151845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban aromás szénhidrogéneket tartalmazó szénhidrogén elegyekből
151845 19 20 (C) A kapóit kivonathoz egy edényben vizet adtunk szobahőmérsékleten 5%-os arányban az oldószer mennyiségére vonatkoztatva, ugyanezen a hőmérsékleten kevertük, majd annyi ideig hagytuk szétválni, amennyi az egyensúly kialakulására szükséges volt. Az így elkülönített két fázis a következő értékeket szolgáltatta: Kivonat aránya a finömítványhoz 56,8/1. Kivonat: vizes oldószer xilol n-heptán Koncentráció (oldószermentesen): xilol n-heptán * Finomítvány: xilol n-héptán 94,5 tf.o/0 5,3 tf.o/o 0,2 tf.o/o a6,4 tf.o/o 3,6 tf.o/o 62,3 tf.% 37,7 tf.o/o Koncentráció (oldószermentesen): xilol 96,80 tf.% n-heptán 3,2 tf.% 5 A negyedik szintből kapott kivonat: oldószer 91,83 tf.% xilol 8,01 tf.% n-heptán 0,16 tf.% 10 Koncentráció (oldószermentesen): xilol 98,10 tf.% n-heptán • 1,90 tf.% Tehát találmányunk szerint működve és az 15 A szakaszban kapott eredményeket összehasonlítva a D szakaszban kapottakkal, könnyű felismerni, hogy a D esetben az aromás szénhidrogéneket 94,7 tf.%-os tisztasággal kaptuk, 6,76°/0 kapacitással, szemben az Á esetben kapott 9Í( Í) 2o' ill. 5,2%-kal. Az E szakasz a reflux hatását szemlélteti. (D) A C szakasz szerinti eljárásban kapott kivonatot és finomítványt ismét érintkezésbe hoztuk egymással az Alders L.: „Folyadékot folyadékkal extrahálás" 2. kiadásának (1959) 120. oldalán közölt vázlat szerint. Az újra érintkezésbe kerülő két fázis aránya .20/1 volt, a hőmérsékletet 75 C°-ra növeltük. Az első szintből kapott kivonat: . oldószer 93,47 tf.% xilol 6,12 tf.o/0 n-heptán 0,41 tf.o/0 Koncentráció (oldószermentesen): xilol 93,8 tf.o/0 n-heptán 6,2 tf.% A negyedik szintből kapott kivonat: oldószer 93,24 tf.% xilol 6,4 tf.o/o n-heptán 0,36 tf.% Koncentráció (oldószermentesen): xilol 97,4 tf.o/0 n-heptán 5,3 tf.% (E) A C szakasz szerinti eljárásban kapott és a D szakasz szerint kezelt finomítványt, amelyhez azonos mennyiségű 100%-os xilolt adtunk, érintkezésbe hoztuk a C szakasz szerinti eljárásban kapott és a D szakasz szerint kezelt kivonattal, a xilol hozzáadása következményeképpen csökkentve az érintkező fázisok arányát 10/1-re és a hőmérsékletet 75 C°-on tartva. Az idézett Alders-féle vázlat szerint végre• hajtott érintkeztetés után a következő eredményeket kaptuk: Az első szintből kapott kivonat: oldószer 92,13 tf.% .xilol 7,61 tf.o/o n-heptán . 0,26 tf.% Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás a C6 —C 10 és ennél több szénatomú aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban az ezeket az aromás vegyületeket paraffinsorbeli szénhidrogénekkel, cikloparaffin 30 jellegű szénhidrogénekkel és adott esetben olefin jellegű szénhidrogénekkel együtt tartalmazó szénhidrogén elegyekből, amelyre jellemző, hogy a kivonást két szakaszban végezzük, amelyek közül az elsőben az adagolt szén-35 hidrogén elegyet érintkezésbe hozzuk lényegileg vízmentes szelektív oldószerrel vagy lényegileg vízmentes oldószerek elegyével, amelynek az aromás vegyületekkel szemben jó a szelektivitása és nagy az oldóképessége és az aromás 40 vegyületekkel szemben mutatott oldóképességük és szelektivitásuk változik a víz hozzáadására, vagy a hőmérséklet változására, majd az első szakaszban kapott kivonathoz a második szakaszban vizet adva és az első kivonás hőmér-45 sékletével azonos vagy attól eltérő hőmérsékleten tartva a kivonatot, két rétegre választjuk szét, amelyek' közül a felső réteg szénhidrogénekből áll olyan aromás szénhidrogén tartalommal, amely nagyobb, mint a beadagolt szén-50 hidrogén elegye és amelynek térfogata az első extrahálásban az oldószer által abszorbeált összes szénhidrogének térfogatának 50%-ig terjedő mennyiségét képviseli és amelyben az említett rétegeket a víz hozzáadása és esetleg a 55 hőmérséklet változtatása után ellenáramú érintkezésbe hozzuk, egymással második extraháló rendszerben 10 C° és 160 C° között, előnyösen 50 C° és 100 C° között, végül ebben az ellenáramú második kivonó rendszerben kapott ki-60 vonatot ismert eljárásokkal kezeljük az aromás szénhidrogéneknek az oldószertől és víztől való elválasztására és az első és második szakasz finomítványait ismert eljárásokkal kezeljük és a visszanyert oldószert a szokásos módszerek 65 szerint vezetjük vissza. W
