151845. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének kivonására folyékony fázisban aromás szénhidrogéneket tartalmazó szénhidrogén elegyekből
151845 9 10 hozzuk 39,5 tf.% xilolból és 60,5 tf.% n-heptánból álló elegy azonos térfogatával. A műveletet 75 C°-on mechanikus keverővel ellátott rendszerben végeztük és állandó hőmérsékleten tartottuk a külső fűtőköpenyben vizet keringetve. A kiindulási elegy összetétele a következő volt: 17,75 tf.% xilol 30,25 tf.% heptán 50, tf.% oldószer Az egyensúly elérése után a kivonatréteget és a finomított termékréteget elválasztva egymástól összetételüket meghatároztuk: 10 19 Kivonat 4,98 tf.% xilol . 0,98 tf.% heptán 94,04 tf.% oldószer Finomított termék 36.2 tf.% xilol 61.3 tf.% heptán 2,5 tf.% oldószer Ez adatok alapján kiszámítottuk az extrahálás jellemző mutatószámait: Megoszlási együttható KA, aromás = = 4,98/36,2 =0,1376. Megoszlási együttható KB , paraffin = — 0,98/61,3 = 0,016, Szelektivitási tényező = KA/KB = = 0,1376/0,016 = 8,6. Szelektálóképesség = (extrahált aromás szénhidrogén mennyisége az összes jelenlevő aromás szénhidrogénre vonatkoztatva) 1/1 oldószer/adag viszony mellett = 13,1%. összes kapacitás = 6,2 tf.% szénhidrogén a kivonatban. Aromás vegyület az extrahált szénhidrogénekben = 83,5%. Ugyanazzal az eleggyel ugyanolyan körülmények között, de 25 C°-on dolgozva a következő adatokat kaptuk: 25 30 35 40 45 50 55 Kivonat 4,3 tf.% xilol 0,59 tf.% heptán 95,11 tf.% oldószer 60 85 Finomított termék 35,9 tf.% xilol 60,0 tf.% heptán 4,1 tf.% oldószer Ez adatok alapján kiszámítottuk az extrahálás jellemző mutatószámait: Megoszlási együttható KA aromás = = 4,3/35,9 = 0,1197. Megoszlási együttható Kß paraffin = = 0,5/60,0 = 0,009833. Szelektivitási tényező =•' KA/KB = = 0,1197/0,009833 = 12,7. Szelektálóképesség = 11,13%. Összes kapacitás = 5,0. Aromás vegyület az extrahált szénhidrogé-20 nekben = 88,0%. Az ajánlott eljárás szerinti kivonás 95 tf. vízmentes oldószert (75 tf. dietilénglikolból és 25 tf. feniletanolamínból) az előzőleg ismertetett rendszerben 75 C°-on érintkezésbe hoztunk 100 tf. eleggyel, amely 39,5 tf. xilolt és 60,5 tf. n-heptánt tartalmazott. Az egyensúlyi helyzet elérése után-a két réteget elválasztottuk: a felső réteget (I finomítvány) elválasztva egyenlőre külön hagytuk. Az alsó réteghez 5 tf. vizet adtunk. így két réteg keletkezett, a felső réteg az előzőleg a vízmentes oldószer által abszorbeált szénhidrogén egy részéből állt és az alsó réteg a vizes oldószer új egyensúlyi körülményeinek hatására keletkezett. Ezt a két réteget ismét érintkezésbe hoztuk egymással, a keverő szerkezettel a hőmérsékletet állandóan 75 C°-on tartva. Szétválás után a két réteget elválasztottuk egymástól: a felső réteget (II finomítvány) hozzáadtuk az (I finomítványhoz, vízzel mostuk az oldva maradt oldószer csekély nyomainak eltávolítására és meghatároztuk összetételét. Az alsó réteg alkotja a végső kivonatot, ezt ledesztilláltuk az extrahált szénhidrogének kinyerésére. Az összetételek a következők voltak: A kiindulási elegy összetétele 19,75 tf.% xilol 30,25 tf.% heptán 50,00 tf.% oldószer (már vizesnek tekintve) Kivonat 6,18 tf.% xilol 0,89 tf.% heptán 92,93 tf.% oldószer 5 '•
