151845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban aromás szénhidrogéneket tartalmazó szénhidrogén elegyekből

1Ö1Ő45 17 18 Koncentráció: 15 tf.% aromás vegyület, 85 tf.% nem-aromás vegyület. (C) Az így kapott kivonathoz külön edényben szobahőmérsékleten vizet adtunk a benne levő oldószer mennyiségre vonatkoztatott 4 tf.% mennyiségben, ezen a hőmérsékleten kevertük, majd szétválni hagytuk annyi ideig, amennyi elég áz egyensúlyi helyzet elérésére. Az így elkülönített két fázis a következő értékeket szolgáltatta: Kivonat aránya a finomítványhoz 29,9/1. Kivonat: aromás vegyületek 7,467 tf.% nem-aromás vegyületek 0,033 tf.% vizes oldószer 92,5 tf.% Koncentráció (oldószermentesen): aromás vegyület 99,7. tf.% nem-aromás vegyület 0,3 tf.% Finomítvány: aromás vegyületek 87,0 tf.% nem-arömás vegyületek 13,0 tf.% (D) A G szakasz műveleteit végezve, de a hőmérsékletet 75 C°-on tartva a következő eredményeket kaptuk: Kivonat: aromás vegyületek 8,85 tf.% nem-arömás vegyületek 0,15 tf.% vizes oldószer 91 tf.% Koncentráció (oldószermentesen): aromás vegyület nem-arömás vegyület 98,3 tf.% 1,3 tf.% Finomítvány: ' aromás vegyületek 83,5 tf.% nem-aromás vegyületek 16,5 tf.% Kivonat aránya a finomítványhoz 51,7/1. (E) A C Szakasz szerinti el választóban szétválasztott két fázist ismét érintkezésbe hoztuk aromás reflux nélkül 12 szintes kontakt rendszerben ellenáramban, 75 C°-on; a beadagolt folyadék összes mennyisége kb. 5 liter volt óránként. A kivonat elemzése a következő értékeket szolgáltatta: Tehát találmányunk szerint működve és az A szakaszban kapott eredményeket összehasonlítva az E szakaszban kapottakkal, könnyű felismerni, hogy az E esetben 98,8% mennyiség-5 ben kaptunk aromás vegyületeket 9,04% oldó•'képességgel, szemberi az .A szakaszban kapott 97,2% aromás vegyületekkel és 7,24% oldóképességgel. Az E szakaszban a finomított, termék mennyisége a kezdeti adagra vonatkoz-10 tátva 10% lévén, ha ezt a finomitványt visszavezetjük, akkor ez az oldószer/adag aráiíyt eltolja 6,6/1-ig, amely érték még mindig határozottan kisebb, mint az A szakasz 9/1 értéke. 15 7. példa: (A) 50 "tf.% xilolbgl és 50 tf.% n-heptánból álló elegyet érintkezésbe, hoztunk 95 tf.% dietilénglikol és 5 tf.% víz elegyéből álló oldószerrel York—Scheibel-féle 12 szintes extraháló kolonnában, a hőmérsékletet 75 C°-on tartva; az oldószer aránya az adaghoz 9,3/1 volt és az adagolt összes folyadékmennyiség 5 liter volt óránként és a keverés sebessége percenként kb. 11Ö0 fordulat: A kivonat elemzése a következő értékéket szolgáltatta: 20 25 30 35 40 45 50 oldószer xilol n-heptán 94,8 tf.% 4,73 tf.% 0,47 tf.o/0 Koncentráció (oldószermentesen): xilol 91,2 n-héptán 8,8 tf.% tf.% A finomítvány elemzése a következő adatokat szolgáltatta: xilol n-heptán 7,15 tf.% 92;85 tf.% (B) Ugyanezen szintetikus elegyet érintkezésbe hoztuk vízmentes dietilénglikolból álló oldószerrel 75 C°-on ugyanolyan kontakt készülékben, mint amelyet fentebb ismertettünk, az oldószer arányát az adaghoz 6,52/1-en tartva, az adagolt folyadék összes mennyisége 5 liter volt óránként. A kivonat elemzése a következő értékeket szolgáltatta: Kivonat: aromás vegyületek nem-aromás vegyületek oldószer 9,04 tf.% 0,11 tf.% 90,85 tf.% Kivonat: oldószer xilol 55 n-heptán 92,3 tf.% 6,77 tí:% 0,93 tf.% Koncentráció (oldószermentesen): aromás vegyületek 98,8 ném-aromás vegyületek 1,2 Finomítvány: aromás vegyületek , 76,0 nem-aromás vegyületek 24,0 60 tf.% tf.% tf.% tf.% "Kivohat aránya a finomítványhoz 70,3/1. Finomítvány aránya a kezdeti adagban 10%. 55 n-heptán Koncentráció (oldószermentesen): xilol 88% n-heptán 12% A finomítvány elemzése a következő adatokat szolgáltatta: Finomítvány: xilol 8,42 tf.% 91,58 tf.% 9