyamat megállításának következményei észrevehetők. 50 kontroll állatból csupán 3 nem fejlődött ki érett rovarrá. 2. példa: 150 Calliphora erythrocephala lárvát 150 g olyan őrölt hússal etetünk, amelyet 15 ml 0,1%os vizes farnezal emulzióval itatunk át. A bábképződés majdnem valamennyi állatnál a kontroll állatokhoz képest erősen elhúzódik. A kimászó rovarok — ha egyáltalán képesek megszabadulni a bábburoktól — legnagyobbrészt nyomorékok és nem szaporodásképesek. 3. példa: 20 Galleria mellonella lárvát az utolsó stádiumban egy ízben 2 ml 2%-os alkoholos farnezilacetát oldattal permetezünk. Az állatok legnagyobb része a kezeletlen kontroll állatokkal szemben nem bábozik be, hanem csak laza szövevény keletkezik annak jeléül, hogy a lárva fejlődése gátlást szenved. 4. példa: 150 Tenebrio molitor lárvát 150 g olyan búzakorpával etetünk, amely 5 ml 1%-os vizes farnezilfoszfát oldattal van átitatva. Az állatok fejlődése a kontroll állatokéhoz képest néhány hónappal elhúzódik. A példákhoz hasonló eredményt kapunk akkor, ha hatóanyagként farnezilmetilétert, farneziletilétert, farnezil-n-butilétert, farnezilallüétert, dietilfarnezilamint, farneziltioétert, farnezilmerkaptánt, farnezilmetilamint, 10,11-dihidrofarnezolt, 10,11-dihidrofamezilmetilétert használunk. Szabadalmi igénypont: Eljárás kártevőirtószer előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely CH3 R2 CH3 CH3 I —I I I RÍ—CH2 —C ... C—CH2 CH 2 —C=CH— CH 2 — CH 2 —C=CH—R I. általános képletű vegyületet — ahol a pontozott kötés hidrogénezett lehet, Rt és R 2 hidrogént vagy kis szénatomszámú alkilcsoportot, R a 60 —CH2 —OH, —CH 2 SH, —CHO, —CH 2 —CH 2 — —CO—CH3, — CH2 —NH 2 vagy —COOH csoportok ivalamelyikét — illetve ennek funkcionális származékát, mint éterét, észterét, savanhidrid-A kiadásért felel: a Közgazdasági jét, savamid ját, acetálját, félacetálját, vagy N-alkilezett származékát, mint dialkilamino^- vagy dialkilamido-származékát jelenti — mint aktív hatóanyagot, az eddig ismert és szokásosan használt adalékokkal, ismert módon összekeverjük. és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6605526. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
