151578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőanyag és hidraulikus folyadék gyanánt használható anyagkompozíció előállítására

151578 4 gyökökből és adott esetben egyes heterociklusos gyökökbői állnak, aholis ugyanazon a nitrogénatomon levő két helyettesítő — esetleg további hetero-atomok közbezárásával — gyűrűszerűén is össze lehet kötve egymással, összekeverünk legalább egy adalékanyaggal, mely pl. a következő sorozatból vehető: ásványolajok, észteralapú szintetikus kenőolajok, szilikonolajok, oxidációgátló szerek, sűrítőszerek, dermedéspontcsökkentő szerek, nagynyomású felhasználást elősegítő adalékok és/vagy korróziógátló szerek. A találmány azon a felismerésen alapul, hogy főként az olyan N,N',N"-helyettesített melaminok folyékonytól zsírszerűig terjedő állapotúak, amelyek a) a nitrogénatomok helyettesítése szempontjából aszimmetrikusak és b) N-helyettesítőkként telített szénhidrogéngyököket tartalmaznak. E helyettesítők mellett az N,N',N"~helyettesített melamin-származékok célszerűen legfeljebb egy egy- vagy többgyűrűs, adott esetben további közömbös helyettesítőket is hordozó aromás gyökkel vagy valamely heterociklusos gyökkel lehetnek helyettesítve, míg a többi N-helyettesítők alifás, cikloalifás vagy aralifás jellegűek lehetnek, mimellett ugyanazon nitrogénatom két helyettesítője egymással — adott esetben további hetero-atomok közbeiktatódásával — gyűrűt is képezhet. Előnyös aszimmetrikus helyettesítőként pl. egy difeniléter-gyök lehet jelen egyik nitrogén-helyettesítő gyanánt, előnyösen telített szénhidrogén-gyökök, mint további N-helyettesitők és valamely telített ciklusos nitrogéntartalmú bázis-csoport mellett. Különösen előnyös tulajdonságokat mutatnak a találmány értelmében felhasználásra kerülő olyan N,N',N"-helyettesített melaminek, amelyek öt vagy előnyösen hat N-helyettesítőt tartalmaznak. Előnyösnek bizonyult az is, ha legalább egy di-n-butilaminocsoport van jelen a vegyület molekulájában, mimellett egész általásosan is megállapítható, hogy az egyencsláncú alkilcsoportok jelenléte előnyösebb, mint az elágazó szénláncúaké. Az előnyös aszimmetrikus N-helyettesítés további példáiként — a már eddig megemlített eseteken kívül — az olyan vegyületek említhetők, amelyekben a viszonylag rövidszénláncú alkil-, vagy cikloalkil-csoportok hosszabbláncú alkilcsoportokkal, mint pl. decil- vagy dodecilcsoportokkal, vagy pedig aralkilcsoportokkal, mint benzil- vagy dodeeilbenzilcsoportokkal vannak kombinálva. A találmány értelmében felhasználásra kerülő melaminok kívánatos csekély illékonysága különösen az olyan esetekben van előnyös mértékben biztosítva, amikor az összes N-helyettesítők együttes minimális szénatomszáma 18. Ilyen szénhidrogén-csoportként például alkilcsoportok, mégpedig egyrészt rövidszénláncú alkilcsoportok, mint metil-, etil-, propil-, butil- vagy hexilcsoportok, másrészt pedig hosszabbláncú alkilcsoportok, mint oktil-, decil-, dodecil-, tetradecil-, hexadecil- vagy oktadecil-csoportok, továbbá cikloalkil-csoportok, mint a ciklohexil-csoport, aralkilcsoportok, mint a benzilcsoport, valamint árucsoportok, mint a fenil-, difenil-, fenalkilfenil- vagy naftilcsoportok jöhetnek, mint N-helyettesítők tekintetbe. Ha ezek a szénhidrogén-gyökök még további 5 közömbös helyettesítő csoportokat is tartalmaznak, ezek a helyettesítők olyan atomok vagy gyökök lehetnek, amelyeik lehetőleg kevéssé befolyásolják a szénhidrogén-csoportok jellegét. Alifás és cikloalifás csoportok esetében ezek a 10 további helyettesítők főként a láncba vagy gyűrűbe beépített heteroatomok, mint kétvegyértékű oxigén- vagy kénatomok, valamint aminonitrogénatomok lehetnek. Ezek a heteroatomok híd-kötést is képezhetnek kétgyűrűs aromás 15 helyettesítő-csoportokban, mint pl. a difeniléter- vagy difenilszulfid-helyettesítőkben, továbbá összekötő tagként is szerepelhetnek aromás vagy alifás gyökök között. Az ilyen heteroatomokat tartalmazó helyettesítők példáiként az 20 alkoxialkil-, alkilmerkapto-, alkil-, szék. és terc. aminoalkil-, alkoxifenil-, alkil-merkaptofenil-, fenoxifenil- vagy fenilmerkaptofenil-csoportok említhetők. A közömbös további helyettesítőket tartal-25 mázó aromás gyűrűk, pl. alkilcsoportokat, mint metil-, etil-, terc. butil-, izooktil-, nonil-, dodecil- vagy oktadecil-csoportokat, vagy pedig halogénatomokat, mint fluor-, klór- vagy brómatomokat hordozhatnak helyettesítőként. 30 A találmány értelmében felhasználásra kerülő melaminok a helyettesített, főként alkilcsoportokkal helyettesített aminocsoportok mellett N-helyettesítőkként egyéb funkcionális csoportokat célszerűen ne tartalmazzanak; kü-35 lönösen azonban ne tartalmazzanak ezek a melaminok savas, sóképzésre alkalmas vagy pedig ilyenné átalakítható helyettesítőket, mint pl. szulfonsav- vagy karboxil csoportokat; ugyancsak ne tartalmazzanak e vegyületek szül-40 fonsavészter-, karbonsavészter-, szulfamoil-, karbamoil- vagy ciano-csoportokat sem. Helyettesítőként szereplő heterociklusos gyökök példáiként öt- vagy hattagú, adott esetben további közömbös helyettesítőket és/vagy kon-45 denzált aromás gyűrűket tartalmazó tercier nitrogén-bázisok, mint a piridin vagy kinolin és ezek származékai említhetők. Ha az ugyanazon nitrogénatomon jelenlevő két helyettesítő egymással gyűrűt képez, úgy ez 50 a gyűrű pl. egy pirrolidin-, piperidin-, morfoíin-, hexametilénimin- vagy N'-alkilpiperazingyűrű lehet. A találmány értelmében felhasználásra kerülő N,N',N"-helyettesített melaminok, amelyek egy 55 része már ismert vegyület, könnyen előállíthatók önmagukban ismert módszerekkel, a cianurklorid három klór atomjának primer vagy szekundér szerves aminokkal való fokozatos kicserélése útján. 60 Ennek során úgy járhatunk el, hogy az első és/vagy második reakciófokozatban kevésbé reakcióképes aminokat, míg a harmadik fokozatban könnyebben reagáló aminokat hozunk a cianurkloriddal reakcióba. A reakciót célszerű-65 en valamely közömbös szerves oldószerben vagy