151432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített N-/terciér-aminoalkil/-benzamidok és származékaik előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1962. VII. 25. (EU—9) Franciaországi elsőbbsége: 1961. VII. 25. Közzététel napja: 1964. I. 25. Megjelent: 1965. VI. 01. 151432 Szabadalmi osztály: 12 o 11—18 Nemzetközi osztály: C 07 c4 Decimái osztályozás: Feltalálók: Thominet Leon Michel, Párizs, Franciaország. Laville Claude Marcel. Párizs, Franciaország Tulajdonos: Société d'Études Scientiiiques et Industrielles de l'Ile de France cég, Longjumeau (Seine-et-Oise), Franciaország Eljárás helyettesített N-(terciér-aminoalkil)-benzamidok és származékaik előállítására A találmány tárgyát helyettesített N-terciér~aminoalkil)-benzamidoknak, valamint e vegyületek sóinak és kvaternér ammóniurnszármazé^ "kainak az előállítására szolgáló eljárás képezi. A találmány szerinti benzamid-szármázékok a csatolt rajz szerinti (I) általános képlettel jellemezhetők; e képletben A hidrogénatomot, alkilgyököt, mint. CH3

-, C2

H

5

-, C3H7-, izo-CsHj-; n-C

9

H

2g

+i-, izo-C

9

H

2í?

+igyököt, alkenilgyököt, mint" —CH = CH2

, —CH2

—CH = CH

2

gyököt, vagy pedig valamely -(CH2

)

n

-N< /H3 R4 képletű gyököt, X, Y és Z hidrogénatomot, halogénatomot, mint Cl, Br vagy F atomot, alkoxigyököt, mint —OCH3, — OC

2

H

5

, —0-n-C

3

H

7

, — Oizo-C

3

H

7

, —0-^(0,112,+!), — 0-izo-(C?

H

29+1

) vagy ,R5 -0-(CH2

)

n

-N \ Ra képletű gyököt, vagy pedig amino-*; alkilaminovagy acilamino-csbportot, vagy rövidszénláncú alkilcsoportöt tartalmazó acilgyököt, mint —COCH3j —COC

2

H

5

stb. gyököt, merkaptocsoportot (—SR7, ahol RT

rövidszénláncú ,alkil-2 gyök,, mint CH3)

- C

2

H

5

- stb. lehet), vagy valamely ,RR —S02

N 10 15 20 25 képletű szulf amido-csopqrtot, (ahol R8

és R

9 hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, mint CH3

-, G

2

H

5

- stb. lehet, mimellett R

8

és R

9 jelentése azonos vágy különböző lehet), vagy pedig valamely —C(Hal)3

csoportot (ahol Hal klór-, bróm- vagy fluor atom lehet), W előnyösen 2-—4 szénatomot tartalmazó alkiléncsoportot, pl. —-Cri2^—CH2

— ^—-CH2

—CH

2

-^— CH

2

—

— —CH2

—CH(CH

3

)— —CH2

—CH(CH

3

)—CH

2

— csoportot jelenthet, míg R1;

R2, R

3

, R4, R5 és R

6

egyforma vagy különböző rövidszénláncú, előnyösen 1—6 szénatomos alkilcsoportöt képviselhet; a < -N ^R2 •K R3 és -N. R4 ,Ra SR

R csoportok öt- vagy hattagú heterociklusos gyű-30 rűt, mint pl. morfolinil-, piperidinil-, pirrolidi-151432