151845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban aromás szénhidrogéneket tartalmazó szénhidrogén elegyekből

15 151845 18 42,5 tf.% xilol; 57,5 tf.% Koncentráció; n-heptán. Külön edényben szobahőmérsékleten vizet adtunk a kivonathoz 5 tf.% arányban a benne levő oldószer mennyiségéhez viszonyítva és ugyanezen a hőmérsékleten kevertük annyi ideig, amennyi elég volt az egyensúly kialakulására. A szétválás után elválasztva a két fázist, a következő eredményeket kaptuk: Kivonat: » xilol heptán oldószer 5,22 tf.% 0,08 tf.%' 84,70 tf.% Koncentráció (oldószermentesen) xilol, 1,5 tf.% heptán. Finomítvány: 3,5 tf.% Koncentráció: 69,5 tf.% xilol; 30,5 tf.% n-heptán. A kivonat/finomítvány arány 42/1 volt. A'- szétválasztás után elválasztott két fázist ismét érintkezésbe hoztuk egymással ellenáramban 75 C°-on az előbb ismertetett kolonnában, ugyanolyan arányban és kb. percenként 1000 fordulat sebességgel keverve. . A folyadékadagolás mennyisége összesen 4,3 liter volt óránként. A kivonat elemzése a következő adatokat szolgáltatta: xilol 6,25 tf.% heptán 0,29 tf.% oldószer 93,50 tf.% Koncentráció (oldószermentesen) 95,3 tf.% xilol, 475 tf.% n-heptán. A finomítvány elemzése a következő adatokat szolgáltatta: Koncentráció: 62,5 tf.% xilol; 37,5 tf.% n-heptán. Egy másik kísérletben az első ellenáramú extrahálásból a vízmentes oldószerrel együtt kikerült extrakthoz 75%-on vizet adtunk a benne levő oldószer mennyiségre vonatkoztatott 5 tf.% arányban. A hőmérsékletet 75 C°-on tartottuk és a folyadékrendszert kevertük az egyensúlyi helyzet kialakítására. Szétválás után a két fázist elválasztva a következő értékeket kaptuk: 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Finomítvány: Koncentráció: 66,8 tf.% xilol; 33,2 tf.% n-heptán. A vizes oldószerrel extrahálva kapott adatokat összehasonlítva az ajánlott módszerrel kapott adatokkal, látható, hogy az aromás vegyületek mennyisége az előbbi esetben talált 4,76 tf.%-ról 6,21 tf.%-ía növekszik a második esetben és a tisztaság 90,75-ról 95,5%-ra javul. Az ajánlott módszer szerinti második extrahálásban és az ellenáramú egyszakaszos extrahálásban kapott eredményeket összehasonlítva kiderülnek az ellenáram előnyei mind a kapacitás növekedése (6 tf.%-ról 6,5 tf.%-ra), mind a fínomítványban az aromás vegyületek kivonása (66,8 tf .%-ról 62,5 tf.%-ra) szempontjából, 6. példa: Összehasonlításképpen extrahálást végeztünk az eddig szokásos technikával anélkül, hogy alkalmaztuk volna találmányunk műveletkombinációját. (A) -75 tf.% xilolt tartalmazó reformált benzint (120—150 C°-on leszedve) York—-Scheibelféle 12 kontakt szintű ellenárami extrahálókolonnában érintkezésbe hoztunk 95% díetilénglikolból és 5% vízből álló oldószerrel, az oldószer arányát az adaghoz 9/1 tartva; az összes adagolt folyadék 5 liter volt óránként és a keverés sebessége kb. 1100 percenkénti fordulat volt. A 75 C°-on extrahált kivonat elemzése a következő értékeket szolgáltatta: A. aromás vegyületek 7,24 tf.% nem-aromás vegyületek 0,21 tf.% oldószer 92,55 tf.% koncentráció (oldószermentesen): aromás vegyület 97,2 tf.% nem-aromás vegyület 2,8 tf.% A finomítvány elemzése a következő értékeket szolgáltatta: Aromás vegyületek koncentrációja :^ 17 tf.%. Nem-aromás vegyületek koncentrációja: 83 tf.%. (B) ugyanezt a reformált benzint ugyanabban a fent ismertetett kontakt készülékben 75 C°-on vízmentes dietilénglikol oldószerrel érintkezésbe hoztuk, az oldószer arányát az adaghoz 6/1 tartva, az összes adagolt folyadék 5 liter volt óránként. A kivonat elemzése a következő adatokat szolgáltatta: Kivonat: xilol heptán oldószer 5,7 tf.% 0,3 tf.% 94,0 tf.% Koncentráció (oldószermentesen) 95,0 tf.% xilol, 5,0 tf.% n-heptán. 60 65 aromás vegyületek = 10,53 tf.% nem-aromás vegyületek = 0,47 tf.% oldószer = 89% koncentráció (oldószermentesen): aromás vegyület 95,9% nem-aromás vegyület 4,1% A finomítvány elemzése a következő értékeket szolgáltatta: I